一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用，所述霉变指示剂包括以下原料：糠醇、乙二醇二甲醚、乙醚、正己烷；所述霉变指示剂的使用方法包括以下步骤：S1、取烟草样品研磨、过筛，与特丁基对苯二酚和混合溶剂搅拌，依次加入盐酸溶液、氢氧化钾溶液混合，萃取得烟草提取物；S2、加混合溶剂得烟草提取液；S3、向烟草提取液中加偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、水、硫酸溶液，预混合至60℃；S4、滴加霉变指示剂以及甲醇和四氢呋喃的混合溶液，至无沉淀生成，计算霉变指示剂消耗量，完成霉变指示剂的检测。本发明专利技术提出的霉变指示剂，可以用于检测烟草的霉变程度，且检测速度快，准确度高、检测设备和环境要求低，检测成本低廉。

【技术实现步骤摘要】
一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用
本专利技术涉及霉变分析检测
，尤其涉及一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用。
技术介绍
香烟是人们生活中常见的物品，随着人们地香烟需求量的增加以及香烟加工厂产能的增加，作为香烟最重要原料的烟草而言，加工厂需要囤积大量的储备原料。然而烟草中丰富的糖、果胶质、有机酸等成分是微生物生长的良好基质，再加上烟草在运输和存储过程中受到环境中霉菌以及烟草温度、湿度、所含水分等因素的影响，使得烟草常发生霉变的现象。烟草霉变既会影响烟草的品质，进而导致香烟的生产品质，同时又会给生产厂家造成经济损失。所以在烟草的存储和运输过程中，霉变的检测尤为重要。目前检测烟草霉变的方法主要有三种：第一种是通过人工检测，即通过眼观、鼻闻、手捏以及燃吸进行感官辨别，此方法对于少批量的烟草比较适用，检测速度快，但就目前烟草的存储情况而言，人工检测的效率较低、难度较大、且准确率不高；第二种是微生物检验，即对烟草中的菌落数进行计数；第三种是利用气相色谱-质谱联用仪对烟草中麦角甾醇的含量进行检测以评判烟草霉变的等级，虽然第二种和第三种方法的检测准确率较高，但检测过程繁琐、对检测设备和环境要求高、检测成本高。基于现有技术存在的不足，我们提出一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的检测准确率低、检测设备和环境要求高、检测过程繁碎的不足，而提出的一种基于糠醇的霉变指示剂及其使用方法和应用。一种基于糠醇的霉变指示剂，包括以下重量份的原料：糠醇(英文名称2-furanmethanol)2.32～2.92份、乙二醇二甲醚0.015～0.034份、乙醚115～145份、正己烷46～58份。优选的，所述霉变指示剂包括以下重量份的原料：糠醇2.56份、乙二醇二甲醚0.03份、乙醚130份、正己烷52份。本专利技术还提出了一种基于糠醇的霉变指示剂的使用方法，包括以下步骤：S1、烟草的预处理：取烟草样品研磨，过筛，得烟草末，按重量计，取烟草末100份、特丁基对苯二酚3份、混合溶剂3～4份，置于反应器中，于60℃搅拌30min，加入1～2份的盐酸95％乙醇溶液，升温至70～80℃搅拌反应40min，再升温至90℃，加入3～5份的氢氧化钾95％乙醇溶液，反应50min，冷却至室温加适量萃取剂，萃取3次，合并萃取液，加入无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，干燥即得烟草提取物；S2、烟草提取物的溶解：称取步骤S1制备得到的烟草提取物质量，并按照质量比为1：10～20加入混合溶剂，超声20min，冷却至室温即得烟草提取液；S3、预混合过程：将步骤S2得到的烟草提取液与烟草提取液质量0.01～0.02倍的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、烟草提取液质量1.5～2.5倍的水、烟草提取液质量0.12～0.24倍的浓度为98％的硫酸溶液，依次加入到三口反应瓶中，在三口反应瓶中间瓶口处增加回流装置，并将两恒压分液漏斗分别置于反应瓶侧瓶口处，恒压分液漏斗保持关闭状态，边升温边搅拌至反应瓶中温度达到60℃，保持恒温和搅拌，待用；S4、霉变检测过程：向步骤S3的恒压分液漏斗一个注入甲醇和四氢呋喃的混合溶液，另一个注入霉变指示剂，记录霉变指示剂注入的体积，开启装有霉变指示剂的恒压分液漏斗，先保持滴速为0.15ml/min，滴加10min后，停止滴加20min，再以0.1ml/min的速度滴加，同时开启装有甲醇和四氢呋喃混合溶液的恒压分液漏斗，并保持滴加速度为1ml/min，直至目测反应体系无沉淀生成，停止滴加装有霉变指示剂的恒压分液漏斗，继续滴加装有甲醇和四氢呋喃混合溶液的恒压分液漏斗30min，目测仍无沉淀生成，记录装有霉变指示剂的恒压分液漏斗中霉变指示剂的余量，计算霉变指示剂的消耗量，完成霉变指示剂的检测。优选的，步骤S1中所述过筛所使用的筛网目数不小于18目。优选的，步骤S1和步骤S2中，所述混合溶剂为体积比为4～3：2的甲醇和正己烷的混合物。优选的，步骤S1中所述萃取剂为饱和食盐水和正己烷的混合物，且饱和食盐水和正己烷的体积比为1：8～10。优选的，步骤S4中，所述甲醇和四氢呋喃的混合溶液中甲醇和四氢呋喃的体积比为13～16：1。优选的，步骤S4中，在反应过程中装有霉变指示剂的恒压分液漏斗每滴加10min，停止滴加20min。本专利技术提出的一种基于糠醇的霉变指示剂用于对烟草中霉变情况进行检测，并评判霉变等级。优选的，所述霉变等级评判依据为0级霉变、霉变指示剂的消耗量为5ml及以下，1级霉变、霉变指示剂的消耗量为5～8ml，且不包括5ml、包括8ml，2级霉变、霉变指示剂的消耗量为8～14ml，且不包括8ml、包括14ml，3级霉变、霉变指示剂的消耗量为大于14ml。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：1、本专利技术提出的霉变指示剂，以糠醛为主要指示物质，辅以乙二醇二甲醚、乙醚和正己烷的加入，可以保证糠醛的在检测过程中快速与烟草提取物进行反应，能够达到快速、准确检测烟草霉变情况，且指示剂原料廉价易得；2、在使用过程中，仅需对烟草样品进行简单的常规处理，即可得到烟草提取液，在偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、水和硫酸的作用下使霉变指示剂与烟草提取液生成沉淀，并通过霉变指示剂的加入量，判定烟草霉变情况，整个检测过程操作简单、耗时短、设备和环境需求低；3、在霉变指示剂使用过程中以合理比例甲醇和正己烷配制得到的混合溶剂既在烟草样品的预处理过程中使用，提高烟草中被指示物的提取效率，同时在烟草提取液的配制过程中也是用，可以减少所需试剂的种类，避免过多种类试剂对霉变指示准确度的影响；4、在霉变检测过程中，合理控制两恒压漏斗的滴加速度，可以保证霉变检测的顺利进行，且保证沉淀的生成，减少沉淀中杂质的包裹，进一步促进霉变指示剂的反应，使霉变指示剂的消耗量更准确，进而使检测结果更准确；而且合理比例的甲醇和四氢呋喃具有协同作用，可以加速沉淀的生成，保证反应器中被指示物质完全沉淀；经实验确认，本专利技术提出的霉变指示剂能够准确判定烟草霉变情况，准确率可以与气相色谱-质谱联用仪相匹敌，而且在霉变检测过程中，操作简单，难度低，使用的设备常规，对环境要求低，普通生产常见均可实现，有效避免了传统检测方法中的检测准确率低、检测设备和环境要求高、检测过程繁碎的不足，同时也可以应用于其他农产品霉变的检测，具有良好的发展前景，值得推广。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。实施例1本专利技术提出的一种基于糠醇的霉变指示剂，包括以下重量份的原料：糠醇2.32份、乙二醇二甲醚0.034份、乙醚115份、正己烷46份。一种基于糠醇的霉变指示剂的使用方法，包括以下步骤：S1、烟草的预处理：取烟草样品研磨，过18目筛，得烟草末，按重量计，取烟草末100份、特丁基对苯二酚3份、混合溶剂4份，置于反应器中，于60℃搅拌30min，加入2份的盐酸95％乙醇溶液，升温至7本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于糠醇的霉变指示剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：糠醇2.32～2.92份、乙二醇二甲醚0.015～0.034份、乙醚115～145份、正己烷46～58份。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于糠醇的霉变指示剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：糠醇2.32～2.92份、乙二醇二甲醚0.015～0.034份、乙醚115～145份、正己烷46～58份。


2.根据权利要求1所述的一种基于糠醇的霉变指示剂，其特征在于，所述霉变指示剂包括以下重量份的原料：糠醇2.56份、乙二醇二甲醚0.03份、乙醚130份、正己烷52份。


3.一种基于糠醇的霉变指示剂的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、烟草的预处理：取烟草样品研磨，过筛，得烟草末，按重量计，取烟草末100份、特丁基对苯二酚3份、混合溶剂3～4份，置于反应器中，于60℃搅拌30min，加入1～2份的盐酸95％乙醇溶液，升温至70～80℃搅拌反应40min，再升温至90℃，加入3～5份的氢氧化钾95％乙醇溶液，反应50min，冷却至室温加适量萃取剂，萃取3次，合并萃取液，加入无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，干燥即得烟草提取物；
S2、烟草提取物的溶解：称取步骤S1制备得到的烟草提取物质量，并按照质量比为1：10～20加入混合溶剂，超声20min，冷却至室温即得烟草提取液；
S3、预混合过程：将步骤S2得到的烟草提取液与烟草提取液质量0.01～0.02倍的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、烟草提取液质量1.5～2.5倍的水、烟草提取液质量0.12～0.24倍的浓度为98％的硫酸溶液，依次加入到三口反应瓶中，在三口反应瓶中间瓶口处增加回流装置，并将两恒压分液漏斗分别置于反应瓶侧瓶口处，恒压分液漏斗保持关闭状态，边升温边搅拌至反应瓶中温度达到60℃，保持恒温和搅拌，待用；
S4、霉变检测过程：向步骤S3的恒压分液漏斗一个注入甲醇和四氢呋喃的混合溶液，另一个注入霉变指示剂，记录霉变指示剂注入的体积，开启装有霉变指示剂的恒压分液漏斗，先保持滴速为0.15ml/min，滴加10min后，停止滴加20min，再以0.1ml/min的速度...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶玉英，
申请(专利权)人：叶玉英，
类型：发明
国别省市：湖南;43