抗菌功效的快速评价方法及在载体表面展现抗菌功效的方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌功效的快速评价方法及在载体表面展现抗菌功效的方法，涉及微生物抗菌评价方法技术领域。本发明专利技术提供的抗菌功效的快速评价方法利用显示反应展现抗菌，操作快捷方便，测试周期短，能够有效提升工作效率；一次实验能够完成多个样本的平行测试，减少批次操作间的误差。本发明专利技术提供的在载体表面展现抗菌功效的方法基于抗菌功效的快速评价方法，能够向消费者直观地展示产品的抗菌功效，可用于现场演示。

【技术实现步骤摘要】
抗菌功效的快速评价方法及在载体表面展现抗菌功效的方法
本专利技术涉及微生物评价方法
，尤其涉及一种抗菌功效的快速评价方法及在载体表面展现抗菌功效的方法。
技术介绍
抗抑菌剂被广泛的使用于人们的日常生活中，用于皮肤、餐具、蔬果、织物和环境等的微生物处理。抗抑菌剂通过杀灭或抑制传播媒介上的微生物，将微生物消灭于人体之外，有效切断其传播途径，达到控制致病菌致病性的目的。同时随着生活水平的提高，消费者也越来越注重家庭卫生和安全，因此对抗抑菌产品需求也越来越高。现在市面上琳琅满目的日化产品，例如洗衣液，洗衣粉、洗衣皂、衣物护理剂等日化产品各种抗菌宣称令人眼花缭乱。而现阶段消费者购物也越来越理性，更加注重产品的实际功效。因此，产品能让消费者可切实感知到的抗菌功效就会具有吸引力。目前，日化产品的抗抑菌功效评价常常采用的标准包括《QB/T2738-2005日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》，《QB/T2850-2007抗菌抑菌型洗涤剂》《消毒技术规范2002版》《GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》等。平板活菌计数法作为微生物测试最精确的最基本方法获得了广泛应用，大部分微生物测试均以平板活菌计数法作为结果输出方式及评价指标。但是，平板活菌计数法存在的最大问题是测试过程复杂，使用的无菌试管、无菌平皿等耗材和培养基成本高昂，结果处理繁琐耗时，使用后的带菌平板后处理程序繁杂，因此开展常规微生物测试所需的人力物力成本相当高昂。当产品配方研发或者配方升级过程中需要开展大量样品的筛选测试时，若采用常规测试方法来进行测试，不仅需要耗费大量人力物力，而且获得结果的时间周期也会相当长，有时甚至需要数月，过长的微生物测试时间对配方研发进展的影响非常大，也在很大程度上制约了抗菌型日化产品的发展。高通量快速检测技术是指一次可检测多个样品或对同一样品进行多种检测的技术，具有微量、快速、灵敏和准确等特点，可以通过一次实验获得大量的信息，并从中找到有价值的信息。高通量筛选工作站以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以光学测定技术、放射性检测技术、荧光检测技术等先进检测技术为手段，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千计的样品检测，并以相应的数据库支持整体运转的高通量设备体系。但是，由于用于微生物测试的高通量筛选工作站的购置费用高昂，动辄数十万元起步，其应用难以在业界进行推广。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是现有技术中的一些缺陷，提供一种低成本的，可操作性强的，抗抑菌功效的快速评价方法。本专利技术的另一个目的是提供一种可供现场演示的，能让消费者直观地感知产品抗菌功效的快速评价方法。为了解决上述问题，本专利技术提出以下技术方案：第一方面，本专利技术提供一种抗菌功效的快速评价方法，包括以下步骤：步骤a1：在斜面上划线接种微生物后，置于35-37℃培养至成熟，用生理盐水将菌苔从斜面上洗下来，震荡混匀为菌悬液备用；步骤a2：在无菌容器中将待测样品用标准硬水稀释，对照物为标准硬水，吸取所述菌悬液至稀释液中，令混合液的初始菌浓度为104至108CFU/ml，震荡5至10分钟后，加入10至25ppm显色剂和0.3％至0.6％显色辅助剂；得到待显色的混合液；步骤a3：将所述待显色的混合液置于35-37℃培养0.1至24小时，根据待显色的混合液的颜色变化来判定样品的抗菌功效。其进一步地技术方案为，所述样品的抗菌功效以抑菌率来表示。其进一步地技术方案为，所述的显色剂为刃天青溶液。其进一步地技术方案为，所述的显色辅助剂为胰蛋白胨大豆肉汤和脑心浸出液肉汤的混合物。其进一步地技术方案为，所述无菌容器，选自经历灭菌处理的离心管，烧瓶，试管，三角瓶，锥形瓶，旋盖瓶，平皿，细菌培养板，深孔板；所述无菌容器带有盖子或塞子。其进一步地技术方案为，所述的通过颜色变化来判定样品的抗菌功效，具体为，采用目视法或使用酶标仪、紫外分光光度计进行测试颜色变化。第二方面，本专利技术提供一种在载体表面展现抗菌功效的方法，包括以下步骤：步骤b1：所述载体为织物，将织物裁成预设尺寸的布片，高压灭菌后烘干；步骤b2：在斜面上划线接种细菌后，置于35-37℃培养至成熟，用生理盐水将菌苔从斜面上洗下来，震荡混匀为菌悬液备用；步骤b3：将步骤b2中的菌悬液用含有TSB的生理盐水溶液稀释，将稀释后的菌悬液均匀滴加到所述布片上，在35-37℃相对湿度93-97％培养24至40小时，每片布片上定殖的活菌数为104至108CFU/片；步骤b4：在无菌容器中将待测样品用标准硬水稀释，取2片步骤b3制备的布片放入容器中，搅拌1至10分钟后，漂洗1分钟，取出布片；步骤b5：在布片上加入显色体系，所述显色体系添加量为100μL/片至250μL/片；步骤b6：将步骤b5的布片在35-37℃相对湿度93-97％培养0.1至24小时，根据布片显现的颜色变化来展现样品的抗菌功效。其进一步地技术方案为，所述的显色体系为显色剂和显色辅助剂的无菌蒸馏水溶液。其进一步地技术方案为，所述显色体系中，显色剂的重量百分比为0.05％至0.15％，显色辅助剂的重量百分比为0.5至1.5％。其进一步地技术方案为，所述显色剂为刃天青，所述显色辅助剂为胰蛋白胨大豆肉汤。与现有技术相比，本专利技术所能达到的技术效果包括：1、本专利技术提供的抗菌功效的快速评价方法操作快捷方便，测试周期短，能够有效提升工作效率。2、本专利技术提供的抗菌功效的快速评价方法测试样本数量大，一次实验能够完成多个样本的平行测试，减少批次操作间的误差。3、本专利技术提供的在载体表面展现抗菌功效的方法基于抗菌功效的快速评价方法，能够向消费者直观地展示产品的功效，可用于现场演示。具体实施方式对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本专利技术的特征、有益效果和优点将变得显而易见。除非另外指明，所有百分比、分数和比率都是按本专利技术组合物的总重量计算的。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均给予活性物质的含量，因此它们不包括在可商购获得的材料中可能包含的溶剂或副产物。本文术语“重量含量”可用符号“％”表示。本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本专利技术的方法/工艺可包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。待测样品本专利技术的术语“待测样品”指宣称具有抗菌功效的组合物，该组合物的形态不限于液体、固体、颗粒或凝胶，该组合物的产品形式不限于洗涤产品、护理产品或清洁产品。抗抑菌剂本专利技术的术语“抗本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤a1：在斜面上划线接种微生物后，置于35-37℃培养至成熟，用生理盐水将菌苔从斜面上洗下来，震荡混匀为菌悬液备用；/n步骤a2：在无菌容器中将待测样品用标准硬水稀释，对照物为标准硬水，吸取所述菌悬液至稀释液中，令混合液的初始菌浓度为10

【技术特征摘要】
1.一种抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤a1：在斜面上划线接种微生物后，置于35-37℃培养至成熟，用生理盐水将菌苔从斜面上洗下来，震荡混匀为菌悬液备用；
步骤a2：在无菌容器中将待测样品用标准硬水稀释，对照物为标准硬水，吸取所述菌悬液至稀释液中，令混合液的初始菌浓度为104至108CFU/ml，震荡5至10分钟后，加入10至25ppm显色剂和0.3％至0.6％显色辅助剂；得到待显色的混合液；
步骤a3：将所述待显色的混合液置于35-37℃培养0.1至24小时，根据待显色的混合液的颜色变化来判定样品的抗菌功效。


2.根据权利要求1所述的抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，所述样品的抗菌功效以抑菌率来表示。


3.根据权利要求1所述的抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，所述的显色剂为刃天青溶液。


4.根据权利要求1所述的抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，所述的显色辅助剂为胰蛋白胨大豆肉汤和脑心浸出液肉汤的混合物。


5.根据权利要求1所述的抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，所述无菌容器，选自经历灭菌处理的离心管，烧瓶，试管，三角瓶，锥形瓶，旋盖瓶，平皿，细菌培养板，深孔板，所述无菌容器带有盖子或塞子。


6.根据权利要求1所述的抗菌功效的快速评价方法，其特征在于，所述的通过颜色变化来判定样品的抗菌功效，具体为，采用目视法或使用酶标仪、紫外分光光度计进行测试颜色变化。
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【专利技术属性】
技术研发人员：李淑钰，江丹，钟美，黄亮，张利萍，
申请(专利权)人：广州立白企业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44