一种用于慢性牙周炎的药物凝胶及其制备方法与用途技术

本发明专利技术公开了一种用于慢性牙周炎的药物凝胶及其制备方法与用途，药物凝胶包含载体、中药成分、水以及β‑甘油磷酸钠；载体由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、三乙酸甘油酯、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物混合而成，中药成分包含丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连以及肉桂提取物。凝胶中的中药成分体积分数为15％，β‑甘油磷酸钠为4％，水为30％，聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的质量分数为40％，N‑甲基‑2‑吡咯烷酮和三乙酸甘油酯的体积比为5：5。本发明专利技术还提供了该药物凝胶的制备方法和用途。本发明专利技术的凝胶制备相对简单、方便，有良好的生物相容性及黏附性且局部给药吸收好，不良反应少，还具有中药成分、高效、无毒副作用、使用方便、价格适中等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种用于慢性牙周炎的药物凝胶及其制备方法与用途
本专利技术涉及一种用于辅助治疗慢性牙周炎的药物凝胶及其制备方法与用途，具体地，涉及一种用于慢性牙周炎的加味五丹散药物凝胶及其制备方法与用途。
技术介绍
慢性牙周炎是慢性感染性疾病，是由细菌、宿主、环境三方面条件决定多因素疾病，微生物与宿主相互作用决定了疾病的过程和进展。牙菌斑细菌的抗原成分及其所产生的毒素和酶，可直接造成牙周组织破坏，也可引发宿主免疫反应和炎症反应，间接造成牙周组织破坏及全身其他系统病变。宿主的免疫反应早期可保护牙周组织，阻止致病菌入侵牙周组织，但反应过程中产生的的一些细胞因子、PGE2和基质金属蛋白酶等，可介导牙周结缔组织及骨组织的破坏。一些全身促进因素，如遗传因素、内分泌失调、免疫缺陷等则降低宿主的防御力或加重牙周组织的炎症反应。科研人员在20世纪80年代后期提出：口腔中并非所有细菌都是致病菌，有些可以和宿主相容，有些对宿主有益，它们以错综复杂的共栖方式，保持菌群与宿主之间的动态平衡。牙周病相关微生物主要为革兰氏阴性的专性厌氧菌，和兼性厌氧菌，它对牙周直接作用主要是在牙周定植、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，该药物凝胶包含载体、中药成分、水以及β-甘油磷酸钠；所述的载体由N-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酸甘油酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合而成，所述的中药成分包含丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连，以及肉桂提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，该药物凝胶包含载体、中药成分、水以及β-甘油磷酸钠；所述的载体由N-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酸甘油酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合而成，所述的中药成分包含丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连，以及肉桂提取物。


2.如权利要求1所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，所述的药物凝胶中，按质量百分比计聚乳酸-羟基乙酸共聚物为40％，聚乳酸-羟基乙酸共聚物的配比为75/25；所述的N-甲基-2-吡咯烷酮和三乙酸甘油酯的体积比为5：5。


3.如权利要求1所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，所述的药物凝胶中，按体积百分比计中药成分为15％，β-甘油磷酸钠为4％，水为30％。


4.如权利要求1所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，所述的丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连和肉桂提取物均为粉末，其重量比为5：6：3：8：5：1。


5.一种如权利要求1～4中任意-项所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法为：将N-甲基-2-吡咯烷酮和三乙酸甘油酯按比例配成混合溶剂，加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物，混合成空白载体，静置，待完全溶解后加入丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子及肉桂提取物和β-甘油磷酸酯的水溶液，搅拌均匀，旋涡震荡，并用磁力搅拌机搅拌，制成凝胶，静置，避光保存；并以同样方法制备不含中药成分的载体凝胶作为空白载体。


6.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟瑾，赵晓山，
申请(专利权)人：钟瑾，赵晓山，
类型：发明
国别省市：广东;44