一种纳米银及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种纳米银及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。本发明专利技术提供的纳米银的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；所述还原反应的温度为60～120℃。本发明专利技术使用微波辐射技术合成纳米银，能够在5～60s内快速达到所需反应温度，反应过程全程精准控温、均匀受热，且整个过程处于密闭状态，有利于保证纳米银的粒径均匀；此外，本发明专利技术通过精准控制反应温度为60～120℃，所制备的纳米银粒径分布均匀，有利于充分发挥其抗炎作用。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米银及其制备方法和应用
本专利技术涉及纳米材料
，尤其涉及一种纳米银及其制备方法和应用。
技术介绍
纳米银具有抗菌以及促进组织修复等性能，在医学领域具有广泛的应用价值，可以作为杀菌、促进伤口愈合等方面的医疗物品。由于纳米银具有纳米尺寸效应和量子尺度效应，具有更大的比表面积，增加了与细菌表面的接触面积，能够杀死所接触的细菌，提高杀菌效果。纳米银还可促进伤口愈合，当出现伤口时，炎症细胞将会在伤口处聚集使得炎症加重，纳米银可抑制炎症细胞在伤口处的聚集，且促进组织细胞的生产，加快伤口的愈合。目前市场上，纳米银广泛应用于发挥其抗菌作用，在抗菌敷料贴剂等方面应用广泛。近年来，纳米银的合成方法主要包括物理法、化学法及生物法，其中化学法应用较为广泛。传统纳米银的制备方法是在加热条件下将银盐溶液与还原剂进行反应，将银离子还原为银单质，并在分散剂作用下得到纳米银(熊金钰，徐国财.纳米银的制备及表征[J].金属功能材料,2004(02):40-44.；陈婧雯，张芯.纳米银的制备方法和应用现状[J].山东化工，2019，048(002):58-60,63.)。微波作为一种新开发的技术，能够使原本需要几小时，甚至几天才能完成的合成反应只需几分钟甚至是几十秒钟即可完成。目前，在现有的微波合成方法中，其所使用的微波设备通常在恒定功率下进行反应，反应过程温度波动大，无法精确控制反应温度，所制备的纳米银粒径不均匀，易团聚，限制了纳米银的广泛应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种纳米银及其制备方法和应用，制备的纳米银粒径分布均匀，在抗炎药物方面具有很大的应用前景。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了一种纳米银的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；所述还原反应的温度为60～120℃。优选的，所述还原反应的过程中，所述还原反应的温度的波动范围为±0.5℃。优选的，所述硝酸银溶液的质量浓度为0.0001～0.001mol/L。优选的，所述柠檬酸钠溶液的质量浓度为0.1～1％。优选的，所述柠檬酸钠溶液的pH值为5～9。优选的，所述硝酸银溶液中硝酸银与柠檬酸钠溶液中柠檬酸钠的摩尔比为1:(3～5)。优选的，将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合的过程包括：先将硝酸银溶液加热至沸腾，然后逐滴加入柠檬酸钠溶液。优选的，所述还原反应的时间为10～15min。本专利技术提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的纳米银，所述纳米银粒径分布均匀，所述纳米银的平均粒径为100nm。本专利技术提供了上述技术方案所述纳米银在制备抗炎药物中的应用。本专利技术提供了一种纳米银的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；所述还原反应的温度为60～120℃。本专利技术使用微波辐射技术合成纳米银，能够在5～60s内快速达到所需反应温度，且全程能够精准控制所需反应温度，保持温度恒定(温度变化±0.5℃)，均匀受热，且整个过程处于密闭状态，可实时监测温度、压力及功率变化，有利于保证纳米银的粒径均匀；此外，现有微波辅助方法通常在恒定功率下反应，无法确保温度恒定，反应温度不可控，无法控制纳米银的粒径，而本专利技术借助微波合成仪(奥地利AntonPaar，Monowave300)进行合成反应，能够精准控制反应温度为60～120℃，所制备的纳米银粒径分布均匀，性质稳定，不易团聚，有利于充分发挥其抗炎作用。本专利技术提供纳米银的制备方法与常规加热合成法相比，合成工艺简化，反应时间大大缩短，由于该方法可人为控制所需反应温度，可重复性大大提高。与传统加热方法进行平行对比，本专利技术所述方法可以完成传统加热方法无法进行的实验过程，对某些实验机理的研究意义重大。本专利技术制备的纳米银粒径分布均匀，在制备抗炎药物中具有良好的应用前景。附图说明图1为实施例1制备的纳米银的SEM图；图2为实施例1制备的纳米银的粒径分布图；图3为实施例1合成纳米银过程中的升温曲线图；图4为实施例2制备的纳米银的SEM图；图5为实施例2制备的纳米银的粒径分布图；图6为实施例2合成纳米银过程中的升温曲线图；图7为实施例3制备的纳米银的SEM图；图8为实施例3制备的纳米银的粒径分布图；图9为实施例3合成纳米银过程中的升温曲线图；图10为实施例4制备的纳米银的SEM图；图11为实施例4制备的纳米银的粒径分布图；图12为实施例4合成纳米银过程中的升温曲线图；图13为实施例5制备的纳米银的SEM图；图14为实施例5制备的纳米银的粒径分布图；图15为实施例5合成纳米银过程中的升温曲线图；图16为应用例中不同浓度纳米银对斑马鱼炎症细胞聚集的影响图。具体实施方式本专利技术提供了一种纳米银的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；所述还原反应的温度为60～120℃。在本专利技术中，若无特殊说明，所需制备原料均为本领域技术人员熟知的市售商品。本专利技术将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合。在本专利技术中，所述硝酸银溶液的质量浓度优选为0.0001～0.001mol/L，更优选为0.0005～0.001mol/L。在本专利技术中，所述硝酸银溶液优选为硝酸银水溶液，本专利技术对制备所述硝酸银水溶液的过程没有特殊的限定，直接将硝酸银溶于水中得到相应浓度的硝酸银溶液即可。在本专利技术中，所述柠檬酸钠溶液优选为柠檬酸钠水溶液，本专利技术对制备所述柠檬酸钠水溶液的过程没有特殊的限定，直接将柠檬酸钠溶于水中得到相应浓度的柠檬酸钠溶液即可。在本专利技术中，所述柠檬酸钠溶液的质量浓度优选为0.1～1％，更优选为0.3～0.8％；所述柠檬酸钠溶液的pH值优选为5～9，更优选为6～8。本专利技术优选采用NaOH溶液(0.01M)或HNO3溶液(0.01M)调节所述柠檬酸钠溶液的pH值或者使用直接配制而成在上述pH范围内的柠檬酸钠溶液。在本专利技术中，所述硝酸银溶液中硝酸银与柠檬酸钠溶液中柠檬酸钠的摩尔比优选为1:(3～5)，更优选为1:(3.5～4.5)。在本专利技术中，将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合的过程优选包括：先将硝酸银溶液加热至沸腾，然后逐滴加入柠檬酸钠溶液。本专利技术将硝酸银溶液加热至沸腾能够使得硝酸银充分溶解。在所述逐滴加入柠檬酸钠溶液过程中，本专利技术优选边滴加边搅拌，直至得到混合均匀的溶液。滴加完毕后，本专利技术优选将所得混合液冷却至室温，再进行后续反应。本专利技术对所述逐滴加入和搅拌的过程没有特殊的限定，按照本领域熟知的过程进行即可。将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合后，本专利技术将所得混合液在微波合成仪中进行还原反应。在本专利技术中，所述微波合成仪的型号优选为奥地利AntonPaar，Monowave300。在本专利技术中，所述还本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纳米银的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；/n所述还原反应的温度为60～120℃。/n

【技术特征摘要】
1.一种纳米银的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将硝酸银溶液和柠檬酸钠溶液混合，在微波合成仪中进行还原反应，得到纳米银；
所述还原反应的温度为60～120℃。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应的过程中，所述还原反应的温度的波动范围为±0.5℃。


3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸银溶液的质量浓度为0.0001～0.001mol/L。


4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸钠溶液的质量浓度为0.1～1％。


5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸钠溶液的pH...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅鸣鹤，黄立为，姚海霞，黄绮敏，李俊杰，温慧婷，
申请(专利权)人：广州大学附属中学，
类型：发明
国别省市：广东;44