一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用技术

一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用，属于医药技术领域。复合微球纳米载体的制备方法包括将包含壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成复合微球纳米载体。壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球能够在特定pH值下与高温变性的牛血清白蛋白交联形成粒径均匀的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球。此制备方法简便，制得的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球可以接枝生物功能因子及药物且可以延长生物功能因子及药物的作用时间，控制其释放。

【技术实现步骤摘要】
一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用
本申请涉及医药
，具体而言，涉及一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用。
技术介绍
纳米颗粒尺寸大概在几百纳米左右，较小的粒径决定了它们独特的理化特性，使其在各种生物应用中特别突出，并且纳米材料表现出高表面积-体积比，通过对其表面进行功能性修饰以及接枝配体等可以改变他们在体内的作用。纳米载体不仅能够提高药物的靶向性并且实现可控释放，还有助于改善药物的体内循环时间和溶解度、细胞内递送以及穿透生物膜。壳聚糖作为自然界唯一含游离氨基碱性阳离子多糖，因其无毒无刺激，组织相容性好，具有良好的可降解性，应用于体内安全，且壳聚糖因具有活性基团-NH2，可与含官能团的醛或酸酐药物化学偶连，使药物大量分布于偶联结构内，再通过壳聚糖自身溶胀、表面溶蚀、本体降解等途径释放药物，因此壳聚糖成为理想的药物控释载体。目前用于壳聚糖微球的制备方法以乳化交联法较为常用，壳聚糖在交联剂三聚磷酸钠的作用下可以形成壳聚糖微球，但是通过该方法制得的微球粒径不均一。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，所述复合微球纳米载体的制备方法包括：将包含壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待所述纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节所述纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成所述复合微球纳米载体。/n

【技术特征摘要】
1.一种复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，所述复合微球纳米载体的制备方法包括：将包含壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待所述纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节所述纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成所述复合微球纳米载体。


2.根据权利要求1所述的复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中壳聚糖与所述牛血清白蛋白的质量比为1:2～1:6。


3.根据权利要求1所述的复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，采用碱溶液调节所述纳米混合物溶液的pH值至5.9～6；
可选地，所述碱溶液包括氢氧化钠溶液。


4.根据权利要求1所述的复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球的溶液通过以下方法制得：
将pH值为4.5～5.5的壳聚糖溶液和pH值为4.5～5.5的三聚磷酸钠混合，在15～30℃下搅拌1～2h形成所述壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球的溶液。


5.根据权利要求4所述的复合微球纳米载体的制备方法，其特征在于，所述三聚磷酸钠溶液和所述壳聚糖溶液的体积比为1:2～1:5；

【专利技术属性】
技术研发人员：陈俊英，王倩，李莉，王焕然，魏来，曾铮，谭建英，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：四川;51