一种破乳剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及石油化工技术领域，具体地涉及一种破乳剂及其制备方法，其制备方法为：按重量组份称取WD‑8311干剂、WD‑123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5‑1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD‑515型破乳剂；本发明专利技术对WD‑8311干剂、WD‑123中干剂通过特殊的制备方法而得，与SP169干剂的配合使用，得到脱水速度快，净水效果好，能够处理二次乳化后的原油的破乳剂。

【技术实现步骤摘要】
一种破乳剂及其制备方法
本专利技术涉及石油化工
，具体地涉及一种破乳剂及其制备方法，特别是用于胜利油田海洋采油厂中心平台一号联的高性能破乳剂及其制备方法。
技术介绍
随着世界石油工业的发展，石油开采量日益增加，现在海上钻井越来越多，海上钻井平台开采出原油以后经过管道运输到陆地联合站进行脱水、脱盐处理。由于海上平台开采出原油以后含有大量的水，原油中的游离水很容易分离脱除，但是游离水往往含有大量的油。加入破乳剂可以进行进行脱水。但是在平台往陆地运输的过程中经过泵以后油水进行二次乳化。这就要求使用的破乳剂具有脱水效果好、净水效果好，并且能够处理二次乳化的原油。因此，有必要设计一种能够破乳速度快、净水效果好，并且能够处理二次乳化的破乳剂及其制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能够破乳速度快、净水效果好，并且能够处理二次乳化破乳剂的制备方法，该方法采用高效催化剂和特定工艺制备出破乳剂。本专利技术解决其技术问题所采取的技术方案是：一种破乳剂的制备方法，包括：按重量组份称取WD-8311干剂、WD-123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5-1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD-515型破乳剂。本专利技术破乳剂制备时所选取的WD-8311干剂和WD-123中干剂均为检验合格的产品。本专利技术所述破乳剂各原料及其重量组份为：WD-8311干剂180-220份，WD-123中干剂80-120份，SP169干剂80-120份，甲醇200-400份，纯水200-400份。本专利技术所述WD-8311干剂的制备方法，包括：(2)按重量组分称取四乙烯五胺、氢氧化钾、环氧丙烷、环氧乙烷以及冰醋酸；(2)将四乙烯五胺、氢氧化钾加至反应釜，并关闭反应釜；(3)在反应釜内加入氮气使釜内压力为0.6MPa，并静止30分钟；(4)若反应釜内压力正常，则将反应釜内氮气放出并通入新的氮气进行置换，并反复进行三次；如果当反应釜内压力过高或过低时，调节反应釜内压力至正常状态再进行氮气置换操作，同样为反复进行三次；(5)置换结束后打开反应釜进行搅拌并升温至95℃，抽真空且控制温度在95℃，反应压力控制在-0.1MPa-0.15MPa之间，搅拌速度为190r/min；(6)抽真空结束后继续升温至130℃，并加入环氧丙烷，控制反应温度在135℃-145℃之间，将压力提高至0.4-0.6MPa；(7)随着反应继续，反应压力降低，当反应压力降至负压时进行保温，时间为2小时；(8)保温结束后进行降温处理至120℃，加入环氧乙烷，反应温度控制在120℃-130℃之间；(9)随着反应继续，反应压力降低，当反应压力降低至负压时进行保温，保温时间为0.5小时；(10)保温结束后进行降温处理至90℃，并加入冰醋酸进行中，PH为5-9，并保温处理2小时；(11)保温结束后进行降温至40℃进行取样，反应完成，得破乳干剂，并命名为WD-8311干剂，该破乳干剂WD-8311脱水速度快，但不能处理二次乳化。本专利技术所述WD-8311干剂各原料及其重量组分为：四乙烯五胺100-200份、氢氧化钾1-10份、环氧丙烷550-650份、环氧乙烷250-450份、冰醋酸1-10份。本专利技术所述WD-123中干剂的制备方法，包括：S1、选取壬基酚、氢氧化钾、环氧丙烷、环氧乙烷以及少量的冰醋酸；S2、关闭聚合釜排空阀和釜底阀门，打开真空阀门，启动真空泵，当釜内压力达到-0.06-0.1MPa时，打开釜底阀门使计量准确的壬基酚、甲醛和氢氧化钾抽入釜内，关闭釜底阀门、真空泵与真空阀门；氮气顶至正压，启动搅拌；缓慢升温至65℃，保持10分钟；然后继续升温至80-85℃，保持半小时；再缓慢升温至90-95℃保持1小时；开启换热器冷却水，开启分水管线上的循环水阀门，缓慢升温，不断分水，观察视盅出水情况，当温度升至150℃时，视盅流出水量逐渐变少。当没有水流出时，降温到130℃，真空脱水30分钟。S3、升温至130℃进环氧丙烷，开始温度控制在140—150℃，当温度、进料稳定后温度控制在135-145℃。环氧丙烷进料毕，保温1小时，降温至110-120℃，真空处理半小时，再进环氧乙烷，温度控制在120—130℃。进完环氧乙烷后，釜压降至－0.04MPa，保温半小时。然后110—120℃真空处理30分钟，降温至70℃，取样放料，得破乳干剂，并命名为WD-123中干剂，该破乳干剂WD-123中能够更好处理二次乳化原油，达到脱水的目的。本专利技术所述WD-123中干剂各原料及其重量组分为：壬基酚280-350份、氢氧化钾1-5份、环氧丙烷450-550份、环氧乙烷250-350份、冰醋酸1-4份。本专利技术的技术效果：与现有技术相比，本专利技术所述破乳剂的制备方法为：按重量组份称取WD-8311干剂、WD-123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5-1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD-515型破乳剂；本专利技术对WD-8311干剂、WD-123中干剂通过特殊的制备方法而得，与SP169干剂的配合使用，得到脱水速度快，净水效果好，能够处理二次乳化后的原油的破乳剂，应用环境良好，其制备方法简单可靠，易于操作。附图说明图1为本专利技术WD-515型破乳剂与现场药剂二次乳化后的水质对比图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。下面通过具体实施例并结合附图对本专利技术作进一步说明。实施例1：一种破乳剂的制备方法，包括：按重量组份称取WD-8311干剂、WD-123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5-1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD-515型破乳剂。本专利技术破乳剂制备时所选取的WD-8311干剂和WD-123中干剂均为检验合格的产品。本实施例所述破乳剂各原料及其重量组份为：WD-831本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种破乳剂的制备方法，其特征在于：包括：/n按重量组份称取WD-8311干剂、WD-123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；/n将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5-1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD-515型破乳剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种破乳剂的制备方法，其特征在于：包括：
按重量组份称取WD-8311干剂、WD-123中干剂、SP169干剂、甲醇和纯水；
将上述原料放入反应釜，在反应温度40℃，转速190r/min的条件下进行搅拌0.5-1小时，然后进行放料，得破乳剂，命名为WD-515型破乳剂。


2.根据权利要求1所述的破乳剂的制备方法，其特征在于：所述WD-8311干剂的制备方法，包括：
(1)按重量组分称取四乙烯五胺、氢氧化钾、环氧丙烷、环氧乙烷以及冰醋酸；
(2)将四乙烯五胺、氢氧化钾加至反应釜，并关闭反应釜；
(3)在反应釜内加入氮气使釜内压力为0.6MPa，并静止30分钟；
(4)若反应釜内压力正常，则将反应釜内氮气放出并通入新的氮气进行置换，并反复进行三次；如果当反应釜内压力过高或过低时，调节反应釜内压力至正常状态再进行氮气置换操作，同样为反复进行三次；
(5)置换结束后打开反应釜进行搅拌并升温至95℃，抽真空且控制温度在95℃，反应压力控制在-0.1MPa-0.15MPa之间，搅拌速度为190r/min；
(6)抽真空结束后继续升温至130℃，并加入环氧丙烷，控制反应温度在135℃-145℃之间，将压力提高至0.4-0.6MPa；
(7)随着反应继续，反应压力降低，当反应压力降至负压时进行保温，时间为2小时；
(8)保温结束后进行降温处理至120℃，加入环氧乙烷，反应温度控制在120℃-130℃之间；
(9)随着反应继续，反应压力降低，当反应压力降低至负压时进行保温，保温时间为0.5小时；
(10)保温结束后进行降温处理至90℃，并加入冰醋酸进行中，PH为5-9，并保温处理2小时；
(11)保温结束后进行降温至40℃进行取样，反应完成，得破乳干剂，并命名为WD-8311干剂。


3.根据权利要求2所述的破乳剂的制备方法，其特征在于：所述WD-8311干剂各原料及其重量组分...

【专利技术属性】
技术研发人员：巴文远，尚吉永，谢丰鸣，郭凌霄，李学智，王超超，孟强，王海川，王志强，秦增亮，唐言龙，
申请(专利权)人：万达集团股份有限公司，山东万达化工有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37