一种血细胞分析仪清洗液，其特征是在１升清洗液中：氯化钠１０．０～４．０ｇ、硫酸钠０～６．０ｇ、植物蛋白酶１６．０～２３．０ｇ、复合酶稳定剂０．４～１．２ｇ、次氯酸钠０．１７～０．２ｇ阴离子表面活性剂２．０～６．０ｇ、磷酸盐缓冲液调ｐＨ８．０～９．０、余为水，其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补，两者同时加入量之和≤１０ｇ，本发明专利技术不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗诊断仪器的清洗试剂，特别涉及血细胞分析仅用清洗试剂。
技术介绍
清洗液是血液分析仪中最常用的试剂之一，其作用是清洁管道中的血污和纤维蛋白，确保检测结果的准确性。以血细胞分析为例血液经稀释液稀释后通过吸样针采样到红细胞和白细胞计数池中，仪器将自动加入溶血剂，经过一定时间后仪器自动计数，计数完毕，由仪器中的吸样泵自动吸取一定量的清洗液冲洗血液经过的管路和计数池及各通道。重复以上工作环节，目地是确保质检结果的准确性。过去常用方法是出现堵孔报警时用浓缩清洗液对血细胞计数仪进行浓缩浸泡，这种操作方法虽然能解决问题，但此方法费力又费时，并对环境、及操作人员有污染，对血液分析仪有较大的腐蚀性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术之不足，提供一种高效的用于血细胞分析仪血液管路清洗的清洗液。 本专利技术的清洗液中各物质及组分如下，在1升清洗液中 氯化钠 10.0～4.0g 硫酸钠 0～6.0g 植物蛋白酶 16.0～23.0g 复合酶稳定剂 0.4～1.2g 次氯酸钠 0.17～0.2g 阴离子表面活性剂 2.0～6.0g 磷酸盐缓冲液 调PH8.0～9.0 余为水 其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补，但两者同时加入量之和≤10g。 本专利技术所述的次氯酸钠可以用防腐剂替换，其加入量为0.2～0.6g。 本专利技术所述的次氯酸钠和防腐剂也可以按次氯酸钠10.0～4.0g、防腐剂0.2～0.6g同时加入，但两者同时加入量之和≤0.8g。 本专利技术所述的清洗液既适用于血细胞分析仪用，也能用于其它检验仪器，如生化分析仪。 本专利技术所述的植物蛋白酶可以是枯草蛋白酶、大豆蛋白酶、果壳型蛋白酶等各种植物蛋白酶。 本专利技术所述的复合酶稳定剂可以是复合酶稳定剂DPD、复合酶稳定剂ADG、复合酶稳定剂AES等。 本专利技术所述的防腐剂可以是混合苯酚、3，5二氯-2-羟基苯磺酸钠、对氯酚等。 本专利技术在选用酶稳定剂和植物蛋白酶上做了大量工作，利用曲通作为掩蔽剂包裹酶分子，磷酸盐缓冲对提供适宜酶保存的环境，氯化钠和硫酸钠为清洗仪器提供所需电导，酶稳定剂进一步确保酶不受周边环境影响，次氯酸钠和防腐剂则是抑制周边液体内的细菌生长。 使用本专利技术所述的清洗液，可以由现有的每天测试五十个全血标本必须用浓缩清洗1～3次，减小到每天测试五十个全血标本隔一周用浓缩清洗1次，甚至可以隔半个月用浓缩清洗一次，有效地减轻了操作者的劳动强度，延长了仪器的寿命。 本专利技术不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。 具体实施例方式 本专利技术将通过以下实施例作进一步说明。 实施例1。 在纯水中加入氯化钠10g、果壳型蛋白酶16g、复合酶稳定剂AES 0.4g、次氯酸钠0.2g、活性剂4g，用磷酸盐缓冲液调PH8.7，同时用纯水定量到一升，过滤。 实施例2。 在纯水中加入氯化钠7g、硫酸钠3g、大豆蛋白酶20g、复合酶稳定剂ADG0.8g、次氯酸钠0.15g、阴离子表面活性剂4g、防腐剂混合苯酚0.4g，用磷酸盐缓冲液调PH8.0，同时用纯水定量到一升，过滤。 实施例3。 在纯水中加入氯化钠4g、硫酸钠6g、枯草蛋白酶23g、复合酶稳定剂DPD1.2g、次氯酸钠0.17g、阴离子表面活性剂6g，防腐剂3，5二氯-2-羟基苯磺酸钠0.2g，用磷酸盐缓冲液调PH9.0，同时用纯水定量到一升，过滤。权利要求1、一种血细胞分析仪清洗液，其特征是在1升清洗液中氯化钠 10.0～4.0g硫酸钠 0～6.0g植物蛋白酶 16.0～23.0g复合酶稳定剂 0.4～1.2g次氯酸钠 0.17～0.2g阴离子表面活性剂 2.0～6.0g磷酸盐缓冲液 调PH8.0～9.0余为水其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补，两者同时加入量之和≤10g。2、根据权利要求1所述的清洗液，其特征是用防腐剂替代次氯酸钠，防腐剂的加入量为0.2～0.6g。3、根据权利要求1所述的清洗液，其特征是按次氯酸钠10.0～4.0g、防腐剂0.2～0.6g的量同时加入，加入量之和≤0.8g。全文摘要一种血细胞分析仪清洗液，其特征是在1升清洗液中氯化钠10.0～4.0g、硫酸钠0～6.0g、植物蛋白酶16.0～23.0g、复合酶稳定剂0.4～1.2g、次氯酸钠0.17～0.2g阴离子表面活性剂2.0～6.0g、磷酸盐缓冲液调pH8.0～9.0、余为水，其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补，两者同时加入量之和≤10g，本专利技术不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。文档编号G01N15/10GK101281194SQ20081010689公开日2008年10月8日 申请日期2008年6月4日 优先权日2008年6月4日专利技术者张友权, 文玲梅, 余方友 申请人:南昌百特生物高新技术有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种血细胞分析仪清洗液，其特征是在１升清洗液中：氯化钠１０．０～４．０ｇ硫酸钠０～６．０ｇ植物蛋白酶１６．０～２３．０ｇ复合酶稳定剂０．４～１．２ｇ次氯酸钠０．１７～０．２ｇ阴离子表面活性剂２．０～６．０ｇ磷酸盐缓冲液调ＰＨ８．０～９．０余为水其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补，两者同时加入量之和≤１０ｇ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张友权，文玲梅，余方友，
申请(专利权)人：南昌百特生物高新技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]
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