【技术实现步骤摘要】
无创人体血液组分浓度的监测方法及设备
本专利技术属于血液组分浓度检测
,尤其涉及无创人体血液组分浓度的监测方法及设备。
技术介绍
随着社会进步和人民生活水平的提高,高血糖、高胆固醇、高血脂(三高)患者逐年增加。三高不仅给患者及其家庭带来了痛苦,而且也给国家和社会带来了沉重的负担。治疗这类疾病通常需要抽血检测血液中的血糖、胆固醇、血脂的浓度,从而确定与调整治疗药物的种类与用量。这种抽血检测方法会使患者感到疼痛,频繁的检测也增加了感染的风险,并且不能及时检测患者上述浓度指标的异常变化。特别是对糖尿病人,若因为饮食、药物、运动等不当造成的短时间血糖过低或过高,还会危及病人的生命安全。所以血糖连续监测成为糖尿病患者护理最重要的组成部分。相较于传统单点式血糖检测技术,若能实现连续无创血糖监测,就有望与智能胰岛素递送系统相结合,形成一个封闭循环反馈控制的胰岛素自动释放系统,创造出一个仿生的“人工胰腺”器官,为糖尿病患者带来全方位的监测护理。虽然世界各国进行了大量的包括血糖在内的无创连续监测方面的研发,截止目前仍然没有完全无创的产品 ...
【技术保护点】
1.无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:依次包括如下步骤:/n(1)将入射光射向人体器官,分别采集入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;/n(2)重复步骤(1),直至完成n+1+m束不同波长的入射光的入射,得到n+1+m束不同波长入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;/n(3)将步骤(2)得到的数据带入公式1,得到联合方程组1;/n
【技术特征摘要】
20190428 CN 201910348223X1.无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:依次包括如下步骤:
(1)将入射光射向人体器官,分别采集入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
(2)重复步骤(1),直至完成n+1+m束不同波长的入射光的入射,得到n+1+m束不同波长入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
(3)将步骤(2)得到的数据带入公式1,得到联合方程组1;
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其中,Iλk,max,Iλk,min分别为波长为λk的入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
Δl为毛细动脉血流在脉搏的波峰和波谷间进入测试光路的血液厚度;
Ci为手指毛细动脉血液内组分i的成分浓度,其中,i为1~n;
εi,λk为组分i对波长为λk的入射光的消光系数,其为常数;
(4)用最小二乘法拟合得到方程组1中的n个毛细动脉血液组分的浓度与毛细动脉血流在入射光的脉搏波峰和波谷间进入测试光路的血液厚度。
(5)将步骤(4)中获取的n个毛细动脉血液组分浓度在显示屏上进行显示;
(6)比对步骤(4)中获取的n个毛细动脉血液组分浓度是否在正常范围内,如否,则报警。
2.如权利要求1所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:n个毛细动脉血液组分浓度在显示屏上进行显示的方法为:以横轴为时间,纵轴为人体血液组分浓度进行显示;在步骤(6)之后,返回步骤(1)进行毛细动脉血液组分浓度的连续监测。
3.如权利要求2所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:所述人体器官包括手指、脚趾、耳朵。
4.无创人体血液组分浓度的监测方法,其特征在于:依次包括如下步骤:
(T1)、将某一波长为λ的入射光射向人体器官,采集某一时刻t时入射光透过人体器官的光强Iλ(t);
logIλ(t)=(ε1,λC1+ε2,λC2+...+εn,λCn)l(t)+Dλ(t)公式A
其中,l(t)为时刻t时在测试光路上的人体器官的血液厚度;
Ci为人体血液内组分i的成分浓度,设有n个组分,其中,i为1~n;
εi,λ为组分i对波长为λ的入射光的消光系数,其为常数;
Dλ(t)为时刻t时透过测试光路上的人体器官的血液以外组分的光强的取对数后的值;假定一个短时间内Dλ(t)是基本不变的量;
(T2)、快速重复...
【专利技术属性】
技术研发人员:丁勇,丁大威,丁大路,江蓉芝,江小海,
申请(专利权)人:上海爱德赞医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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