生物传感器制造技术

本发明专利技术的生物传感器包括第一基板、位于第一基板上面并具备进样口的粘接盖、覆盖粘接盖的第二基板、以及贯通第一基板、粘接盖和第二基板并沿着与进样口交叉的方向延长而形成的贯通口。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物传感器，更详细地说，涉及从血液试样中检测出目标物 质的生物传感器。
技术介绍
一般而言，jk^检测仪等生物传感器主要利用电化学式方法。电化学 式方法中，通常采用了在由阳极和阴极构成的槽中酶和调节试剂被固定的 结构。如果试样被导入到这样的生物传感器的内部，则试样中的目标物质 在酶的催化作用下发生氧化，而氧或者电子传递载体被还原，此时被还原 的氧或者电子传递载体因电极电压而被强制氧化，诱发电子的变化。将这 样的电子变化予以定量化来间接地检测出目标物质的量的方法就是电化 学式测定法。由于这种生物传感器是以血液作为检测对象，所以根据血型的不同检 测会受到干扰。另外，需要开发出一种血液试样用量更少的、更快、更简 4更、更准确地ii行检测的生物传感器。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种试样用量更少的生物传感器。此外，本发 明的另一目的在于提供一种避免多种血型的干扰，而可准确且简便地进行 检测的生物传感器。生物传感器包括第一^L;位于第一^41上面并具备进样口的粘接 盖；覆盖粘接盖的第二基敗；贯通第一勤良、粘接盖和第二基敗并沿着与 进样口交叉的方向延长而形成的贯通口 。进样口包括形成于粘接盖的一侧的第一进样口、和形成于粘接盖的另 一侧的第二进样口 ，第 一进样口和第二进样口形成于相互错开的位置。生物传感器还可以包括在第 一基板和粘接盖之间沿着第 一基板的周 边形成的第一电极、和被第一电极包围的第二电极。此时，第二电极可形成为包围贯通口。生物传感器还可以在第一电极、第二电极和粘接盖之间包括露出第一 电极和第二电极的一部分而设置的非导电性物质层。生物传感器还可以包括配置于粘接盖和第二^L之间的第三电极。此 时，第一电极、第二电极和第三电极可以由碳、金、银、铂、铜、钛的金 属、金属盐、或以骨的形态构成的物质来形成。另一方面，生物传感器还可以包括在第一^L和粘接盖之间覆盖第一 基板的整个面而形成的第一电极、和在粘接盖和第二M之间覆盖第二基 板的整个面而形成的第二电极。另外， 一个以上的贯通口包括多个贯通口，多个贯通口可以按照相互 平行地延长的方式形成。此时，还可以包括在第一^jfel和粘接盖之间露出 贯通口而形成的第一电极、和在粘接盖和笫二J^L之间露出贯通口而形成 的第二电极。另一方面，生物传感器还可以包括形成于第一基板上面的第一电极、 形成于第一电极上面的绝缘层、以及形成于绝缘层上面的第二电极。第一 电极在贯通口之间可以包括沿着与多个贯通口平行的方向延长而形成的 第一试样测定部，第二电极可以包括与第一试样测定部相隔一定距离而与 之平行地形成的第二试样测定部。此外，生物传感器还可以包括配置于进样口的调节试剂，且调节试剂 可以包含与注入到进样口的试样中所包含的物质进行反应的酶、传递酶所 产生的电子的电子传递栽体、以及用于^t和稳定化酶以及电子传递载体 的^t稳、定剂。酶可以包括选自葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氩酶、醇氧化酶、醇脱氲酶、 PQQ (吡咯并醌)、NAD/NADH(烟酰胺腺噤呤二核苷^/氢)中的至少一 种。电子传递载体可以包括选自二茂铁、醌、钴、镍、钌、铁氰化物，铑、 钯、锇、铱、铂、六胺化钌和包含这些的衍生物、过渡元素中的至少一种。^t稳定剂可以包括选自聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚乙二醇、羧甲基 纤维素、羟乙基纤维素、2-羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、丁苯橡胶中的至少一 种。调节试剂还可以包含表面活性剂，表面活性剂可以包括选自阴离子表 面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂中 的至少 一种。阴离子型表面活性剂可以包括肥皂和烷基笨璜酸盐中的一 种。调节试剂可以包括上述催化剂，上述催化剂可以包括选自鳞錄基质、冠iL^质、铵基质、聚乙二醇基质的试剂中的至少一种。调节试剂可以包括葡萄糖氧化酶、六胺化钌(in)、羧甲基纤维素、微 晶纤维素、三辛基曱基氯化铵、叔辛基苯氧基聚乙氧基乙醇、和肥皂。附图说明图l是本专利技术实施例l中的生物传感器的立体图。 图2是本专利技术实施例1中的生物传感器的分解立体图。 图3和图4是本专利技术实施例1中的生物传感器的剖视图。 图5 ~图7 3:表示本专利技术实施例1中的生物传感器的截断方法的简要 立体图。图8是本专利技术实施例2中的生物传感器的分解立体图。 图9是本专利技术实施例3中的生物传感器的分解立体图。 图IO是本专利技术实施例4中的生物传感器的分解立体图。 图11是本专利技术实施例5中的生物传感器的分解立体图。 图12是本专利技术实验例中利用计时电流法的检测结果的动态感应曲线。 图13 ^:表示才艮据本专利技术实验例的生物传感器中利用计时电流法的检 测原理的曲线。图14是表示在调节试剂最优化之前改变血液中的^ufiL球容积和葡萄 糖浓度时的检测结果的图。图15是表示在调节试剂最优化之后改变血液中的"球容积和葡萄 糖浓度时的检测结果的图。具体实施例方式下面，参照附图对本专利技术的实施例进行说明，但本专利技术的实施例只不 过是为了说明本专利技术，本专利技术并不限定于这些实施例。图l是根据本专利技术实施例l的生物传感器100的立体图。如图1所示， 生物传感器100包括第一基& 10、形成于第一基板10上的第一电极50 和第二电极52、配置于第一基板10的上方并^^有进样口 22的粘接盖20、 以M盖粘接盖20的第二14130,此外，生物传感器100包括贯通口 40, 该贯通口 40贯通上述第一^4110、粘接盖20和第二M 30而形成。进 样口 22包括配置于生物传感器100的某一侧面的第一进样口 22a和配置于 另一侧面的进样口 22b，贯通口 40沿着与这样的第一进样口 22a和第二进 样口 22b交叉的方向形成。图2是根据本专利技术实施例1的生物传感器100的立体分解图。下面， 参照图2，对传感器IOO的各结构要素进行详细说明。如图2所示，生物传感器IOO包括导入到上述电极中的特定部位限定 的电极上面的调节试剂62。本实施例中，调节试剂62被固定在第一电极 50的一定部分上面。调节试剂62包括与由试样注入口 22导入的试样中所 包含的物质进行反应的酶、将由酶产生的电子进行传递的电子传递载体、 以及^t并稳定化电子传递载体的分散稳定剂。关于调节试剂62的组成 成分将在后面叙述。在第一基板IO和第二基仗30上分别形成用于形成贯通口 40的一部 分的多个孔40a、 40e。第一基fel10和第二基tl30可以使用塑料、聚酯、 聚丙烯、聚碳酸酯类的高分子材料、陶瓷、玻璃等，优选为聚酯类的 PET(polyethyleneterephthalate)薄膜。配置于第一基fc110和第二基fcl30之间的粘接盖20掩^第一基&10 和第二基板20的同时形成进样口 22。此时，在粘接盖20上也形成用于形 成贯通口 40的一部分的孔40c。粘接盖20可由在薄膜基材的两面或一面 上涂敷有粘结剂的带子形成。作为形成粘接盖20的带子的粘结剂，可以使 用丙烯酸类、聚氨酯类、环氧类、橡胶制、聚乙烯醚、硅酮类，作为薄膜 基材可使用PET薄膜。生物传感器100还包括配置于粘接盖20和第二基板30之间的第三电 极54。此外，第一电极50在第一基板10上面沿着第一^本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物传感器，其特征在于，包括：第一基板；位于上述第一基板上面且具备进样口的粘接盖；覆盖上述粘接盖的第二基板；贯通上述第一基板、上述粘接盖和上述第二基板并沿着与上述进样口交叉的方向延长而形成的贯通口。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张容祥，崔成哲，禹柄昱，蔡忠烈，
申请(专利权)人：天津杏林书院医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]