一种软骨修复用支架制造技术

本实用新型专利技术公开了一种软骨修复用支架，涉及生物医用器材技术领域，包括：架本体和设于架本体上的多个连接件，架本体和连接件由生物医用材料3D打印一体成型，连接件一端成型有用于与受体软骨的预定位置插接的圆柱体接头。在使用时，软骨修复用支架根据患者细胞增殖快慢程度选择可降解材料或者不可降解材料，连接件的圆柱体接头朝向受体软骨的预定位置的一面设有生物胶黏剂层，用以固定软骨修复用支架及受体软骨，保证软骨修复用支架与受体软骨贴合牢固。本实用新型专利技术提供一种结构简单，便于手术，提高软骨修复效果的软骨修复用支架。

【技术实现步骤摘要】
一种软骨修复用支架
本技术涉及生物医用器材
，具体涉及一种软骨修复用支架。
技术介绍
运动引起的关节软骨损伤发生率很高，损伤后的关节软骨不能修复与再生，且易导致明显的功能障碍。自体软骨具有三大功能特性(超润滑、缓冲抗震和周围组织结合紧密)。国内、外软骨修复方法很多，但是尚无一种公认的完善修复方法。目前，现有的软骨修复方法中，可将软骨修复用支架与软骨固定在受体骨床上，然而现有的软骨修复用支架结构比较复杂，软骨修复用支架与周围组织不能结合紧密，从而造成了患者愈后关节功能恢复差的问题。
技术实现思路
因此，本技术要解决的技术问题在于克服现有技术中的软骨修复用支架与周围组织不能结合紧密的缺陷，从而提供一种软骨修复用支架。为了实现上述目的，本技术提供一种软骨修复用支架，包括：架本体和设于所述架本体上的多个连接件，所述架本体和所述连接件由生物医用材料3D打印一体成型，所述连接件一端成型有用于与受体软骨的预定位置插接的圆柱体接头。在所述连接件的圆柱体接头朝向所述受体软骨的预定位置的一面设有生物胶黏剂层。所述生物胶黏剂层为：α－氰基丙烯酸正丁酯层。多个连接件均布在所述架本体朝向所述受体软骨的一面。所述生物医用材料为聚乳酸、聚己内酯、热塑性聚氨酯或者聚醚醚酮中的任一种。所述架本体为高度为1～3cm，直径为1～3cm的圆柱体。所述连接件为直径为0.06～0.4cm，高度为0.5～1.5cm的圆柱体。所述连接件个数为3～8根。相邻两个所述连接件间距为0.2～0.8cm。本技术技术方案，具有如下优点：1.本技术提供的软骨修复用支架，包括架本体以及设于架本体上的多个连接件，可由生物医用材料3D打印一体成型，结构精简，并且连接件一端成型有用于与受体软骨的预定位置插接的圆柱体接头，可与受体软骨紧密贴合，降低了手术风险，提高了软骨修复用支架与受体软骨结合的稳定性。2.本技术提供的软骨修复用支架，软骨修复用支架采用的生物医用材料，生物医用材料在体内与生物细胞相容性很好，细胞可在软骨修复用支架上正常生长，提高软骨修复效果。3.本技术提供的软骨修复用支架，连接件的圆柱体接头朝向受体软骨的预定位置的一面设有生物胶黏剂层，保证软骨修复用支架与受体软骨贴合牢固，不需要手术缝合线缝合固定，避免了手术缝合线缝合造成的疤痕组织加剧新生软骨的磨损，提高了患者愈后关节功能恢复性。4.本技术提供的软骨修复用支架，其中可降解材料可选聚乳酸、聚己内酯以及可降解的热塑性聚氨酯中的任一种，不可降解材料可选不可降解的热塑性聚氨酯和聚醚醚酮中的任一种，可针对细胞增殖能力良好或者有限的患者选择相应的、适合的材料，提高软骨修复用支架适用性，增强不同类型患者软骨修复效果。5.本技术提供的软骨修复用支架，架本体为高度为1～3cm，直径为1～3cm的圆柱体，起到支撑、缓冲的作用。6.本技术提供的软骨修复用支架，连接件为直径为0.06～0.4cm，高度为0.5～1.5cm的圆柱体，且多个连接件均匀分布在架本体上，具有更好的结构强度，以及适当的弯曲柔韧性，保证了软骨修复用支架与受体软骨的连接稳定。附图说明为了更清楚地说明本技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本技术的软骨修复用支架的结构示意图；图2为本技术的软骨修复用支架在使用状态的示意图；附图标记说明：1、架本体；2、连接件；3、受体软骨；4、槽体。具体实施方式下面将结合附图对本技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。在本技术的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。此外，下面所描述的本技术不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。图1－2为本技术提供的软骨修复用支架的一种具体实施方式，包括：架本体1和设于架本体1上的多个连接件2。架本体1和连接件2由生物医用材料3D打印一体成型，连接件2一端成型有用于与受体软骨3的预定位置插接的圆柱体接头，受体软骨3预定位置为通过打孔技术将受体软骨3下层打孔为容纳连接件2的槽体4。通过连接件设为圆柱体接头使得架本体1与受体软骨3紧密贴合，简化了软骨修复用支架，降低手术风险，提高了软骨修复用支架与受体软骨3结合的稳定性。具体地，连接件2的圆柱体接头朝向受体软骨3的预定位置的一面设有生物胶黏剂层，生物胶黏剂层选为：α－氰基丙烯酸正丁酯层。用以固定软骨修复用支架及受体软骨3，保证软骨修复用支架与受体软骨3贴合牢固，不需要手术缝合线缝合固定，避免了手术缝合线缝合造成的疤痕组织加剧新生软骨的磨损，提高了患者愈后关节功能恢复性，简化了固定装置及手术步骤。架本体1和多个连接件2选用的生物医用材料为聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、热塑性聚氨酯(TPU)或者聚醚醚酮(PEEK)中的任一种，对于细胞增殖能力良好的患者选择可降解材料聚乳酸、聚己内酯以及可降解的热塑性聚氨酯中的任一种，具有良好的生物细胞相容性，受体软骨3下骨由于钻孔而释放的自身骨髓会慢慢渗透到架本体1和多个连接件2上，释放出的自身骨髓干细胞会慢慢在架本体1和多个连接件2上增殖，增强了修复能力，随着可降解材料的缓慢降解，最终被骨髓干细胞所代替，达到软骨再生修复的目的。对于细胞增殖能力有限的患者来说，架本体1和多个连接件2选用不可降解材料不可降解性的热塑性聚氨酯和聚醚醚酮中的任一种，软骨修复用支架的自身稳定性好，可以给细胞提供足够的增殖时间，使软骨逐渐修复。多个连接件2均布在架本体1朝向受体软骨3的一面，保证连本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种软骨修复用支架，其特征在于，包括：/n架本体(1)和设于所述架本体(1)上的多个连接件(2)，所述架本体(1)和所述连接件(2)由生物医用材料3D打印一体成型，所述连接件(2)一端成型有用于与受体软骨(3)的预定位置插接的圆柱体接头。/n

【技术特征摘要】
1.一种软骨修复用支架，其特征在于，包括：
架本体(1)和设于所述架本体(1)上的多个连接件(2)，所述架本体(1)和所述连接件(2)由生物医用材料3D打印一体成型，所述连接件(2)一端成型有用于与受体软骨(3)的预定位置插接的圆柱体接头。


2.根据权利要求1所述的软骨修复用支架，其特征在于，在所述连接件(2)的圆柱体接头朝向所述受体软骨(3)的预定位置的一面设有生物胶黏剂层。


3.根据权利要求2所述的软骨修复用支架，其特征在于，所述生物胶黏剂层为：α－氰基丙烯酸正丁酯层。


4.根据权利要求1－3任一项所述的软骨修复用支架，其特征在于，多个连接件(2)均布在所述架本体(1)朝向所述受体软骨(3)的一面。

【专利技术属性】
技术研发人员：赵仕芳，刘品，
申请(专利权)人：绍兴盖科生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：浙江;33