一类黄酮苷化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一类黄酮苷新化合物及其制备方法和应用，所述的黄酮苷类化合物具有如下结构：

【技术实现步骤摘要】
一类黄酮苷化合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种天然的植物提取物，具体涉及半边莲中的一类黄酮苷新化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
半边莲(LobeliachinensisLour.)为桔梗科(Campanulaceae)半边莲属植物半边莲的带根全草，主要分布于热带和亚热带地区。临床上常用于治疗毒蛇咬伤、痈肿疔疮、扁桃体炎、急性肾炎、晚期吸血虫病腹水、肝硬化腹水及多种癌症，具有镇痛抗炎、抗氧化、抗菌、心血管系统作用及抑制α-葡萄糖苷酶等作用。其主要药效成分为生物碱类和黄酮类，其中生物碱类的化学成分研究比较多，黄酮类成分的研究相对较少。目前，半边莲的药理活性研究主要集中在粗提物或较简单的化合物并且半边莲中黄酮类组分的药理活性报道相对较少，其深入的作用机制仍不够清晰。无标记细胞系统药理(cellularlabel-freeintegrativepharmacologyprofiling,CLIP)技术使用谐振波导光栅(RWG)技术设计光学生物传感器，可以用384孔板实现高通量的药物筛选，并且此技术是基于细胞表型的筛选，具有靶点/通路本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.黄酮苷化合物，其特征在于，具有如下结构，/n

【技术特征摘要】
1.黄酮苷化合物，其特征在于，具有如下结构，



其中，R1为OH时，R2为H、OH或OCH3；R1为H时，R2为OH。


2.根据权利要求1所述的黄酮苷化合物，其特征在于：所述化合物I为木犀草素7-O-[2'-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]，结构式如下：





3.根据权利要求1所述的黄酮苷化合物，其特征在于所述化合物II为木犀草素7-O-[2'-O-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]，结构式如下：





4.根据权利要求1所述的黄酮苷化合物，其特征在于所述化合物III为芹菜素7-O-[2'-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]，结构式如下：





5.根据权利要求1所述的黄酮苷化合物，其特征在于所述化合物IV为木犀草素7-O-[2'-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]，结构式如下：





6.一种权利要求1-5任一所述的黄酮苷化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以半边莲全草为原料，经粉碎后，加入原料重量8-10倍的醇溶液作为提取溶剂，回流提取2-3次，每次1-2h，过滤；将滤液合并后干燥得到总提取物；
(2)向步骤(1)中的总提取物中加入水重溶，料液重量比1:4～1:6，超声30-60min，放入0-4℃冰箱中，静置12-16小时，过滤；取滤饼，用醇溶液(甲醇和/或乙醇)超声溶解后(料液重量比为1:40～1:50)，过滤；向滤液中加入等体积比例的水，超声，常温静置0.5-1h后，过滤；将滤液旋干，加入等体积比例的体积浓度20-30％醇溶液超声重溶，静置0.5-1h后，过滤，得到滤液；
(3)将步骤(2)最终得到的滤液用反相硅胶固相萃取填料进行预处理，用质量浓度45-55％酸水和醇溶液洗脱，得到黄酮馏分，回收醇后，将样品冷冻干燥，得到半边莲黄酮粗品；
(4)将步骤(3)得到的半边莲黄酮粗品用亲水模式高效制备色谱柱进行分离，从出峰开始，按照峰收集(色谱峰及峰之间的间隔都收集)得到20个含黄酮化合物的组分Fr1-Fr20；
(5)将步骤(4)中得到的组分Fr6和Fr8分别用反相模式高效制备色谱柱进行分...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁鑫淼，王纪霞，张秀莉，金郁，李奎永，曲腊腊，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁;21