本实用新型专利技术提供了一种血栓阻隔装置，包括支撑体以及附着在所述支撑体上的过滤网，所述支撑体包括支撑框架和至少一个第一支撑杆，所述第一支撑杆连接所述支撑框架，所述第一支撑杆与所述支撑框架的连接点分布在所述支撑框架的纵向中心轴的两侧。该血栓阻隔装置可以使附着其上的过滤网更贴合主动脉弓处的血管内壁，避免遗漏栓塞物质，同时可以防止因过滤网塌陷或褶皱而阻挡后续器械通过。
【技术实现步骤摘要】
一种血栓阻隔装置
本技术涉及医疗器械
，尤其涉及一种用于在手术过程中防止血管栓塞的血栓阻隔装置。
技术介绍
在心脏手术或主动脉手术过程中，例如心脏外科手术、心肺转流术、基于导管的介入性心脏病手术和升主动脉手术等，会产生血栓、油脂滴、细菌凝块、肿瘤细胞等血小板聚合物，或者从动脉壁上破碎脱落的动脉粥样碎片等栓塞物质。这些物质随血液进入大脑后会阻塞小的动脉，从而导致局部的大脑血管栓塞，而大脑血管栓塞已经成为心脏和主动脉手术的重要并发症。以TAVR(经导管主动脉瓣置换)手术为例，每10例手术患者中，就有1例因该手术导致临床显著的卒中，其中，大多数卒中发生在手术中或术后72小时内。经分析发现，其原因可能是本体心脏瓣膜或主动脉壁上松脱的碎屑游走至脑部造成大脑血管栓塞所致。为了防止栓塞物质引起的并发症，在手术过程中，通常会采用血栓阻隔装置。血栓阻隔装置通过转向或收集前向性流动的斑块、碎屑或血栓等栓塞物质以阻止栓塞物质进入大脑，从而防止血管栓塞的形成以有益于患者。ClaretMedical公司研发的Sentinel血栓阻隔产品包括两个高分子膜过滤器，通过右臂桡动脉插入，并将过滤器释放于头臂动脉和左颈总动脉，以过滤血液中的栓塞物质。经临床研究，Sentinel栓塞保护产品使得TAVR手术后72小时内卒中发生率的降幅达63％。EdwardsLifesciences公司研发的EMBOL-X产品是一种用于体外循环期间心脏直视手术的设备，该装置包括一个过滤网，可以直接插入紧邻心脏的升主动脉以过滤所有离开心脏并绕过机器的血液，然后将其传输到下游循环。由于EMBOL-X产品完全跨越主动脉，导丝或导管在不破坏其保护密封的情况下不能通过它，因此该装置仅适用于心脏直视手术，不能适用于血管内手术。综上，现有的血栓阻隔装置存在器械贴壁性差，栓子逃逸等问题。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种血栓阻隔装置，以解决血栓阻隔装置整体贴壁性差的技术问题。为解决上述技术问题，本技术提供一种血栓阻隔装置，包括支撑体以及附着在所述支撑体上的过滤网，所述支撑体包括支撑框架和至少一个第一支撑杆，所述第一支撑杆连接所述支撑框架，所述第一支撑杆与所述支撑框架的连接点分布在所述支撑框架的纵向中心轴的两侧。可选的，所述支撑框架和/或所述第一支撑杆为波浪形。进一步的，所述支撑体包括至少两个第一支撑杆以及至少一个第一支撑点，所述第一支撑杆连接所述支撑框架和所述第一支撑点。更进一步的，至少两个所述第一支撑杆连接同一个所述第一支撑点。可选的，所述支撑体包括四个所述第一支撑杆，四个所述第一支撑杆连接同一个所述第一支撑点并呈辐射状分布。更进一步的，所述支撑框架包括相对的远端和近端，所述第一支撑点设置于靠近所述远端的位置。可选的，所述第一支撑杆为弧形，并且所述第一支撑杆的凹陷侧朝向所述支撑框架限定的面。可选的，所述支撑体还包括第二支撑杆，所述第二支撑杆连接所述支撑框架的远端和近端。进一步的，所述第二支撑杆上具有至少一个第二支撑点，所述第一支撑杆连接所述支撑框架和所述第二支撑点。更进一步的，所述支撑体包括偶数个所述第一支撑杆，其中，每两个所述第一支撑杆为一对，每对所述第一支撑杆连接所述支撑框架上的同一个第二支撑点，且呈V形。更进一步的，每对所述第一支撑杆形成的开口均朝向所述支撑框架的近端或远端。更进一步的，至少一对所述第一支撑杆形成的开口朝向所述支撑框架的近端，其余成对的所述第一支撑杆形成的开口朝向所述支撑框架的远端。更进一步的，所述支撑框架为周向封闭的框架结构。更进一步的，所述支撑框架限定的面为弧面或平面。更进一步的，所述支撑框架的纵向长度不大于120mm，横向宽度不大于100mm。更进一步的，所述支撑框架限定的面为弧面，所述支撑框架的最高点与最低点之间的高度差为5mm-30mm。更进一步的，所述血栓阻隔装置还包括推送杆，所述推送杆连接所述支撑框架的近端或远端。更进一步的，所述推送杆连接所述第二支撑杆，或者所述第二支撑杆是所述推送杆的延伸。更进一步的，所述推送杆为变径结构，所述推送杆的远端的直径小于其近端的直径。与现有技术相比，本技术的有益效果是：本技术提供的血栓阻隔装置，包括支撑体以及附着在所述支撑体上的过滤网，所述支撑体包括支撑框架和至少一个第一支撑杆，所述第一支撑杆连接在所述支撑框架上，所述第一支撑杆与所述支撑框架的连接点分布在所述支撑框架的纵向中心轴的两侧。该血栓阻隔装置可以使附着其上的过滤网更贴合主动脉弓处的血管内壁，避免遗漏栓塞物质，同时可以防止因过滤网塌陷或褶皱而阻挡后续器械通过。附图说明图1为主动脉弓处的血管示意图；图2为本技术一实施例的血栓阻隔装置置于图1中的主动脉弓处的示意图；图3为本技术一实施例的血栓阻隔装置的结构示意图；图4a-4b为本技术一实施例的一种支撑体的结构示意图图5a-5b为本技术一实施例的另一种支撑体的结构示意图；图6a-6b为本技术一实施例的推送杆的结构示意图。附图标记说明：11-升主动脉；12-降主动脉；13-主动脉弓；21-头臂干动脉；22-左颈总动脉；23-左锁骨下动脉；100-血栓阻隔装置；110-支撑体；111-支撑框架；112-第一支撑杆；112a-第一支撑点；113-第二支撑杆；113a-第二支撑点；120-过滤网；300-推送杆。具体实施方式以下将对本技术的血栓阻隔装置作进一步的详细描述，其中表示了本技术的优选实施例，应该理解本领域技术人员可以修改在此描述的本技术而仍然实现本技术的有利效果。因此，下列描述应当被理解为对于本领域技术人员的广泛知道，而并不作为对本技术的限制。为了清楚，不描述实际实施例的全部特征。在下列描述中，不详细描述公知的功能和结构，因为它们会使本技术由于不必要的细节而混乱。应当认为在任何实际实施例的开发中，必须做出大量实施细节以实现开发者的特定目标，例如按照有关系统或有关商业的限制，由一个实施例改变为另一个实施例。另外，应当认为这种开发工作可能是复杂和耗费时间的，但是对于本领域技术人员来说仅仅是常规工作。为使本技术的目的、特征更明显易懂，下面结合附图对本技术的具体实施方式作进一步的说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比率，仅用以方便、明晰地辅助说明本技术实施例的目的。本文中，术语“远端”、“近端”均是从使用该医疗器械的医生的角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“远端”、“近端”并非是限制性的，但是“远端”通常是指该医疗器械首先进入患者体内的一端，“近端”通常是指该医疗器械在正常操作过程中靠近医生的一端。图1为主动脉弓处的血管示意图。如图1所示，本实技术所提供的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种血栓阻隔装置，其特征在于，包括支撑体以及附着在所述支撑体上的过滤网，所述支撑体包括支撑框架和至少一个第一支撑杆，所述第一支撑杆连接所述支撑框架，所述第一支撑杆与所述支撑框架的连接点分布在所述支撑框架的纵向中心轴的两侧。/n
【技术特征摘要】
1.一种血栓阻隔装置，其特征在于，包括支撑体以及附着在所述支撑体上的过滤网，所述支撑体包括支撑框架和至少一个第一支撑杆，所述第一支撑杆连接所述支撑框架，所述第一支撑杆与所述支撑框架的连接点分布在所述支撑框架的纵向中心轴的两侧。
2.如权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述支撑框架和/或所述第一支撑杆为波浪形。
3.如权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述支撑体包括至少两个第一支撑杆以及至少一个第一支撑点，所述第一支撑杆连接所述支撑框架和所述第一支撑点。
4.如权利要求3所述的血栓阻隔装置，其特征在于，至少两个所述第一支撑杆连接同一个所述第一支撑点。
5.如权利要求4所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述支撑体包括四个所述第一支撑杆，四个所述第一支撑杆连接同一个所述第一支撑点并呈辐射状分布。
6.如权利要求4所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述支撑框架包括相对的远端和近端，所述第一支撑点设置于靠近所述远端的位置。
7.如权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述第一支撑杆为弧形，并且所述第一支撑杆的凹陷侧朝向所述支撑框架限定的面。
8.如权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述支撑体还包括第二支撑杆，所述第二支撑杆连接所述支撑框架的远端和近端。
9.如权利要求8所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述第二支撑杆上具有至少一个第二支撑点，所述第一支撑杆连接所述支撑框架和所述第二支撑点。
10.如权利要求9所...
【专利技术属性】
技术研发人员：倪尊张，李爽，孙剑峰，张子衡，金巧蓉，
申请(专利权)人：上海微创医疗器械集团有限公司，
类型：新型
国别省市：上海;31
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