通过开环复分解使环烯烃聚合的方法技术

本发明专利技术涉及一种通过开环复分解使环烯烃聚合的方法。该反应在至少一种特定催化剂的存在下进行，该催化剂选自包含至少一个1‑芳基‑3‑环烷基‑咪唑啉‑2‑亚基配体的钌烃亚基配合物和它们的混合物。本发明专利技术还涉及用于实施该方法的试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过开环复分解使环烯烃聚合的方法专利技术主题本专利技术涉及通过开环复分解使环烯烃聚合的方法。该反应在至少一种特定催化剂的存在下进行，该催化剂选自包含至少一个1-芳基-3-环烷基-咪唑啉-2-亚基配体的钌烃亚基配合物（rutheniumalkylidenecomplexes）和它们的混合物。本专利技术还涉及用于实施该方法的试剂盒。专利技术背景聚二环戊二烯或p-DCPD是一种因其重量轻，刚度，和其耐冲击性，耐腐蚀性和耐高温变形性而受到重视的聚烯烃。它主要用于制备大尺寸零件，例如用于拖拉机、公共汽车或卡车的车身零件。p-DCPD通常通过以下方法获得：使DCPD开环复分解(或ROMP用于“开环聚合复分解”)，然后进行交联，以得到以下产物：这种转变通常通过所谓的反应注射模塑(RIM)技术在模具中进行。复分解反应通常在基于钨，钼或钌的催化剂的存在下进行。但是，由于基于钨和钼的催化剂对水分非常敏感，然而，基于钌的催化剂是优选的。在用于环烯烃聚合的钌基催化剂中，特别地将提及式(I)的那些：其中，例如：X1=X2=C本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种通过开环复分解使环烯烃聚合的方法，该方法包括在用于使所述至少一种环烯烃聚合的有效条件下使至少一种任选官能化的环烯烃与至少一种选自含至少一个1-芳基-3-环烷基-咪唑啉-2-亚基配体的钌烃亚基配合物的复分解催化剂接触。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171222 FR 17631351.一种通过开环复分解使环烯烃聚合的方法，该方法包括在用于使所述至少一种环烯烃聚合的有效条件下使至少一种任选官能化的环烯烃与至少一种选自含至少一个1-芳基-3-环烷基-咪唑啉-2-亚基配体的钌烃亚基配合物的复分解催化剂接触。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述环烯烃选自桥接的环烯烃，非桥接的环烯烃，它们的低聚物和它们的混合物。


3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述环烯烃选自环戊二烯，其低聚物及其与至少一种其它环烯烃的混合物，该其它环烯烃选自：降冰片烯，降冰片二烯，降冰片烯二羧酸酐，环己烯，环庚烯，环辛烯，环十二碳烯和环辛二烯，它们任选地进行官能化。


4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述钌配合物选自式(1)的化合物，



其中：
X表示氢原子或卤素原子或烷基或芳基，
B表示环烷基，
Ar表示任选被至少一个选自以下的取代基取代的芳基：卤素原子，和特别地氯或氟，三氟甲基，硝基，烷基，杂烷基或烷基铵基团和被一个或多个烷基取代的芳基，
L表示中性配体，
A1代表氢原子，
A2表示烷基或烯基，芳基或杂芳基，
或者A1和A2一起形成碳环，其任选地被至少一个选自烷基、杂烷基和芳基的基团取代，
n的值为1或2。


5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述钌配合物选自式(1a)或(1b)的化合物，






其中B是环烷基；Ar是未被取代或被至少一个选自卤素原子和三氟甲基，硝基，烷基，杂烷基，烷基铵和芳基的基团取代的芳基；X基团独立地选自氢原子，卤素原子，芳基和烷基；L是不带电荷的配体；a，b，c，d，e和f彼此独立地选自氢原子，烷基，杂烷基和苯基；n的值为1或2。


6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，a，c，d，e和f表示氢原子，并且b是苯基。


7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于，Ar选自2,4,6-三甲基苯基，2,6-二异丙基苯基，2,4,6-三(三氟甲基)苯基，2,4,6-三氯苯基和六氟苯基，优选Ar是2,4,6-三甲基苯基。


8.如权利要求5至7中任一项所述的方法，其特征在于，B选自环戊基，环己基，环庚基，环辛基，环癸基，环十二烷基和环十五烷基，优选地B为环戊基或环己基，更优选地B是环己基。


9.如权利要求5至8中任一项所述的方法，其特征在于，所述基团X各自代表氢原子。

【专利技术属性】
技术研发人员：M鲁恩，F蔡约，P奎瓦尔，F特里波托，
申请(专利权)人：德美特，
类型：发明
国别省市：法国;FR