lncRNA在肺腺癌诊疗中的用途制造技术

本发明专利技术公开了lncRNA在肺腺癌诊疗中的用途，所述lncRNA为AC018890.6，AC018890.6在肺腺癌组织中高表达，且改变AC018890.6的表达水平可以影响肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，提示可以通过检测AC018890.6在受试者中的表达水平，可以判断受试者是否患有肺腺癌或者患肺腺癌的风险，以及靶向AC018890.6可以治疗肺腺癌。

【技术实现步骤摘要】
lncRNA在肺腺癌诊疗中的用途
本专利技术属于生物医药领域，涉及lncRNA在肺腺癌诊疗中的用途。
技术介绍
在全球范围内，肺癌是发病率和死亡率均居于首位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)占80％，其5年生存率不足15％。NSCLC高死亡率的主要原因为患者早期无明显临床症状，确诊时已基本处于癌症晚期阶段，肿瘤细胞已发生了侵袭和转移。目前治疗NSCLC的标准疗法包括手术切除、放射治疗和基于铂类的联合化疗方案、靶向治疗等，但这些疗法很难达到治愈NSCLC的目的，因此NSCLC患者治疗效果不佳，预后差。因而对于肺癌的治疗，最重要的依旧是寻找有效的早期诊断和治疗的标志物，为对抗癌细胞的侵袭和转移提供理论依据。目前肺癌的诊断主要依据组织病理学，临床急需一种有效的诊断性分子标志物，而且为提高NSCLC患者生存率，必须深入研究其发病机制，从而尽早抑制肿瘤发生恶性增殖和侵袭转移等进程。LncRNA(longnon-codingRNA,lncRNA)作为一种参与癌症生物学的遗传分子，在近年来的科学研究中崭露头角。长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸但不编码蛋白质的RNA，曾被认为基因转录的“暗物质”，但目前发现lncRNA具有重要的生物学功能，如调控细胞增殖、细胞周期、细胞分化、细胞凋亡等。除此之外，lncRNA的异常表达与人类疾病密切相关，尤其在肿瘤方面。现已在肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤中发现lncRNA异常表达，且这些lncRNA主要参与肿瘤的发生、生长、侵润、转移、复发及耐药等过程，提示lncRNA在肿瘤的发生发展过程中可能起到癌基因或抑癌基因的作用。有理由预测lncRNA可能成为肿瘤诊断和判断预后以及治疗效果的一个新的标志物，同时lncRNA可以成为一个新的肿瘤基因治疗的靶点。目前，lncRNA已成为继miRNA之后的新的肿瘤研究热点和前沿。
技术实现思路
为了弥补现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供与肺腺癌发生发展相关的lncRNA，利用该lncRNA，实现肺腺癌的早期诊断和精准化治疗。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术提供了一种AC018890.6基因的用途，用于制备诊断肺腺癌的产品。进一步，所述产品包括：用RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或基因芯片诊断肺腺癌的产品。进一步，所述用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增AC018890.6基因的引物；所述用实时定量诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增AC018890.6基因的引物；所述用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括与AC018890.6基因的核酸序列杂交的探针；所述用基因芯片诊断肺腺癌的产品包括与AC018890.6基因的核酸序列杂交的探针。本专利技术提供了一种诊断肺腺癌的产品，所述产品包括检测AC018890.6基因的表达水平的试剂。进一步，所述试剂包括特异性针对AC018890.6的探针或引物。进一步，所述引物序列如SEQIDNO.1～2所示。进一步，所述的产品包括芯片或试剂盒。进一步，所述芯片可用于检测包括AC018890.6基因在内的多个基因(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平；所述试剂盒可用于检测包括AC018890.6基因在内的多个基因(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平。本专利技术提供了一种AC018890.6的用途，用于筛选治疗肺腺癌的药物。进一步，筛选治疗肺腺癌的药物的步骤包括：用待筛选物质处理表达或含有AC018890.6的体系；和检测所述体系中AC018890.6的表达；其中，若待筛选物质可降低AC018890.6的表达水平，则表明该待筛选物质是治疗肺腺癌的候选药物。本专利技术提供了一种筛选治疗肺腺癌的药物的方法，包括步骤：用待筛选物质处理表达或含有AC018890.6的体系；和检测所述体系中AC018890.6的表达；其中，若待筛选物质可降低AC018890.6的表达水平，则表明该待筛选物质是治疗肺腺癌的候选药物。本专利技术提供了一种AC018890.6基因的用途，用于制备治疗肺腺癌的药物组合物。进一步，所述药物组合物包括AC018890.6的抑制剂。进一步，所述抑制剂降低AC018890.6的表达水平，包括但不限于核酸分子、碳水化合物、小分子化合物或干扰慢病毒。进一步，所述抑制剂为核酸分子。进一步，所述核酸分子为siRNA。进一步，所述siRNA的序列如SEQIDNO.5～6所示。进一步，所述药物组合物还包括与所述抑制剂配伍的其他药类以及药学上可接受的载体和/或辅料。本专利技术提供了一种治疗肺腺癌的药物组合物，所述药物组合物包括AC018890.6的抑制剂。进一步，所述抑制剂降低AC018890.6的表达水平，包括但不限于核酸分子、碳水化合物、小分子化合物或干扰慢病毒。进一步，所述抑制剂为核酸分子。所述核酸分子选自：反义寡核苷酸、双链RNA、小干扰RNA或短发夹RNA。进一步，所述核酸分子为siRNA。进一步，所述siRNA的序列如SEQIDNO.5～6所示。本专利技术的优点和有益效果：本专利技术所提供的人肺腺癌诊断用lncRNA标志物，可实现肺腺癌的分子诊断。本专利技术所提供的人肺腺癌lncRNA标志物，可以作为潜在药物靶点，应用于临床上肺腺癌的靶向治疗。附图说明图1是利用QPCR检测AC018890.6基因在肺腺癌组织中的表达情况图。具体的实施方式本专利技术经过广泛而深入的研究，通过检测肺腺癌样本中lncRNA在肿瘤组织和癌旁组织的表达，发现其中具有明显差异表达的lncRNA片段，探讨其与肺腺癌的发生之间的关系，从而为肺腺癌的早期检测及靶向治疗寻找更好的途径和方法。经过研究，本专利技术首次发现了肺腺癌中AC018890.6显著性上调。本专利技术中的AC018890.6包括野生型、突变型或其片段，只要进行序列比对时可以将其比对到已知基因AC018890.6即可。目前已经公开的AC018890.6存在两个转录本，序列分别如ENST00000442996.1和ENST00000412835.1所示。在本专利技术的具体实施方式中，所述AC018890.6的序列如ENST00000442996.1所示。本专利技术的AC018890.6核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据已公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种AC018890.6基因的用途，其特征在于，用于制备诊断肺腺癌的产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种AC018890.6基因的用途，其特征在于，用于制备诊断肺腺癌的产品。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述产品包括：用RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或基因芯片诊断肺腺癌的产品。


3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增AC018890.6基因的引物；用实时定量诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增AC018890.6基因的引物；用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括与AC018890.6基因的核酸序列杂交的探针；用基因芯片诊断肺腺癌的产品包括与AC018890.6基因的核酸序列杂交的探针。


4.一种诊断肺腺癌的产品，其特征在于，所述产品包括检测AC018890.6基因的表达水平的试剂。


5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，所述试剂包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐红玉，杜泽东，廖洪飞，刘贤国，蒙荣钦，贺亮，李光华，张光宇，
申请(专利权)人：三六三医院，
类型：发明
国别省市：四川;51