阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法及试剂盒技术

阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法试剂盒，所述方法包括步骤：（1）提取样本的基因组DNA，扩增样品的TOMM40基因3'UTR中包含rs10119位点的区域及5'nearGene中包含rs71352238位点的区域，得到扩增产物；（2）使用HRM分析技术和Tagman分析技术检测扩增产物中rs10119及rs71352238的基因型。所述试剂盒用于执行所述方法。

【技术实现步骤摘要】
阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法及试剂盒
本专利技术涉及一种检测阿尔兹海默症易感位点的方法及试剂盒。
技术介绍
阿尔兹海默症又称老年痴呆，是一种不可逆的神经退行性脑部疾病，是影响老年人的痴呆症的最常见原因。阿尔兹海默症的遗传学可分为早老性痴呆和老年性痴呆。早老性痴呆通常在65岁之前发作。老年性痴呆发病于65岁以后，是阿尔兹海默症的更普遍形式。老年性痴呆的遗传学较为复杂，涉及多个基因，只有中等程度的家族聚集。载脂蛋白E（APOE）是与老年性痴呆相关的最完善的基因，其中带有e4等位基因（APOEe4）的人罹患阿尔兹海默症的风险大大增加。但是大多数阿尔兹海默症遗传数据，包括APOE，都是基于对白种人的研究。先前的研究已经确定，并非白种人中发现的所有阿尔兹海默症易感基因位点在汉族人群中都具有相同的相关性，这表明汉族人群中的阿尔兹海默症的机制可能存在与高加索人中遗传风险因素不同的遗传风险因素。近年来，越来越多的研究发现线粒体功能障碍在神经系统疾病中起重要作用。据报道，保持线粒体正常功能所需的蛋白质转移的T本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是所述方法包括步骤：（1）提取样本的基因组DNA，扩增样品的TOMM40基因3' UTR中包含rs10119位点的区域及5' nearGene中包含rs71352238位点的区域，得到扩增产物；（2）使用HRM分析技术和Tagman分析技术检测扩增产物中rs10119及rs71352238的基因型。/n

【技术特征摘要】
1.阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是所述方法包括步骤：（1）提取样本的基因组DNA，扩增样品的TOMM40基因3'UTR中包含rs10119位点的区域及5'nearGene中包含rs71352238位点的区域，得到扩增产物；（2）使用HRM分析技术和Tagman分析技术检测扩增产物中rs10119及rs71352238的基因型。


2.如权利要1所述阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是，TOMM40基因的rs10119位点的基因型带有TT时，该TOMM40基因所属样品的测试者对于阿尔兹海默症的易感性高于基因型没有TT的测试者；TOMM40基因的rs71352238位点的基因型带有CC时，该TOMM40基因所属样品的测试者对于阿尔兹海默症的易感性高于基因型没有CC的测试者。


3.如权利要求1~2任一所述的阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是，使用特异性引物扩增样品的TOMM40基因中包含rs10119及rs71352238的区域，所述特异性引物是能特异性扩增出包含TOMM40基因上rs10119、rs71352238的DNA片段的引物对。


4.如权利要求3所述的阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是所述特异性引物具有SEQIDNO：2、SEQIDNO：3和SEQIDNO：5、SEQIDNO：6所示的核苷酸序列。


5.如权利要求4所述的阿尔兹海默症易感位点rs10119与rs71352238的检测方法，其特征是，使用...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁玎，赵倩华，邵敏华，杨阳，
申请(专利权)人：丁玎，
类型：发明
国别省市：上海;31