【技术实现步骤摘要】
一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒及其制备方法
本专利技术属于化学发光体外诊断
,具体涉及一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒及其制备方法。
技术介绍
甲型病毒性肝炎简称甲肝,是由甲型肝炎病毒(HepatitisAVirus,HAV)感染引起的以肝脏炎症病变为主的传染病。1974年feinstoneSM等报告通过免疫电镜技术在甲型肝炎病人粪便中发现甲型肝炎病毒。甲肝病毒是直径为27~32nm的小RNA病毒,其结构含有VP1~VP4四种多肽,基因组为单股正链RNA,约7500个核苷酸。甲肝病毒感染多为自限性,严重的可形成爆发性肝炎并导致死亡,甲肝的临床症状与感染者的年龄有关,6岁以下的儿童,70%的感染都是无症状的,在年龄稍大的儿童和成人中,感染者多显示临床症状,其中大部分病人都会出现黄疸。甲肝病毒的平均潜伏期是28天(从15到50天的范围),典型的临床症状包括发热、不舒服、厌食、呕吐、腹部不适等,这些症状通常不会超过2个月,其中最明显的临床症状表现为黄疸,黄疸出现率为70%。在甲肝急性期病人的血清中可以查出抗-HAVIgM及 ...
【技术保护点】
1.一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,包括:R1试剂、R2试剂、R3试剂、校准品和质控品;/n所述R1试剂为磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗体溶液;/n所述R2试剂为化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体溶液,其中化学发光物质为吖啶酯或吖啶酯衍生物;/n所述R3试剂为HAV抗原溶液。/n
【技术特征摘要】
1.一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,包括:R1试剂、R2试剂、R3试剂、校准品和质控品;
所述R1试剂为磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗体溶液;
所述R2试剂为化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体溶液,其中化学发光物质为吖啶酯或吖啶酯衍生物;
所述R3试剂为HAV抗原溶液。
2.根据权利要求1所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,所述R1试剂包括0.01%~0.1%磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗体,粒径为1~3μm磁微粒,试剂缓冲液为100mmol/LPB、0.01%~0.2%150mmol/LNaCl、和0.01%~0.2%proclin-300,pH6.0。
3.根据权利要求1所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,所述R2试剂包括0.3μg/mL~2μg/mL化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体,试剂缓冲液为100mmol/LPB、0.01%~0.2%150mmol/LNaCl、0.01%~0.2%proclin-300、2mmol/LEDTA*2Na、及0.1%~2%BSA,pH6.0。
4.根据权利要求1所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体中化学发光物质与抗体标记的摩尔比例为1:1~20:1。
5.根据权利要求1所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,所述R3试剂包括0.1μg/mL~2μg/mLHAV抗原,试剂缓冲液为100mmol/LPB、0.01%~0.2%150mmol/LNaCl、0.01%~0.2%proclin-300、2mmol/LEDTA*2Na、0.1%~2%BSA、及0.1%~1%的浓度为10%的酪蛋白,pH6.0。
6.根据权利要求1所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒,其特征在于,所述校准品的高、低浓度分别为25.0IU/L、5.00IU/L;所述质控品的高、低浓度分别为25.0IU/L、5.00IU/L。
7.一种权利要求1-6任意一项所述的甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、R1试剂的制备
步骤1.1磁颗粒溶液的洗涤
取磁颗粒溶液,加入包被缓冲液稀释,混匀,放置于磁分离器上,直至上清无浑浊,弃上清,留取磁颗粒;接着在磁颗粒中加入包被缓冲液将磁珠充分...
【专利技术属性】
技术研发人员:胡雪凇,唐仁陶,高阳,高威,孙成艳,何浩会,
申请(专利权)人:迪瑞医疗科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:吉林;22
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