用于人类真菌感染检测的引物探针系统、试剂盒及检测方法技术方案

技术编号:25472218 阅读:33 留言:0更新日期:2020-09-01 22:51
本发明专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种用于人类真菌感染检测的引物探针系统、试剂盒及检测方法。首先,本发明专利技术公开了一种可同时检测多种肺部真菌感染的引物探针系统,包括如SEQ ID N0:1‑17所示的核苷酸序列组。还公开了包括该引物探针系统的试剂盒,以及使用该引物探针系统或试剂盒进行真菌基因检测的方法。本发明专利技术公开的试剂盒可以快速、准确、超高灵敏的检测包括耶氏肺孢子菌、毛霉属、曲霉属和新型隐球菌在内的四种真菌,并且可以根据目标真菌的定量检测结果,实时、快速监测患者体内的特定耐药基因的变化,及时评估患者状况,为临床医生提供辅助治疗建议。

【技术实现步骤摘要】
用于人类真菌感染检测的引物探针系统、试剂盒及检测方法
本专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种用于人类真菌感染检测的引物探针系统、试剂盒及检测方法。
技术介绍
侵袭性肺部真菌感染(invasivepulmonaryfungalinfection,IPFI)指不包括真菌寄生和过敏所致的支气管肺部真菌感染,占深部真菌感染的首位。引起肺真菌病的真菌包括曲霉菌、念珠菌、隐球菌、毛霉菌、肺孢子菌等。由于肺部真菌感染临床表现常无特异性,早期诊断困难,病情易被原发病掩盖,易造成误诊、漏诊。未经及时治疗的IPFI患者的病死率可高达30%~80%。肺真菌感染的常见诊断方法有:病理学检查、微生物学检测、血清学检测、影像学检查、磁共振法等。目前,病理学检查是临床实验室检测真菌感染的“金标准”。但常常由于它的有创性使其应用受限,且耗时较长(3-7天),容易延误诊治。目前,市场上很少有针对肺部真菌感染病例的直接鉴定方法或者试剂盒,且现有的试剂盒大都基于血培养获得的菌株,再进一步通过PCR、质谱等方法再鉴定,步骤繁琐。而且针对真菌感染患者的肺泡灌洗液样本直本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可同时检测多种真菌感染的引物探针系统,其特征在于,包括:/n用于检测耶氏肺孢子菌的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID N0:1-3和/或SEQID N0:4-6所示;/n用于检测毛霉属的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID N0:7-8和SEQ ID N0:9-11所示;/n用于检测新型隐球菌的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID N0:12-13和SEQ IDN0:14所示;/n用于检测曲霉属的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID N0:15-16和SEQ ID N0:17所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种可同时检测多种真菌感染的引物探针系统,其特征在于,包括:
用于检测耶氏肺孢子菌的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQIDN0:1-3和/或SEQIDN0:4-6所示;
用于检测毛霉属的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQIDN0:7-8和SEQIDN0:9-11所示;
用于检测新型隐球菌的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQIDN0:12-13和SEQIDN0:14所示;
用于检测曲霉属的引物组和探针的核苷酸序列分别如SEQIDN0:15-16和SEQIDN0:17所示。


2.由权利要求1所述的引物探针系统制备的可同时检测多种真菌感染的产品。


3.根据权利要求2所述的产品,其特征在于,所述产品为试剂盒。


4.一种检测真菌感染的方法,其特征在于,所述方法使用引物探针系统对真菌进行检测。


5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,...

【专利技术属性】
技术研发人员:毛花英夏江
申请(专利权)人:领航基因科技杭州有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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