【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】联合放射疗法治疗癌症的粒子
本专利技术涉及一种粒子和包含多个粒子的药物组合物。本专利技术还涉及所述粒子或药物组合物联合放射疗法在治疗癌症中的应用。
技术介绍
癌症是一类以细胞分裂不受控制为特征的疾病。体内可以发展出200多种癌症。由于每个器官中存在不同类型的细胞，因此在任何给定部位均可发生多种类型的癌症。当受损细胞不受控制地分裂并形成称为肿瘤的固体团块时，癌症会伤害人体，随着增长这些团块会干扰人体功能和激素水平。一旦转移，肿瘤就变得更加难以治疗；癌细胞利用血液或淋巴系统在整个人体中移动，侵入健康组织并开始分裂和生长以形成新肿瘤的过程。肿瘤结构的一个关键方面是存在缺氧或低氧区域，这些区域是由于血管生长比细胞分裂慢而形成的。这些休眠区域指示预后不良，因为它们包含对天然的细胞死亡或治疗诱导的细胞死亡最有抵抗力的细胞。放射疗法是一种重要的癌症治疗方法，在发达国家约有50％的癌症治疗方法中使用了放射疗法。放射疗法可用于治愈癌症。据估计，放射疗法是16％癌症治愈患者的主要治疗方式。相比之下，化学疗法是仅2％的癌症治愈者的主要治疗...
【技术保护点】
1.一种包括第一半导体和第二半导体的粒子，其中，所述第一半导体与所述第二半导体形成异质结。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20171117 GB 1719076.01.一种包括第一半导体和第二半导体的粒子，其中，所述第一半导体与所述第二半导体形成异质结。
2.根据权利要求1所述的粒子，其中，所述第一半导体的电子亲和力大于所述第二半导体的电子亲和力。
3.根据权利要求1或2所述的粒子，其中，所述第一半导体的价带的顶部的能量低于所述第二半导体的价带的顶部的能量。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的粒子，其中，所述异质结是交错的(II型)异质结。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的粒子，其中，所述粒子包括包含所述第一半导体和第二半导体之一的核。
6.根据权利要求5所述的粒子，其中，所述核部分地被所述第一和第二半导体中的另一个覆盖。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的粒子，其中，所述第一和第二半导体中的一个设置在所述第一和第二半导体中的另一个的表面上，使得所述第一和第二半导体两个的一部分都被暴露。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体与所述第二半导体形成多个交错的(II型)异质结。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的粒子，包括：(i)包括所述第一和第二半导体之一的第一区域，和(ii)多个第二区域，其中每个第二区域包括所述第一和第二半导体中的另一个并且布置在所述第一区域的表面上。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的粒子，包括：(i)包括所述第一半导体的第一区域，以及(ii)多个第二区域，其中每个第二区域包括所述第二半导体并且布置在所述第一区域的表面上。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的粒子，包括：(i)由所述第一半导体组成的第一区域，以及(ii)多个第二区域，其中每个第二区域由所述第二半导体组成并且布置在所述第一区域的表面上。
12.根据权利要求9-11中任一项所述的粒子，其中，所述第一区域是核。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体包括第一金属的化合物，所述第二半导体包括第二金属的化合物，并且所述第二金属具有比所述第一金属更高的原子数(Z)。
14.根据权利要求13所述的粒子，其中，所述第一金属的化合物是所述第一金属的氧化物，所述第二金属的化合物是所述第二金属的氧化物。
15.根据权利要求13或权利要求14所述的粒子，其中，所述第一金属的原子数(Z)为50或更低。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的粒子，其中，所述第二金属的原子数(Z)大于50。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的粒子，其中，所述粒子中的所述第一半导体的摩尔量大于所述粒子中的所述第二半导体的摩尔量。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体与所述第二半导体的摩尔比为1：1-500：1。
19.根据权利要求18所述的粒子，其中，所述第一半导体与所述第二半导体的摩尔比为25∶1-250∶1。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的粒子，其中，所述粒子中的所述第一半导体的质量大于所述粒子中的所述第二半导体的质量。
21.根据权利要求20所述的粒子，其中，所述粒子中的所述第一半导体的质量与所述粒子中的所述第二半导体的质量的比为1∶1-100∶1。
22.根据权利要求20所述的粒子，其中，所述粒子中的所述第一半导体的质量与所述粒子中的所述第二半导体的质量之比为3：1-60：1。
23.根据权利要求1-22中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体包括过渡金属氧化物。
24.根据权利要求23所述的粒子，其中，所述第一半导体包括氧化钛、氧化锆、氧化铪、氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化钨或氧化钼。
25.根据权利要求23或24所述的粒子，其中，所述第一半导体包括氧化钛。
26.根据权利要求25所述的粒子，其中，所述二氧化钛为锐钛矿形式。
27.根据权利要求23-26中任一项所述的粒子，其中，所述过渡金属氧化物掺杂有选自镧系元素、钨、钼、铪、铟、钪或镓的掺杂元素。
28.根据权利要求24-26中任一项所述的粒子，其中，所述过渡金属氧化物不被掺杂。
29.根据权利要求25或26所述的粒子，其中，所述二氧化钛不被掺杂。
30.根据权利要求1-29中任一项所述的粒子，其中，所述第二半导体包括镧系元素氧化物、氧化钇、氧化铪、氧化锆、钨酸盐化合物或钽酸盐化合物。
31.根据权利要求30所述的粒子，其中，所述第二半导体包括选自氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱或氧化镥的镧系元素氧化物。
32.根据权利要求24所述的粒子，其中，所述第二半导体包括氧化镱、氧化钆或氧化镥。
33.根据权利要求1-25中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体包括氧化钛，并且所述第二半导体包括氧化镥。
34.根据权利要求1-25中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体包括未掺杂的氧化钛，并且所述第二半导体包括氧化镥、氧化钆或氧化镱。
35.根据权利要求1-25中任一项所述的粒子，其中，所述第一半导体包括未掺杂的氧化钛，并且所述第二半导体包括氧化镥。
36.根据权利要求1-35中任一项所述的粒子，其尺寸小于或等于400nm。
37.根据权利要求36所述的粒子，其尺寸小于或等于100nm。
38.根据权利要求1-37中任一项所述的粒子，其中，所述粒子包括包含所述第一半导体的核，所述第一半导体是二氧化钛，所述第二半导体部分覆盖所述核，所述第二半导体是氧化镥，并且所述粒子的尺寸小于100nm。
39.根据权利要求1-37中任一项所述的粒子，其中，所述粒子包括包含所述第一半导体的核，所述第一半导体是二氧化钛，所述第二半导体部分覆盖所述核，所述第二半导体是氧化钆，并且所述粒子的尺寸小于100nm。
40.根据权利要求1-37中任一项所述的粒子，其中，所述粒子包括包含所述第一半导体的核，所述第一半导体是二氧化钛，所述第二半导体部分覆盖所述核，所述第二半导体是氧化镱，并且所述粒子的尺寸小于100nm。
41.根据权利要求38-40中任一项所述的粒子，其中，二氧化钛不被掺杂。
42.根据权利要求1-41中任一项所述的粒子，其还包含带负电的表面涂层。
43.根据权利要求42所述的粒子，其中，带负电的表面涂层包含多磷酸盐或氧化硅(SiOx)，优选其中所述带负电的表面涂层包含六偏磷酸盐。
44.根据权利要求1-41中任一项所述的粒子，其还包含表面涂层，其中所述表面涂层包含氧化硅(SiOx)、氧化铝、聚乙二醇、聚苯乙烯、糖、低聚糖、多糖、多磷酸盐、聚乙烯吡咯烷酮或以上两种或多种的混合物。
45.根据权利要求44所述的粒子，其中，所述表面涂层包含氧化硅。
46.根据权利要求44或45所述的粒子，其中，所述表面涂层的厚度小于或等于5nm。
47.一种药物组合物，包含(i)多个权利要求1-46中任一项所定义的粒子，和可选的(ii)一种或多种药学上可接受的成分。
48.根据权利要求47所述的药物组合物，其中，所述药物组合物适合于局部施用，可选的，其中所述药物组合物是包含所述多个粒子的凝胶、乳膏、喷雾或涂剂。
49.根据权利要求47所述的药物组合物，其中，所述药物组合物适合于通过注射施用。
50.根据权利要求47或49所述的药物组合物，其中，所述药物组合物适合于通过肿瘤内注射施用。
51.根据权利要求47-50中任一项所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含分散在水溶液中的所述多个粒子，优选其中所述水溶液是葡萄糖的水溶液。
52.根据权利要求51所述的药物组合物，其中，所述水溶液还包含多磷酸盐，或者所述粒子还包括包含多磷酸盐的表面涂层。
53.权利要求1-46中任一项所述的粒子，或权利要求47-52中任一项所述的药物组合物，其在通过疗法治疗人或动物体中的应用。
54.权利要求1-46中任一项所述的粒子，或权利要求47-52中任一项所述的药物组合物，其联合放射疗法在治疗受试者的癌症中的应用。
55.根据权利要求54所述的粒子或药物组合物，其中，所述受试者的癌症包括肿瘤。
56.根据权利要求55所述的粒子或药物组合物，其中，所述肿瘤包括缺氧区域。
技术研发人员：马修·罗纳德·菲利普·斯托克，马丁·瑞恩·加德纳，加雷斯·韦克菲尔德，
申请(专利权)人：施里昂医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：英国;GB
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