【技术实现步骤摘要】
促进新骨形成的骨止血材料及其制备方法
本专利技术属于医用生物材料
,具体涉及一种促进新骨形成的骨止血材料及其制备方法。
技术介绍
人体骨骼处血运丰富,骨骼系统的创伤和手术都面临着骨创面止血的问题,这涉及脑外科、骨科、胸外科、颌面整形外科等科室,临床上要求骨创面止血材料有适宜的粘度、细度、韧度、较高的熔点、随意的可塑性及常温下可接受适当的压力等诸多特性,根据临床对骨创面止血的要求。目前临床上常用骨蜡作为骨创面出血的止血。骨蜡主要由蜂蜡、石蜡、医用凡士林、羊毛脂、植物油等组成,临床需求量大,通常各医院医师会自行配制,没有固定处方,临床使用时用手指捏取适量骨蜡揉捏变软后涂敷在创伤表面,从而达到填塞止血的目的。但由于该材料使用不便,且于损伤处不能降解,而作为永久异物滞留在人体内,由此产生骨不连、细菌感染和排斥反应等并发症;而且医用无菌骨腊涂于骨伤渗血处或贴于骨出血处时易出现干裂、不软化、无法涂抹或涂抹后不粘连、脱落现象等,还会造成抑制骨损伤部位的愈合。同时该材料使用过多时还会引起创伤表面炎症反应,严重者需要二次手术,增 ...
【技术保护点】
1.一种脱钙骨颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n步骤(i),将动物源性天然骨进行粉碎,制成天然骨粉末,用水洗涤;/n步骤(ii),将洗涤后的天然骨粉末依次采用醇和醚浸泡后,用水洗涤,其中,洗涤后的天然骨粉末与醇的质量比为1:3~10,洗涤后的天然骨粉末与醚的质量比为1:3~10,洗涤后的天然骨粉末与水的质量比为1:3~20;/n步骤(iii),将步骤(ii)得到的天然骨粉末用酸性溶液脱钙处理,然后用水再次洗涤,干燥后即得到脱钙骨颗粒,步骤(ii)得到的天然骨粉末与所述酸性溶液的质量比为1:1~3,步骤(ii)得到的天然骨粉末与水的质量比为1:3~20。/n
【技术特征摘要】
1.一种脱钙骨颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤(i),将动物源性天然骨进行粉碎,制成天然骨粉末,用水洗涤;
步骤(ii),将洗涤后的天然骨粉末依次采用醇和醚浸泡后,用水洗涤,其中,洗涤后的天然骨粉末与醇的质量比为1:3~10,洗涤后的天然骨粉末与醚的质量比为1:3~10,洗涤后的天然骨粉末与水的质量比为1:3~20;
步骤(iii),将步骤(ii)得到的天然骨粉末用酸性溶液脱钙处理,然后用水再次洗涤,干燥后即得到脱钙骨颗粒,步骤(ii)得到的天然骨粉末与所述酸性溶液的质量比为1:1~3,步骤(ii)得到的天然骨粉末与水的质量比为1:3~20。
2.根据权利要求1所述的脱钙骨颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(ii)中,所述醇为乙醇,所述醚为乙醚,采用乙醇浸泡0.5~2小时,采用乙醚浸泡0.5~2小时,采用水冲洗3~5次;
步骤(iii)中,所述酸性溶液为0.6mol/L的盐酸水溶液,采用浓度为0.6mol/L的盐酸水溶液脱钙处理24~72小时,然后用水再次清洗3~5次,干燥后即得到脱钙骨颗粒,所述脱钙骨颗粒粒径大小为50~1000μm。
3.一种脱钙骨颗粒,其特征在于,所述脱钙骨颗粒由动物源性天然骨经过水洗、醇浸泡、醚浸泡、酸性溶液处理而成。
4.根据权利要求3所述的脱钙骨颗粒,其特征在于,所述脱钙骨颗粒是由以下方法制备而成:
步骤(i),将动物源性天然骨进行粉碎,制成天然骨粉末,用水清洗;
步骤(ii),将清洗后的天然骨粉末依次采用醇浸泡、醚浸泡后,用水清洗,其中,天然骨粉末与醇的质量比为1:3~10,天然骨粉末与醚的质量比为1:3~10,天然骨粉末与水的质量比为1:3~20;
步骤(iii),步骤(ii)得到的天然骨粉末用酸性溶液脱钙处理,然后用水再次清洗,天然骨粉末与酸性溶液的质量比为1:1~3,天然骨粉末与水的质量比为1:3~20,干燥后即得到脱钙骨颗粒。
5.根据权利要求4所述的脱钙骨颗粒,其特征在于,步骤(ii)中,所述醇为乙醇,所述醚为乙醚,采用乙醇浸泡0.5~2小时,采用乙醚浸泡0.5~2小时,采用水冲洗3~5次;
步骤(iii)中,所述酸性溶液为0.6mol/L的盐酸水溶液,采用浓度为0.6mol/L的盐酸水溶液脱钙处理24~72小时,然后用水再次清洗3~5次,干燥后即得到脱钙骨颗粒,所述脱钙骨颗粒粒径大小为50~1000μm。
6.一种促进新骨形成的骨止血材料,其特征在于,所述促进新骨形成的骨止血材料,由所述脱钙骨颗粒、止血基质和分散组分制备而成,其中,所述脱钙骨颗粒、止血基质和分散组分的配比按照重量份数计为:
脱钙骨颗粒10~60份,
止血基质10~65份,
分散组分3~60份。
7.根据权利要求6所述的促进新骨形成的骨止血材料,其特征在于,所述脱钙骨颗粒、止血基质和分散组分的配比...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐宝艳,李艳婷,田珍,黄文涛,
申请(专利权)人:广东博与再生医学有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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