试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质制造方法及图纸

本发明专利技术实施例公开了一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质，该方法应用于样本分析装置，包括：获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息；获取预设的试剂组合信息，所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标；根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计；输出该试剂组合的试剂信息的统计结果，所述统计结果至少包括如下信息其中之一：该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。解决了用户采用现有技术的试剂信息管理方法查看试剂信息的效率较低的问题，达到了提高用户查看试剂信息的效率的技术效果。

【技术实现步骤摘要】
试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质
本专利技术实施例涉及体外诊断设备，尤其涉及一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质。
技术介绍
体外诊断设备，例如生化免疫分析仪，通常由测试模块、进样处理模块、和操作软件等组成。测试模块用于分析血清、血浆及其他人体体液中的分析物；进样处理模块主要承载样本架的输入、调度、传送、定位与回收的功能，以及对样本架、样本管条码信息的自动识别功能；操作软件自动完成分析仪数据输入和输出，结果评估以及质量控制等。对于包含多个测试模块的互联或流水线式的体外诊断设备，试剂会被分配到不同的测试模块，试剂的使用量较大，通常情况下需要用户每天查看各试剂信息，以对某些试剂进行补充或更换。而且现有技术通常需要用户逐一查看每个测试模块的试剂信息，操作比较复杂，效率较低，而且多次切换模块易出错或遗漏。因此有必要提供一种试剂信息管理方法，以提高用户查看试剂信息的效率。
技术实现思路
本专利技术实施例提供了一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质，以解决用户采用现有技术的试剂信息管理方法查看试剂信息的效率较低的问题。第一方面，本专利技术实施例提供了一种试剂信息管理方法，应用于样本分析装置，包括：获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息；获取预设的试剂组合信息，所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标；根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计；输出该试剂组合的试剂信息的统计结果，所述统计结果至少包括如下信息其中之一：该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。第二方面，本专利技术实施例还提供了一种样本分析装置，包括：至少两个测试模块，每个测试模块包括用于存储试剂的试剂单元；试剂管理模块，用于获取所述至少两个测试模块的在机试剂的试剂信息及预设的试剂组合信息，其中所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标；所述试剂管理模块还用于根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计；人机交互模块，用于输出该试剂组合的试剂信息的统计结果，所述统计结果至少包括如下信息其中之一：该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。第三方面，本专利技术实施例还提供了一种包含计算机可执行指令的存储介质，所述计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行如第一方面所述的试剂信息管理方法。相较于现有技术，本专利技术实施例提供的试剂信息管理方法的技术方案，用户可根据测试项目或测试项目组合为单位管理试剂，从而方便用户在对样本进行测试之前，快速查看所需试剂能否满足需求，方便用户查看各测试模块的试剂信息，如果剩余试剂不足以支持待测样本的检测或者不能用于测试，可快速补充/更换试剂，或者对试剂进行校准后再投入使用，从而满足对测试速度及测试结果的准确性的要求。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图做一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术实施例一提供的样本分析装置的框图示意图；图2是本专利技术实施例一提供的人机交互界面示意图；图3是本专利技术实施例一提供的又一人机交互界面示意图；图4是本专利技术实施例二提供的人机交互界面示意图；图5是本专利技术实施例三提供的样本状态管理方法的流程图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，以下将参照本专利技术实施例中的附图，通过实施方式清楚、完整地描述本专利技术的技术方案，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一本专利技术实施例一提供了一种样本分析装置，如图1所示，该样本分析装置包括至少两个测试模块11，试剂管理模块12和人机交互模块13。每个测试模块11包括用于存储试剂的试剂单元；试剂管理模块12用于获取至少两个测试模块11的在机试剂的试剂信息及预设的试剂组合信息，以及根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计，以将至少两个测试模块的试剂进行统一管理；人机交互模块13将该试剂组合的试剂信息的统计结果展示给用户。其中，样本分析装置所包含的测试模块的类型可以相同或不同，以两个测试模块为例，这两个测试模块可以都是免疫测试模块，或者其中一个是免疫测试模块，另一个是生化测试模块。每个测试模块的试剂单元存储的试剂通常是该测试模块支持的测试项目所需的试剂。其中，在机试剂是指装载于样本分析装置的各个试剂单元中的试剂，每个测试模块11的试剂单元包括试剂盘或其它形式的试剂装载部，用于装载各种所需试剂。试剂管理模块用于获取并存储所有试剂单元或者设定试剂单元当前的试剂信息，比如，每个试剂瓶的位置、校准时间、更换时间、瓶内试剂名称、试剂剩余量、试剂有效期等。可以理解的是，在样本检测过程中，各种试剂的使用速度或使用量并不相同，有的试剂使用量较大，而有的试剂使用量较小，因此同一测试项目或测试项目组合对应的试剂组合可测的样本量通常取决于余量较少的试剂或使用速度最快的试剂。因此在对样本进行检测之前，用户通常需要查看所需试剂的预设统计指标，从而可以根据预设统计指标的数据判断是否需要对某些试剂进行补充、校准或更换，其中，预设统计指标包括对样本测试有影响的试剂信息，比如试剂名称、试剂位置、试剂余量、可测次数、试剂有效期、试剂校准状态等信息中的一个或多个，其中，可测次数为目标试剂能够被吸针抽吸的次数。用户可以根据实际需要选择预设统计指标，在进行试剂管理或试剂信息展示时，可仅统计或展示预设统计指标对应的试剂信息，其它对样本测试无影响或影响甚微的试剂信息则可不关注。人机交互模块可以包括接收输入信息的输入模块(例如，通过键盘鼠标输入信息或者通过触控显示屏输入信息)以及通过输出界面输出展示信息的输出模块(例如，通过显示屏的显示界面输出试剂管理信息)。试剂管理模块可通过人机交互模块获取用户在输入界面直接输入的试剂组合信息或预先设置好的试剂组合信息，其中，试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标。具体地，用户可以在人机交互模块的输入界面输入或选择试剂组合和预设统计指标(参见图2)，或者直接选择设定的试剂组合信息。对于试剂组合，由于每个测试项目或测试模块对应的试剂组合通常是固定的，因此本实施例的试剂管理模块支持通过测试项目、测试项目组合、测试模块、测试模块组合，或者测试项目与测试模块相结合的方式来确定试剂组合。其中，测试项目可以为最小单元的测试项目，比如乙肝五项；也可以是包含有多个测试项目的测试项目组合，比如传染病五项，包括甲肝、乙肝、丙肝、梅毒和艾滋病五个测试项目。以通过测试项目确定试剂组合为例，如图3所示，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试剂信息管理方法，应用于样本分析装置，其特征在于，包括：/n获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息；/n获取预设的试剂组合信息，所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标；/n根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计；/n输出该试剂组合的试剂信息的统计结果，所述统计结果至少包括如下信息其中之一：该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。/n

【技术特征摘要】
1.一种试剂信息管理方法，应用于样本分析装置，其特征在于，包括：
获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息；
获取预设的试剂组合信息，所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标；
根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计；
输出该试剂组合的试剂信息的统计结果，所述统计结果至少包括如下信息其中之一：该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取预设的试剂组合信息，包括：
获取预设的测试项目或测试项目组合，和/或测试模块或测试模块组合，其中，所述样本分析装置包括至少两个测试模块；
根据所述测试项目或测试项目组合，和/或测试模块或测试模块组合确定试剂组合信息。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预设统计指标包括试剂名称、试剂位置、试剂余量、可测次数、试剂有效期、试剂校准状态中的一个或多个。


4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括在输出该试剂组合的试剂信息的统计结果之前：
获取预设的显示顺序，所述显示顺序包括试剂组合显示顺序、每个试剂组合中各试剂的展示顺序、测试项目显示顺序和测试模块显示顺序中的至少一个。


5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括在输出该试剂组合的试剂信息的统计结果之前：
接收查看该试剂组合的试剂信息的指令；
其中，该试剂组合与测试项目或测试项目组合相对应，或者与测试模块或者测试模块组合相对应。


6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：
若该试剂组合中的试剂的至少一预设统计指标的信息符合预设预警条件，则对该试剂进行标识。


7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取预设的试剂组合信息之后，还包括：
如果获取到试剂组合保存信息，则以可选试剂组合的形式保存该试剂组合信息。
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【专利技术属性】
技术研发人员：林扬，鞠文涛，王俊，尹亮，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44