水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法技术

技术编号:25341630 阅读:59 留言:0更新日期:2020-08-21 16:56
水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法,以多雌蕊水稻为基因供体构建F

【技术实现步骤摘要】
水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法
本专利技术涉及一种控制水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法,属于水稻优异基因资源挖掘和分子遗传学领域。
技术介绍
水稻是世界上最重要的第一大粮食作物,全球半数以上人口以稻米为主食,特别在保障我国可持续的粮食供给中其扮演着重要角色。回顾我国建国以来水稻遗传育种的研发历程,每个优质高产新品种的成功培育和每篇世界顶级杂志所刊发水稻相关论文都离不开水稻优异种质资源的挖掘与特异基因的创新利用。因此,不断挖掘与创新利用优异水稻资源是超高产水稻新品种培育必不可缺的重要环节,更是丰富和发展水稻遗传基础理论研究的源动力。花器官是水稻完成整个生活史中必不可缺的器官,其发育正常与否直接决定着稻谷产量和品质的形成。鉴定影响水稻花器官数目和结构变异的相关基因,为进一步研究水稻花发育的分子机制,为提高水稻产量、品质及挖掘水稻潜在的种质资源奠定基础。分子遗传学研究表明,水稻花器官变异基因属于单基因控制的质量性状。随着基因定位克隆技术的广泛应用,图位克隆技术是从水稻种质资源中定位克隆控制重要本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法,其特征在于:以多雌蕊水稻为基因供体构建F

【技术特征摘要】
1.水稻多雌蕊基因LOC_Os03g11630的分子标记方法,其特征在于:以多雌蕊水稻为基因供体构建F2遗传定位分离群体,以F2群体隐性单株为基因定位群体,借助SSR和InDel#标记进行PCR扩增,根据PCR扩增电泳结果,对水稻多雌蕊进行高密度连锁分析,并获得了与之紧密连锁的基于PCR反应的2对特异PCR引物对L3-135(SEQIDNO:1、2)和RM7576(SEQIDNO:3、4),2特异标记间物理距离为40.617Kb,与LOC_Os03g11630基因紧密连锁。
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【专利技术属性】
技术研发人员:梁永书闫超段文静南文斌秦小健张汉马
申请(专利权)人:重庆师范大学
类型:发明
国别省市:重庆;50

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