小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂，包含抗原表位组合物和佐剂，抗原表位组合物包括7条CT26 CD8 T细胞表位的多肽片段(如SEQ ID NO：1‑7所示)与4条CT26 CD4 T细胞表位的多肽片段(如SEQ ID NO：8‑11所示)。为改进其他CT26肿瘤疫苗的治疗效果的新途径，提高了肿瘤生长的抑制效果，适合用于其他类型的抗肿瘤药物的联合治疗进行探索。本发明专利技术同时还公开了该多肽疫苗制剂的制备方法，包括：肿瘤新生抗原预测、筛选、鉴定、多肽疫苗制剂开发、多肽疫苗制剂体内药效测试和药效动力学测试。

【技术实现步骤摘要】
小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂及其制备方法
本专利技术属于免疫治疗领域，特别涉及一种治疗性肿瘤疫苗，具体涉及小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂；此外，本专利技术还涉及该小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂的制备方法。
技术介绍
肿瘤一直是人类健康的最大威胁之一，其发病机制复杂，患者人群庞大，已成为我国死亡率最高的疾病。面对严峻的恶性肿瘤挑战，许多制药公司纷纷投身于肿瘤治疗药物的开发，肿瘤治疗药物市场近年来呈规模性快速扩张态势。在迅速扩张的抗肿瘤治疗市场中，肿瘤免疫治疗药物药众人瞩目，其中免疫检查点抑制剂和肿瘤疫苗药物在临床研究中取得了终点进展。目前肿瘤疫苗与其他类型的肿瘤治疗药物特别是免疫检查点抑制剂联合用药是一个主要的趋势。但是目前临床前的肿瘤疫苗和其他类型的肿瘤治疗药物的联合治疗的临床前评估手段非常缺乏，主要是缺乏合适的肿瘤模型和有效的肿瘤抗原制剂，严重阻碍了临床实验的设计和决策。在结直肠癌治疗性肿瘤疫苗临床前研究方面，目前没有开发出一个具有良好疗效的肿瘤疫苗制剂，严重地阻碍了结直肠癌肿瘤疫苗的研发，使得难以进行肿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂，其特征在于，所述多肽疫苗制剂中包含：/na.抗原表位组合物，所述抗原表位组合物包括7条CT26 CD8 T细胞表位的多肽片段与4条CT26 CD4 T 细胞表位的多肽片段；所述7条CT26 CD8 T细胞表位的多肽片段的氨基酸序列如SEQ ID NO：1-7所示；所述4条CT26 CD4 T 细胞表位的多肽片段的氨基酸序列如SEQID NO：8-11所示；/nb.佐剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种小鼠CT26结直肠癌治疗性肿瘤多肽疫苗制剂，其特征在于，所述多肽疫苗制剂中包含：
a.抗原表位组合物，所述抗原表位组合物包括7条CT26CD8T细胞表位的多肽片段与4条CT26CD4T细胞表位的多肽片段；所述7条CT26CD8T细胞表位的多肽片段的氨基酸序列如SEQIDNO：1-7所示；所述4条CT26CD4T细胞表位的多肽片段的氨基酸序列如SEQIDNO：8-11所示；
b.佐剂。


2.根据权利要求1所述的多肽疫苗制剂，其特征在于，所述佐剂为聚肌苷酸-聚胞嘧啶核苷酸polyI:C，或者所述佐剂为完全弗氏佐剂CFA。


3.根据权利要求1所述的多肽疫苗制剂的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
I、对CT26肿瘤细胞进行全外显子测序和mRNA基因表达量测序；
II、分析测序数据，对突变的多肽序列进行CD8T细胞表位预测，挑选出排名前20的突变序列，并合成多肽片段；
III、将步骤（II）中的20突变多肽片段混合，与佐剂混合，免疫小鼠，筛选出7条具有免疫原性的突变抗原的CD8T细胞表位的多肽片段，其氨基酸序列如SEQIDNO：1-7所示；
IV、将步骤（III）中选取出的7条CD8T细胞表位的多肽片段与4条如SEQIDNO：8-11所示的CT26CD4T细胞表位的多肽片段等质量混合形成多肽混合液，添加佐剂，形成多肽疫苗制剂。


4.根据权利要求3所述的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：冀群升，韦睿成，王晶晶，冯旭龙，徐亦清，王迪，闫雪冰，谷庆阳，石晓翮，
申请(专利权)人：苏州药明康德新药开发有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32