一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法技术

本发明专利技术公开了一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，具体涉及中成药的体外药效评价领域，包括以下步骤：步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2‑3；步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内。本发明专利技术通过获取发酵冬虫夏菌粉片的药效析出物，可以判断发酵冬虫夏菌粉片是否具有药效有效溶出的效果，从而推断并评价发酵冬虫夏菌粉片的药效，适合于产业中应用。

【技术实现步骤摘要】
一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法
本专利技术涉及中成药的体外药效评价领域，更具体地说，本专利技术涉及一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法。
技术介绍
冬虫夏草是一种虫菌共生体，是冬虫夏草真菌感染蝙蝠蛾幼虫，以其体内的有机质作为营养能源来进行寄生生活，经过不断生长发育和分化后，最终菌丝体扭结并形成子座伸出寄主外壳，从而形成的一种特殊的虫菌共生的生物体。是一种传统的名贵滋补中药材，有调节免疫系统功能，抗肿瘤、抗疲劳等多种功效。发酵冬虫夏草菌粉，即蝙蝠蛾被毛孢菌粉，是从青海新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌冬虫夏草的无性世代——蝙蝠蛾被毛孢菌种，经液体发酵培养所得菌丝体的干燥粉末。但发酵冬虫夏菌粉制剂的活性成份复杂，不能也无法采用化学药物的溶出试验进行对比，而开展临床试验再验证药效又将耗费大量的人力物力及时间。因此非常急迫的需要有一种既方便又能客观的反映体外药效一致性的方法。
技术实现思路
为了克服现有技术的上述缺陷，本专利技术的实施例提供一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，通过采用稀盐酸模拟人体中的胃酸，将发酵本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于，具体包括以下步骤：/n步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2-3；/n步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；/n步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内，然后搅拌均匀，并将容器密封，置于室内常温下放置1-5小时后，留作备用；/n步骤四，将装有发酵冬虫夏菌粉片和稀盐酸溶液混合物的容器打开，置于低压环境下，对容器...

【技术特征摘要】
1.一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2-3；
步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；
步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内，然后搅拌均匀，并将容器密封，置于室内常温下放置1-5小时后，留作备用；
步骤四，将装有发酵冬虫夏菌粉片和稀盐酸溶液混合物的容器打开，置于低压环境下，对容器进行加热使其内部溶液升温至70摄氏度，待容器内的稀盐酸和水份蒸发后，获取发酵冬虫夏菌粉片析出物；
步骤五，将发酵冬虫夏菌粉片析出物取出，选取消毒后的玻璃容器，将发酵冬虫夏菌粉片析...

【专利技术属性】
技术研发人员：李钟，
申请(专利权)人：四川大学华西第四医院，
类型：发明
国别省市：四川;51