【技术实现步骤摘要】
一种可降解镁合金原位复合吻合钉及其制备方法
本专利技术涉及生物医用材料
,特别提供一种可降解镁合金原位复合吻合钉及其制备方法。
技术介绍
现有的钛合金钉是不可降解的,在人体内属于异物,长期驻留极易导致机体出现炎症、愈合迟缓、致敏、致癌等不良反应。当机体病患组织修复或愈合之后取出植入器件,需要二次手术,给患者带来额外的手术风险、经济压力和生理痛苦。镁合金是可降解的,利用镁在人体环境中易发生腐蚀的特性,来实现镁合金植入物在体内逐渐生物降解直至最终消失的医学临床目的,与传统植入金属相比,可避免二次取出手术,减轻患者的精神和经济负担,但是仍存在降解速率太快,力学强度和塑性较差等问题。专利授权公告号CN106086562B通过一种合金化方法,制备含Zn、Mn、Sn、Ag、HA粉的镁合金吻合钉,在一定程度上提高合金的耐腐蚀性能和塑性;但是该制备流程较为复杂,且直接通过挤压成型吻合钉难度极大,目前还未见过相关学术文献报道。专利授权公告号CN201617885U通过在吻合钉表面制备陶瓷、金属、氧化物涂层,在很大程度上提 ...
【技术保护点】
1.一种可降解镁合金原位复合吻合钉,其特征在于,该吻合钉为一种复合结构材料,主要分两部分,内部由强度高、塑性好的Mg-Zn-Nd镁合金组成,外部由起腐蚀保护作用的MgF
【技术特征摘要】
1.一种可降解镁合金原位复合吻合钉,其特征在于,该吻合钉为一种复合结构材料,主要分两部分,内部由强度高、塑性好的Mg-Zn-Nd镁合金组成,外部由起腐蚀保护作用的MgF2组成,由Mg-Zn-Nd镁合金吻合钉的外层原位复合MgF2而成。
2.按照权利要求1所述的可降解镁合金原位复合吻合钉,其特征在于,按重量百分比计,Mg-Zn-Nd镁合金吻合钉的化学成分和含量为:Zn0.2%~3.0%,Nd0.2%~2.3%,余量为Mg。
3.按照权利要求2所述的可降解镁合金原位复合吻合钉,其特征在于,按重量百分比计,Mg-Zn-Nd镁合金吻合钉的技术指标如下:抗拉强度范围为260~320MPa,屈服强度范围为170~240MPa,延伸率范围为20~33%。
4.按照权利要求1所述的可降解镁合金原位复合吻合钉,其特征在于,在外层起腐蚀保护作用的MgF2厚度为1.0μm~3.3μm。
5.一种权利要求1至4之一所述的可降解镁合金原位复合吻合钉的制备方法,其特征在于,包括如下操作步骤:
(1)将纯镁、Zn、Nd按比例熔炼镁合金,铸造成镁合金锭,均匀化热处理,温度为300~450℃,时间为3~7h;
(2)将步骤(1)中的...
【专利技术属性】
技术研发人员:马政,谭丽丽,杨柯,
申请(专利权)人:四川镁合医疗器械有限责任公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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