模式识别系统技术方案

本文描述了一种自适应专家系统，所述专家系统包括计算设备，所述计算设备具有存储程序指令的存储器和执行所述程序指令的处理器。所述自适应专家系统从DNA分析设备接收包括原始数据、光学数据和电泳图数据中的至少一者的样本数据，所述数据从包含DNA的样本生成。所述自适应专家系统确定所述样本数据的至少一个特征。所述自适应专家系统利用所述至少一个特征对样本数据进行分类并将预定义参数集应用于所述样本数据以生成输出。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】模式识别系统相关申请本申请要求于2017年7月12日提交的美国临时专利申请第62/531,711号和于2017年8月7日提交的美国临时专利申请第62/542,099号的优先权。技术背景人类基因组包括由短串联重复序列(STR)组成的DNA片段。人类基因组中有数十万个STR基因座。对此类STR基因座的分析是遗传连锁研究、法医和临床诊断学的重要工具。例如，在过去的四分之一个世纪里，DNA指纹识别(用于鉴定的STR表达谱的生成)已经在刑事司法调查中变得无价。快速DNA鉴定使得能够在大约两小时或更短的时间内生成STR表达谱。此外，用于快速DNA鉴定的某些方法允许非技术人员在受控实验室的环境之外进行分析。因此，快速DNA鉴定的出现允许进一步扩展DNA指纹识别在世界范围内的利用，并且现在开始在军事、情报、灾难受害者识别、国民身份、公司安全、移民、边境和港口应用以及其他方面发挥重要作用。犯罪分子和恐怖分子的识别、身分不明的个人和遗体的识别、无辜者的罪名洗脱以及家庭团聚只是快速DNA技术的少数应用。生成DNAID(也被称作STR表达谱、DNA表达谱、和DNA指纹)本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自适应专家系统，包括：/n计算设备，所述计算设备具有存储程序指令的存储器和执行所述程序指令以进行以下操作的处理器：/n从DNA分析设备接收包括原始数据、光学数据或电泳图数据中的至少一者的样本数据，所述数据从包含DNA的样本生成；/n从所述样本数据生成基线DNA ID；/n确定所述基线DNA ID的至少一个特征；以及/n利用所述至少一个特征对所述基线DNA ID进行分类并将预定义参数集应用于所述样本数据以生成输出。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170712 US 62/531,711;20170807 US 62/542,0991.一种自适应专家系统，包括：
计算设备，所述计算设备具有存储程序指令的存储器和执行所述程序指令以进行以下操作的处理器：
从DNA分析设备接收包括原始数据、光学数据或电泳图数据中的至少一者的样本数据，所述数据从包含DNA的样本生成；
从所述样本数据生成基线DNAID；
确定所述基线DNAID的至少一个特征；以及
利用所述至少一个特征对所述基线DNAID进行分类并将预定义参数集应用于所述样本数据以生成输出。


2.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述输出包括以下中的一个或多个：.xml文件、.fsa文件、.bmp文件、或等位基因表。


3.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述至少一个特征是信号强度。


4.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述至少一个特征是以下中的一个或多个：每个染料通道的信噪比、峰位置、峰基分配、峰段大小、峰颜色，峰基因座、峰等位基因#、峰高、峰宽、峰形状、峰形态、峰不对称性、峰宽偏差、峰形状偏差、基值置信度、杂合子峰高、杂合子峰高比、按颜色平均杂合子峰高、纯合子峰高、按颜色平均纯合子峰高、基因座内等位基因的相对信号强度、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度、iNTA峰高、iNTA峰高比、影子峰高、影子比、ILS成功、基因座中的峰的数量、调用的等位基因的数量、红色警告框中标记的等位基因的数量、未标记等位基因的数量、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的数量、PHR低于PHR阈值的基因座的数量、PHR高于PHR阈值的基因座的数量、具有宽峰的基因座的数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的数量、渗透峰数量、调用的CODIS20基因座的数量、调用的CODIS18基因座的数量、调用的常染色体基因座的数量、调用的flexplex基因座的数量、DNAID成功、基值分配、染料光谱、或处理后的染料痕迹。


5.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述输出被用于搜索DNAID的数据库。


6.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述输出被用于比较两个或更多个DNAID以评估血缘关系。


7.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为具有高DNA含量时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


8.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述光学数据分类为具有低DNA含量时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


9.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为混合物时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


10.根据权利要求9所述的自适应专家系统，其中所应用的预定义参数集生成第一调用的等位基因集，且所述调用的等位基因提取自所述样本数据，从而生成经修改样本数据，并且所述自适应专家系统利用所述至少一个特征对所述经修改样本数据进行分类并对所述经修改样本数据应用预定义参数集以生成第二调用的等位基因集。


11.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为抑制和/或退化时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


12.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中基于对所述基线DNAID进行分类并应用预定义参数集，所述计算设备修改用于对DNAID进行分类并应用预定义参数集的一个或多个特征的值。


13.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中基于对所述基线DNAID进行分类并应用预定义参数集，所述计算设备修改用于当被应用于DNAID时生成输出的一个或多个预定义参数集。


14.根据权利要求1所述的自适应专家系统，其中所述计算设备生成所述输出的可视化用于呈现在显示设备上。


15.根据权利要求14所述的自适应专家系统，其中所述可视化包括针对一个或多个参数集中的每一个参数集所调用的数个等位基因。


16.一种自适应专家系统，包括：
计算设备，所述计算设备具有存储程序指令的存储器和执行所述程序指令以进行以下操作的处理器：
从DNA分析设备接收包括原始数据、光学数据和电泳图数据中的至少一者的样本数据，所述数据从包含DNA的样本生成；
确定所述样本数据的至少一个特征；以及
利用所述至少一个特征对所述样本数据进行分类并将预定义参数集应用于所述样本数据以生成输出。


17.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中所述输出包括以下中的一个或多个：.xml文件、.fsa文件、.bmp文件、或等位基因表。


18.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中所述至少一个特征是信号强度。


19.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中所述至少一个特征是以下中的一个或多个：每个染料通道的信噪比、峰位置、峰基分配、峰段大小、峰颜色，峰基因座、峰等位基因#、峰高、峰宽、峰形状、峰形态、峰不对称性、峰宽偏差、峰形状偏差、基值置信度、杂合子峰高、杂合子峰高比、按颜色平均杂合子峰高、纯合子峰高、按颜色平均纯合子峰高、基因座内等位基因的相对信号强度、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度、iNTA峰高、iNTA峰高比、影子峰高、影子比、ILS成功、基因座中的峰的数量、调用的等位基因的数量、红色警告框中标记的等位基因的数量、未标记等位基因的数量、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的数量、PHR低于PHR阈值的基因座的数量、PHR高于PHR阈值的基因座的数量、具有宽峰的基因座的数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的数量、渗透峰数量、调用的CODIS20基因座的数量、调用的CODIS18基因座的数量、调用的常染色体基因座的数量、调用的flexplex基因座的数量、DNAID成功、基值分配、染料光谱、或处理后的染料痕迹。


20.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中所述输出被用于搜索DNAID的数据库。


21.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中所述输出被用于比较两个或更多个DNAID以评估血缘关系。


22.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为具有高DNA含量时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


23.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为具有低DNA含量时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


24.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为混合物时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高比阈值、半合子峰高最小阈值、区域1中的等位基因PH/PA阈值、区域2中的等位基因PH/PA阈值、区域3中的等位基因PH/PA阈值、区域4中的等位基因PH/PA阈值、插入的最大数量、脱扣的最大数量、每个染料通道的信噪比阈值、峰基分配限值、峰段大小阈值、峰高阈值、峰宽阈值、峰形状阈值、峰形态阈值、峰不对称性阈值、峰宽偏差限值、峰形状偏差限值、基值置信度阈值、杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、按颜色平均杂合子峰高阈值、纯合子峰高阈值、按颜色平均纯合子峰高阈值、基因座内等位基因的相对信号强度阈值、相较于等位基因大小(例如基值)的等位基因相对信号强度阈值、iNTA峰高阈值、iNTA峰高比阈值、影子峰高阈值、影子比阈值、三等位基因峰高阈值、三等位基因峰高比阈值、混合物峰高阈值、ILS成功限值、高iNTA规则状态、混合物样本保护规则状态、低信号保护规则状态、基因座中的峰的最大数量、调用的等位基因的最大数量、红色警告框中标记的等位基因的最大数量阈值、未标记等位基因的最大数量阈值、PH低于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PH高于PH阈值的具有等位基因的基因座的最大数量、PHR低于PHR阈值的基因座的最大数量、PHR高于PHR阈值的基因座的最大数量、具有宽峰的基因座的最大数量、iNTA高于iNTA阈值的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的三个或更多峰的基因座的最大数量、具有红色警告框中标记的四个或更多峰的基因座的最大数量、红色警告框中标记的杂合子基因座的最大数量、红色警告框中标记的纯合子基因座的最大数量、渗透峰的最大数量、调用的CODIS20基因座的最小数量、调用的CODIS18基因座的最小数量、调用的常染色体基因座的最小数量、调用的flexplex基因座的最小数量、用于生成CMF文件的调用的基因座的最小数量、DNAID质量阈值、或搜索和匹配质量阈值。


25.根据权利要求24所述的自适应专家系统，其中所应用的预定义参数集生成第一调用的等位基因集，且所述调用的等位基因提取自所述样本数据，从而生成经修改样本数据，并且所述自适应专家系统利用所述至少一个特征对所述经修改样本数据进行分类并对所述经修改样本数据应用预定义参数集以生成第二调用的等位基因集。


26.根据权利要求16所述的自适应专家系统，其中当所述特征将所述样本数据分类为抑制和/或退化时，所应用的所述预定义参数集修改以下中的至少一个：杂合子峰高阈值、杂合子峰高比阈值、纯合子峰高阈值、第二峰的杂合子峰高阈值、纯合子峰高...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·谭，H·蒋，R·F·塞尔登，
申请(专利权)人：安德股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US