伤口敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种伤口敷料及其使用，该伤口敷料是通过含纤维蛋白原和/或纤维蛋白的液体制剂与氧化纤维素(OC)背衬的体外形成的组合制备的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】伤口敷料及其制备方法
本公开尤其涉及用于治疗伤口的治疗装置和方法。
技术介绍
被视为与本专利技术所公开的主题的
技术介绍
相关的参考文献列于下文中。本文对上述参考文献的承认不应被推论为意味着这些以任何方式与本专利技术所公开的主题的专利性相关。在外科手术中，控制出血对于使失血最小化、减少术后并发症、和缩短手术室中外科手术的持续时间是至关重要和关键的。广泛用于外科应用中的局部可吸收止血剂(TAH)为用于管理和控制出血的一种选择。相关的现有技术参考文献为：Ishii,Keiichi,etal.JournalofEndourology,25(11),1775-1779(2011)；Ishii,Keiichi,etal.InternationalJournalofUrology18(6),478-482(2011),Lewis,K.M.,etal.EuropeanSurgery45(4),213-220(2013)；Spangler,Danieletal.SurgicalInfections4(3),255-262(2003)；和De本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于制备待施用到组织上的伤口敷料的方法，所述方法包括将包含纤维蛋白原和/或纤维蛋白的液体制剂与氧化纤维素(OC)背衬进行体外组合，从而获得所述伤口敷料。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171219 IL 256405;20171219 US 62/6074971.一种用于制备待施用到组织上的伤口敷料的方法，所述方法包括将包含纤维蛋白原和/或纤维蛋白的液体制剂与氧化纤维素(OC)背衬进行体外组合，从而获得所述伤口敷料。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述OC背衬具有面向伤口侧，并且所述液体制剂至少与所述面向伤口侧进行组合。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述伤口敷料将在从所述组合时起短于20秒内被施用到组织。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述OC背衬包含氧化再生纤维素(ORC)。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述OC背衬呈针织织物、织造织物或非织造织物的形式。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述液体制剂包含凝血酶。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合包括以下中的任一种：喷涂、涂抹、刷涂、浇注、印刷、注射和浸渍所述液体制剂。


8.根据权利要求6或7所述的方法，其中所述凝血酶以400IU/ml至1200IU/ml范围内的浓度存在。


9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述纤维蛋白原和/或纤维蛋白以10mg/ml至120mg/ml范围内的浓度存在。


10.一种伤口敷料，包括包含纤维蛋白原和/或纤维蛋白的液体制剂与氧化纤维素(OC)背衬的体外形成的组合。


11.根据权利要求10所述的伤口敷料，其中所述液体制剂与所述伤口敷料的面向伤口侧至少部分地进行组合。


12.根据权利要求10或11所述的伤口敷料，其中所述OC背衬包含氧化再生纤维素(ORC)。


13.根据权利要求10至12中任一项所述的伤口敷料，其中所述OC背衬呈针织织物、织造织物或非织造织物的形式。


14.根据权利要求10至13中任一项所述的伤口敷料，其中所述液体制剂还包含凝血酶。


15.根据权利要求14所述的伤口敷料，其中所述凝血酶以400IU/ml至1200IU/ml范围内的浓度存在。


16.根据权利要求10至15中任一项所述的伤口敷料，其中所述纤维蛋白原和/或纤维蛋白以10mg/ml至120mg/ml范围内的浓度存在。


17.根据权利要求10至16中任一项所述的伤口敷料，其中所述液体制剂被喷涂、涂抹、刷涂、浇注、印刷或浸渍在所述背衬内。


18.一种治疗受检者中的受伤组织的方法，所述方法包括：
(a)将包含纤维蛋白原和/或纤维蛋白的制剂与氧化纤维素(OC)背衬进行体外组合以形成伤口敷料；以及
(b)将所述伤口敷料施用到伤口上，所述施用在从所述组合时起短于20秒内进行。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：E伊兰，O法因戈尔德，
申请(专利权)人：奥姆里克斯生物药品有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列;IL