一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂及其制备和应用制造技术

本发明专利技术提供了一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂及其制备和应用。本发明专利技术光敏剂的结构如下式(I)所示：M(L

【技术实现步骤摘要】
一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂及其制备和应用
本专利技术涉及光敏剂领域，具体而言，涉及一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂及其制备和应用。
技术介绍
2008年全球癌症死亡人数达到760万人(约占所有死亡人数的13％)。每年新诊断出近1300万例癌症病例，预计至2030年因癌症死亡的人数将达到1310万人。尽管定期筛查和监测以及早期干预是提高生存率的最佳方法，但我们仍需努力去找到更好的癌症治疗方案，一个既有效且高效，可被患者接受且支付得起的方案。化疗，放疗和外科手术切除是常规的癌症治疗方案选择是化学疗法，而最近出现了于上述方案相结合的基于小分子的疗法和免疫疗法。然而，化疗往往会引起全身性副作用，外科手术切除肿瘤伴随着高复发率，累积辐射剂量限制着放疗的疗效。对传统医疗方案的改良很重要，但同时也应该致力于开发安全、有效且具有成本效益的替代治疗方案。光动力疗法(PDT)就是一种具有肿瘤消融和功能保留的替代方案。PDT诞生于20世纪初，由Dougherty等人在1975年首先对其进行了系统地阐述；自此，人们本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，所述环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂的结构如下式(I)所示：/nM(L

【技术特征摘要】
1.一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，所述环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂的结构如下式(I)所示：
M(L1)m(L2)n(X1)o(I)；
其中，M为原子序数大于40的非放射性金属；
L1为中性或阴离子配体；
L2结构如下：R1-L3-R2，其中，R1为环氧化酶靶向化合物基，L3为连接基，R2为近红外染料基；
X1为平衡离子；
m、n分别为大于等于1的整数；
o为0到4的整数；
其中，所述环氧化酶靶向化合物包括：吲哚美辛以及吲哚美辛衍生物；
所述近红外染料包括：罗丹明以及罗丹明衍生物，氟化硼络合二吡咯甲川类染料,以及孔雀绿竹青染料中的一种。


2.根据权利要求1所述的环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，M选自Re，Ru，Os，Rh，Ir，Pd，Pt，或Au中的一种。


3.根据权利要求1所述的环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，L1包括分别与金属键接的第一环和第二环；
所述第一环和第二环分别独立的选自咪唑，苯，吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，吡咯，噁唑，噻唑，噁二唑，噻二唑，呋喃，或噻吩中的一种；
其中，所述第一环和第二环上任意的氢原子分别独立任选的被取代或非取代，以及第二环和第三环分别独立任选的与第三环稠和或非稠和。


4.根据权利要求3所述的环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，L1结构如下式(II)所示：



式(II)中，R3-R9分别独立的为氢，卤素，取代或非取代的直链或支链烷基，取代或非取代的直链或支链杂烷基、芳基、亚烷基芳基、杂芳基、或亚烷基杂芳基中的任一种；
其中，R3-R9中任意相邻的R基可任选的形成饱和或不饱和的环；
X2为N或C-R10；
R10为氢，卤素，取代或非取代的直链或支链烷基、直链或支链杂烷基、烷氧基、芳基、亚烷基芳基、杂芳基、或亚烷基杂芳基中的任一种；
其中，当X2为C-R10时，R3-R10中任意相邻的R基可任选的形成饱和或不饱和的环。


5.根据权利要求1所述的环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，L2结构如下式(III)所示：



R11-R14、R16-R26分别独立的为氢、卤素、取代或非取代的直链或支链烷基、取代或非取代的直链或支链杂烷基、芳基、亚烷基芳基、杂芳基、或亚烷基杂芳基中的任一种；
其中，R16-R26中任意相邻的R基可任选的形成饱和或不饱和的环；
R15为苯基吡啶，联吡啶，喹啉，或异喹啉基中的任一种；
其中，所述苯基吡啶，联吡啶，喹啉，或异喹啉基上任意的氢原子分别独立任选的被取代或非取代；
X3为卤素；
X4、X5分别独立的为酰胺基或酯基；
L4为烷基，或者含有二硫键的杂烷基。


6.根据权利要求5所述的环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂，其特征在于，其特征在于，L2...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡林涛，周理华，向晶晶，龚萍，李洪锋，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44