一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法，通过合成接枝多巴胺的马来酰化透明质酸，并对其进行紫外光聚合成型和氧化剂增强，制备了生物组织水凝胶粘合剂。通过上述方式，本发明专利技术无需进行醛基化，不仅能简化制备过程，还能够使制得的前驱体溶液粘度高、不易分散，在紫外光的照射下易于原位成型，能够良好地贴合生物组织。同时，本发明专利技术通过提高马来酰基的取代度，大幅提高了多巴胺的取代度，使制得的生物组织水凝胶粘合剂具有更高的粘结强度；并利用高碘酸钠对水凝胶进行氧化增强，进一步提高其在潮湿环境下的持久粘附性能。且本发明专利技术制备的生物组织水凝胶具有优异的止血封闭性能和较好的柔韧性，能够满足实际应用的需求。

【技术实现步骤摘要】
一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法
本专利技术涉及生物组织粘合剂
，特别是涉及一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法。
技术介绍
生物组织粘合剂是一种用于生物组织粘合、局部组织出血封闭和修复的生物医用材料，在外科手术中可以替代或辅助缝合线，可以更快地施加，减轻疼痛并消除拆线的需要。理想的生物组织粘合剂主要有以下要求：良好的生物相容性、高粘合强度、粘合速度快、生物可降解等。目前，临床上使用的商业化的粘合剂主要是氰基丙烯酸酯和纤维蛋白类粘合剂。其中，氰基丙烯酸酯类粘合剂虽然具有一定粘结强度，但是普遍耐水性能差，同时不可避免产生甲醛，刺激生物组织产生副作用；且氰基丙烯酸酯类粘合剂机械性能较脆，对柔软组织的适应性差，进一步限制了其适用范围。纤维蛋白类粘合剂虽然对生物组织破损可以起到一定密闭效果，但是在潮湿环境下的持久密封性能弱，且生物组织会对纤维蛋白原产生免疫反应，造成一定副作用，限制了此类粘合剂的应用范围。因此，有必要开发其他类型的粘合剂，以满足应用需求。水凝胶作为一类具有三维网状交联结构的聚合物，其结构与人体细胞外基质结构类似本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生物组织水凝胶粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1、马来酰化透明质酸的制备：将透明质酸按预设质量体积比分散于非质子溶剂中，充分搅拌得到透明质酸溶液；再将预定量的马来酸酐溶解于所述非质子溶剂中，并加入所述透明质酸溶液中，使所述透明质酸与所述马来酸酐的质量比为1:(1～5)，在40～60℃下反应24～48h后，对反应液进行离心，并用碳酸氢钠水溶液将离心后的上层液体的pH调节至8～9，经丙酮沉淀并抽滤后得到沉淀物；用透析膜对所述沉淀物进行透析，透析后经冷冻干燥，得到马来酰基摩尔取代度为0.5～3的马来酰化透明质酸；/nS2、多巴胺接枝马来酰化透明质酸的制备：将步骤S1得到的马...

【技术特征摘要】
1.一种生物组织水凝胶粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、马来酰化透明质酸的制备：将透明质酸按预设质量体积比分散于非质子溶剂中，充分搅拌得到透明质酸溶液；再将预定量的马来酸酐溶解于所述非质子溶剂中，并加入所述透明质酸溶液中，使所述透明质酸与所述马来酸酐的质量比为1:(1～5)，在40～60℃下反应24～48h后，对反应液进行离心，并用碳酸氢钠水溶液将离心后的上层液体的pH调节至8～9，经丙酮沉淀并抽滤后得到沉淀物；用透析膜对所述沉淀物进行透析，透析后经冷冻干燥，得到马来酰基摩尔取代度为0.5～3的马来酰化透明质酸；
S2、多巴胺接枝马来酰化透明质酸的制备：将步骤S1得到的马来酰化透明质酸溶于磷酸盐缓冲溶液中，充分搅拌溶解后，加入预定量的N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，充分混合后加入多巴胺盐酸盐，使所述马来酰化透明质酸与所述多巴胺盐酸盐的质量比为1:(0.5～1.5)，在25～30℃下反应12～36h后，将得到的反应液用所述透析膜进行透析，透析后经冷冻干燥，得到多巴胺摩尔取代度为0.7～1.5的多巴胺接枝马来酰化透明质酸；
S3、生物组织水凝胶粘合剂的制备：向步骤S2得到的多巴胺接枝马来酰化透明质酸中加入去离子水，配制为预定浓度的前驱体溶液，并向所述前驱体溶液中加入预定量的光引发剂，充分混合后经紫外光照射，得到水凝胶；并将高碘酸钠水溶液滴加于所述水凝胶表面，使所述水凝胶充分氧化，得到氧化增强的生物组织水凝胶粘合剂。


2.根据权利要求1所述的一种生物组织水凝胶粘合剂的制备方法，其特征在于：所述透析膜的截留分子量为8000～14000Da，透析时间为2～3天。


3.根据权利要求1所述的一种生物组织水凝胶粘...

【专利技术属性】
技术研发人员：周应山，周鼎，万婷婷，杨红军，刘欣，顾绍金，叶德展，陶咏真，徐卫林，
申请(专利权)人：武汉纺织大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42