【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检测组织状况的方法和系统交叉引用本申请根据35USC119要求于2017年9月20日提交的美国临时专利申请62/560,936的权益，该临时专利申请通过引用并入本文，如同在此充分阐述。
技术介绍
多种标志物可用于检测各种状况。然而，这些状况中有许多是可以影响不同组织的状况。在循环中(如在血液样品中)检测这些状况的标志物并不总是有助于确定哪些组织受到影响。例如，炎症的通用标志物可以指示身体某处的炎症应答，但可能不知道哪个组织正在遭受该应答，如肝脏、肾脏、肺或关节。组织特异性检测如活检通常是侵入性的，具有感染的风险，并且通常不能涵盖整个器官或组织。诸如MRI和CT扫描等成像技术可用来评估组织健康，但通常只能检测明显的特征和变化。因此，这些成像技术的灵敏度通常不足以发现状况的早期发作或状况的相对近期的发展。
技术实现思路
在一些方面，本文公开了方法，其包括：从受试者获得血液样品；从所述血液样品中去除细胞以获得细胞耗竭的样品；从所述血液样品中去除细胞外微粒以获得微粒耗竭的样品；对所述微粒耗竭的样品中与基因相对应的无细胞RN...
【技术保护点】
1.一种方法，其包括：/na)从受试者获得血液样品；/nb)从所述血液样品中去除细胞以获得细胞耗竭的样品；/nc)从所述血液样品中去除细胞外微粒以获得微粒耗竭的样品；/nd)对所述微粒耗竭的样品中与基因相对应的无细胞RNA的量进行定量。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20170920 US 62/560,9361.一种方法，其包括：
a)从受试者获得血液样品；
b)从所述血液样品中去除细胞以获得细胞耗竭的样品；
c)从所述血液样品中去除细胞外微粒以获得微粒耗竭的样品；
d)对所述微粒耗竭的样品中与基因相对应的无细胞RNA的量进行定量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述去除细胞外微粒包括使所述细胞耗竭的样品同与所述细胞外微粒表面上的蛋白质相互作用的结合部分接触。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述结合部分是抗体或抗原结合抗体片段。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗体或抗原结合抗体片段与已知被血细胞表达的细胞表面标志物相互作用。
5.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗体包括抗CD45抗体。
6.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗体包括抗CD66b抗体。
7.根据权利要求1所述的方法，其包括使所述细胞耗竭的样品同与第一细胞上的第一蛋白质相互作用的第一抗体和与第二细胞上的第二蛋白质相互作用的第二抗体接触。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述第一蛋白质在所述第二细胞上不表达，并且所述第二蛋白质在所述第一细胞上不表达。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述细胞外微粒是外来体。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述外来体来自血细胞。
技术研发人员：迈克尔·内伦伯格，尼拉杰·萨拉蒂亚，阿凯茨·伊巴拉，赵跃，
申请(专利权)人：分子听诊器公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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