杂环化合物及包含其的有机发光器件制造技术

技术编号:24807536 阅读:43 留言:0更新日期:2020-07-07 22:36
本说明书涉及化学式1的杂环化合物及包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杂环化合物及包含其的有机发光器件
本专利技术主张于2018年3月23日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0033703号的优先权,其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及杂环化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常情况下,有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里,为了提高有机发光器件的效率和稳定性,有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成,例如,可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言,如果在两电极之间施加电压,则空穴从阳极注入至有机物层,电子从阴极注入至有机物层,当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton),并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供杂环化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法本说明书的一实施方式提供由下述化学式1表示的杂环化合物。[化学式1]在上述化学式1中,G1和G2中的任一个为-L2-Ar2,其余为氢,L1和L2彼此相同或不同,各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基,Ar1和Ar2彼此不同,各自为供电子基团(EDG)、或者吸电子基团(EWG),R1和R2彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、羟基、酰胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷基硫基(alkylthioxygroup)、取代或未取代的芳基硫基(arylthioxygroup)、取代或未取代的烷基磺酰基(alkylsulfoxygroup)、取代或未取代的芳基磺酰基(arylsulfoxygroup)、取代或未取代的烯基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基磷基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基,或者相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,m和n各自为1至4的整数,上述m为2以上时,2个以上的上述R1彼此相同或不同,上述n为2以上时,2个以上的上述R2彼此相同或不同。另外,本说明书的另一实施方式提供一种有机发光器件,其中,包含:第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层,上述有机物层中的一层以上包含上述的杂环化合物。专利技术效果根据本说明书的一实施方式,由上述化学式1表示的杂环化合物是在一个分子内同时具有n型(吸电子基团(EWG))和p型(供电子基团(EDG))的取代基的双极性(ambipolar)化合物,因此,包含其的有机发光器件具有低电压、高效率和长寿命的特征。附图说明图1图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件10。图2图示了根据本说明书的另一实施方式的有机发光器件11。[符号说明]10、11:有机发光器件20:基板30:第一电极40:发光层50:第二电极60:空穴注入层70:空穴传输层80:电子传输层90:电子注入层。具体实施方式下面,对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的杂环化合物。具体而言,只由碳原子构成的螺型结构由于空间位阻而妨碍分子之间的电子迁移,从而可能会诱发驱动电压的上升,但如本说明书的一实施方式所示,包含硫原子的杂原子的螺型的结构可以期待较低的驱动电压。此外,上述化学式1是在一个分子内同时具有n型(吸电子基团(EWG))和p型(供电子基团(EDG))的取代基的双极性(ambipolar)化合物,因此,通过适当调节分子内和分子间的电子迁移,从而包含其作为有机物层的有机发光器件显示出低电压、高效率和长寿命。本说明书中,当指出某一部分“包含”某一构成要素时,只要没有特别相反的记载,则意味着可以进一步包含其它构成要素,而不是将其它构成要素排除。本说明书中,当指出某一构件位于另一个构件“上”时,其不仅包含某一构件与另一构件接触的情况,还包括两构件之间存在其它构件的情况。本说明书中,取代基的例示在下文中进行说明,但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基,被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定,当取代2个以上时,2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中,“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘、卤素基团、氰基、硝基、酯基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基磷基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基中的1个或2个以上的取代基取代,或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代,或者不具有任何取代基。例如,“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即,联苯基可以为芳基,也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。本说明书中,是指与其它取代基或结合部结合的部位。本说明书中,卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。本说明书中,酰胺基中,酰胺基的氮可以被氢、碳原子数1至30直链、支链或环状的烷基、或碳原子数6至30的芳基取代。具体而言,可以为下述结构式的化合物,但并不限定于此。本说明书中,上述烷基可以为直链或支链,碳原子数没有特别限定,但优选为1至30。作为具体例子,有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等,但并不限定于此。本说明书中,环烷基没有特别限定,但优选为碳原子数3至30的环烷基,具体而言,有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等,但并不限定于此。本说明书本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的杂环化合物:/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180323 KR 10-2018-00337031.一种由下述化学式1表示的杂环化合物:
化学式1



在所述化学式1中,
G1和G2中的任一个为-L2-Ar2,其余为氢,
L1和L2彼此相同或不同,各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基,
Ar1和Ar2彼此不同,各自为供电子基团(EDG)、或者吸电子基团(EWG)。
R1和R2彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、羟基、酰胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基膦基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基,或者相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,
m和n各自为1至4的整数,
所述m为2以上时,2个以上的所述R1彼此相同或不同,
所述n为2以上时,2个以上的所述R2彼此相同或不同。


2.根据权利要求1所述的杂环化合物,其中,所述化学式1由下述化学式1-1或1-2表示:
化学式1-1



化学式1-2



在所述化学式1-1和1-2中,
L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、m和n的定义与所述化学式1中的定义相同。


3.根据权利要求1所述的杂环化合物,其中,所述L1和L2彼此相同或不同,各自独立地为直接键合或亚芳基。


4.根据权利要求1所述的杂环化合物,其中,所述供电子基团(EDG)选自取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的吲哚并咔唑基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的六氢吡啶并喹啉基、以及取代或未取代的甲硅烷基。


5.根据权利要求1所述的杂环化合物,其中,所述供电子基团(EDG)选自由下述化学式A-1至A-8表示的基团:
化学式A-1



化学式A-2



化学式A-3



化学式A-4



化学式A-5



化学式A-6



化学式A-7



化学式A-8



在所述化学式A-1至A-8中,
所述Q1至Q14和Q101至Q103彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基磷基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基,
q1、q4和q6各自为1至6的整数,
q2为1至8的整数,
q3为1至7的整数,
q5和q7各自为1至4的整数,
q10为1或2,
q11为1至12的整数,
q12至q14各自为1至5的整数,
所述q1至q7和q11至q14各自为2以上时,所述2个以上的括号内的结构彼此相同或不同,
所述q10为2时,所述2个Q10彼此相同或不同,

是指与所述化学式1结合的部位。


6.根据权利要求1所述的杂环化合物,其中,所述吸电子基团(EWG)选自氰基;被1个以上的氰基取代的芳基;取代或未取代的含N单环杂芳基;取代或未取代的包含O或S的3环杂...

【专利技术属性】
技术研发人员:金振珠洪玩杓尹洪植姜儒真
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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