用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法及检测系统技术方案

本发明专利技术属于中医药方治疗技术领域，公开了一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法及检测系统，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法包括：接收药方信息、药方信息判断比对；构建类风湿性关节炎动物模型；确定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs的调控作用机制；确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制；观察尪痹舒对类风湿关节炎的临床症状及体征的改变。本发明专利技术揭示了IL2/STAT5/Foxp3或IL‑23R/RORγtx信号通路在Th17/Tregs平衡中的作用，为进一步推广和开发尪痹舒治疗RA提供理论依据和实验基础。

【技术实现步骤摘要】
用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法及检测系统
本专利技术属于中医药方检测
，尤其涉及一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法及检测系统。
技术介绍
目前，最接近的现有技术：类风湿关节炎(RA)是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。RA的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。对于RA，目前尚无特效药，多数西药也仅能控制炎症和疼痛在一定程度，并不能有效的治疗RA。尪痹舒包含香附、制马钱子、赤芍、黄柏、白芥子、僵蚕、苍术；诸药和用共奏清热除湿、祛痰活血、通痹消肿的功效。尪痹舒对RA患者有良好的治疗效果。然而，尪痹舒作用靶点和机制尚不明确。综上所述，现有技术存在的问题是：尪痹舒作用靶点和机制尚不明确。对于类风湿关节炎，目前尚无特效药，多数西药也仅能控制炎症和疼痛在一定程度，并不能有效的治疗类风湿关节炎。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法和检测系统。本专利技术是这样实现的，一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法包括以下步骤：第一步，接收药方信息，所述药方信息为客户端通过抽取患者电子病历中的结构化数据而得到的。第二步，药方信息判断：通过判断程序初步判断所述药方信息是否完整，如果是，则执行第三步，如果否，则反馈相应信息至客户端。第三步，药方信息比对：根据药方审定规则以及患者个人信息判断其处方内容信息中是否存在禁忌药物，并将匹配审定结果反馈至客户端。第四步，构建类风湿性关节炎动物模型；并在构建的动物模型中进行活性成分鉴定、组织病理检测、比例检测、细胞因子检测、疗效指标、信号通路检测推定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs(辅助性T细胞/调节性T细胞)的调控作用机制。第五步，在体外细胞上进行干预实验、增殖、凋亡检测、Th17/Tregs比例检测、细胞因子检测、信号通路检测确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制，并进行观察记录。进一步，第一步中，所述药方信息包括患者个人信息以及处方内容信息；所述患者个人信息包括患者年龄、性别、是否为孕妇、过往病史和药物过敏情况；所述药方审定规则包括药物之间禁忌、年龄禁忌药物、过敏禁忌药物和过往病史药物禁忌。进一步，第三步中，所述药方信息比对的方法包括：1)根据药物审定规则以及患者年龄判断其处方内容信息中是否存在有年龄禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；2)根据药物审定规则以及患者的性别判断其处方内容信息中是否存在有相应的禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；3)根据药物审定规则以及患者的过往病史判断其处方内容信息中是否存在有过往病史禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；4)根据药物审定规则以及患者的药物过敏情况判断其处方内容信息中是否存在有过敏禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端。进一步，第四步中，所述类风湿性关节炎动物模型的构建方法包括：选择健康的30日龄雄性SPF(SpecificpathogenFree无特定病原体)鸡，体重500g±50g，适应性喂养2周后，开始用高蛋白质高钙饲料饲喂，当SPF鸡出现类风湿的表现后抽取其翅静脉血，分离血清，磷钨酸比色法测血尿酸值，选择血尿酸大于80mg/L的SPF鸡作为模型鸡；制备尿酸盐结晶混悬液；将获得模型鸡麻醉后，消毒左侧膝关节，将.5ml质量浓度为50mg/ml尿酸盐晶体混悬液，注入膝关节腔，伸曲、旋转运动10min。进一步，第四步中，所述在构建的动物模型中进行活性成份鉴定的方法为：(I)对活性成分中的粒相物进行收集；对粒相物分别进行碱洗、酸洗及二氯甲烷萃取，采用内标法进行定量分析，确定活性成分中代表性成分的含量；(II)通过获取的化合物结构信息，解析出化合物的具体结构；根据诊断离子、此化合物的裂解规律和紫外吸收特征图判断出该化合物可能属于哪一个系列成分；(III)用于由标准品所得的参考质谱图与分析系统所得质谱图比对，如若匹配良好，则认为此待选化合物即为所鉴定的活性成份。进一步，所述解析化合物的具体结构的方法为：通过Xcalibur软件、MassFrontier软件分析检测系统所获取的化合物结构信息，解析出化合物的具体结构；所述Xcalibur软件分析质谱和紫外吸收数据，根据诊断离子、此化合物的裂解规律和紫外吸收特征图判断出该化合物可能属于哪一个系列成分；所述MassFrontier软件将所查得或者由标准品所得的参考质谱图与分析系统所得质谱图比对，如若匹配良好，则认为此待选化合物即为所查询得到的化合物；基于母核结构的相似性或者结合基团的相似性将中药复杂体系中的化合物分为若干系列，综合每一系列化合物的碎片信息，将普遍存在的、丰度较大的碎片离子选为该系列成分的诊断离子，并结合数据库系统总结出系列成分的碎裂规律。进一步，第五步中，所述观察记录的方法包括：①针对被叠加了身份信息图像的医疗图像来判定所述医疗图像上的所述身份信息图像的区域；②将被叠加了所述身份信息图像的所述医疗图像以运动图像形式记录；③基于所述区域判定部的判定结果来遮盖所述医疗图像的身份信息图像部分；④将由所述遮盖处理部对所述身份信息图像部分进行了遮盖处理的所述医疗图像以运动图像形式记录。本专利技术的另一目的在于提供一种应用所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法的用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测系统，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测系统包括：药方信息接收模块，用于接收药方信息，所述药方信息包括患者个人信息以及处方内容信息；药方信息比对模块，用于根据药方审定规则以及患者个人信息判断其处方内容信息中是否存在禁忌药物，并将匹配审定结果反馈至客户端；模型构建模块，用于构建类风湿性关节炎动物模型；鉴定试验模块，用于在构建的动物模型中进行活性成分鉴定、干预实验、组织病理检测、比例检测、细胞因子检测、疗效指标、信号通路检测确定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs的调控作用机制；细胞鉴定模块，用于在体外细胞上进行干预实验、增殖、凋亡检测、Th17/Tregs比例检测、细胞因子检测、信号通路检测确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制；观察记录模块，用于对类风湿性关节炎患者进行治疗，观察尪痹舒对类风湿关节炎的临床症状及体征的改变。进一步，所述鉴定试验模块包括：检测子单元，用于对活性成分中的粒相物进行收集；对粒相物分别进行碱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法包括以下步骤：/n第一步，接收药方信息，所述药方信息为客户端通过抽取患者电子病历中的结构化数据而得到的；/n第二步，药方信息判断：通过判断程序初步判断所述药方信息是否完整，如果是，则执行第三步，如果否，则反馈相应信息至客户端；/n第三步，药方信息比对：根据药方审定规则以及患者个人信息判断其处方内容信息中是否存在禁忌药物，并将匹配审定结果反馈至客户端；/n第四步，构建类风湿性关节炎动物模型；并在构建的动物模型中进行活性成分鉴定、组织病理检测、比例检测、细胞因子检测、疗效指标、信号通路检测推定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs的调控作用机制；/n第五步，在体外细胞上进行干预实验、增殖、凋亡检测、Th17/Tregs比例检测、细胞因子检测、信号通路检测确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制，并进行观察记录。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法包括以下步骤：
第一步，接收药方信息，所述药方信息为客户端通过抽取患者电子病历中的结构化数据而得到的；
第二步，药方信息判断：通过判断程序初步判断所述药方信息是否完整，如果是，则执行第三步，如果否，则反馈相应信息至客户端；
第三步，药方信息比对：根据药方审定规则以及患者个人信息判断其处方内容信息中是否存在禁忌药物，并将匹配审定结果反馈至客户端；
第四步，构建类风湿性关节炎动物模型；并在构建的动物模型中进行活性成分鉴定、组织病理检测、比例检测、细胞因子检测、疗效指标、信号通路检测推定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs的调控作用机制；
第五步，在体外细胞上进行干预实验、增殖、凋亡检测、Th17/Tregs比例检测、细胞因子检测、信号通路检测确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制，并进行观察记录。


2.如权利要求1所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，第一步中，所述药方信息包括患者个人信息以及处方内容信息；所述患者个人信息包括患者年龄、性别、是否为孕妇、过往病史和药物过敏情况；所述药方审定规则包括药物之间禁忌、年龄禁忌药物、过敏禁忌药物和过往病史药物禁忌。


3.如权利要求1所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，第三步中，所述药方信息比对的方法包括：
1)根据药物审定规则以及患者年龄判断其处方内容信息中是否存在有年龄禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；
2)根据药物审定规则以及患者的性别判断其处方内容信息中是否存在有相应的禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；
3)根据药物审定规则以及患者的过往病史判断其处方内容信息中是否存在有过往病史禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端；
4)根据药物审定规则以及患者的药物过敏情况判断其处方内容信息中是否存在有过敏禁忌药物，如果有，则输出相应的信息至客户端。


4.如权利要求1所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，第四步中，所述类风湿性关节炎动物模型的构建方法包括：
选择健康的30日龄雄性SPF鸡，体重500g±50g，适应性喂养2周后，开始用高蛋白质高钙饲料饲喂，当SPF鸡出现类风湿的表现后抽取其翅静脉血，分离血清，磷钨酸比色法测血尿酸值，选择血尿酸大于80mg/L的SPF鸡作为模型鸡；
制备尿酸盐结晶混悬液；将获得模型鸡麻醉后，消毒左侧膝关节，将.5ml质量浓度为50mg/ml尿酸盐晶体混悬液，注入膝关节腔，伸曲、旋转运动10min。


5.如权利要求1所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，其特征在于，第四步中，所述在构建的动物模型中进行活性成份鉴定的方法为：
(I)对活性成分中的粒相物进行收集；对粒相物分别进行碱洗、酸洗及二氯甲烷萃取，采用内标法进行定量分析，确定活性成分中代表性成分的含量；
(II)通过获取的化合物结构信息，解析出化合物的具体结构；根据诊断离子、此化合物的裂解规律和紫外吸收特征图判断出该化合物可能属于哪一个系列成分；
(III)用于由标准品所得的参考质谱图与分析系统所得质谱图比对，如若匹配良好，则认为此待选化合物即为所鉴定的活性成份。


6.如权利要求5所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法，所述解析化合物的具体结构的方法为：
通过Xcalibur软件、MassFrontier软件分...

【专利技术属性】
技术研发人员：万彬彬，沈婷，
申请(专利权)人：武汉市第一医院，
类型：发明
国别省市：湖北;42