用于治疗神经退行性眼科病变的血清制造技术

本发明专利技术涉及优选地来自脐带血的血清，所述血清用于治疗眼科领域的神经退行性病变，特别是治疗青光眼，其中所述血清包含神经生长因子‑β(NGF‑β)以及其他因子，诸如例如，BDNF。血清还可以用于治疗其进展与神经炎性过程的活化关联的眼科病变。本发明专利技术还涉及组合物，所述组合物包含所述血清和对于人类使用可接受的一种或更多种赋形剂和/或载体和/或防腐剂；所述组合物可以例如呈洗眼剂形式。本发明专利技术的另一个方面涉及一种用于从血液，优选地从脐带血制备用于根据本发明专利技术的用途的血清的方法。

Serum for the treatment of neurodegenerative ophthalmopathy

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗神经退行性眼科病变的血清描述
本专利技术涉及血清，优选地来自脐带血的血清，用于治疗神经退行性眼科病变，特别是视网膜的退行性病变和视神经的退行性病变，诸如青光眼、以及其进展与神经炎性过程的活化关联的眼科病变的用途。用于根据本专利技术的用途的血清包含优选地浓度等于或大于5pg/ml的神经生长因子-β(NGF-β)。本专利技术还涉及呈洗眼剂、滴眼剂、眼软膏或眼凝胶形式的包含本专利技术的血清的组合物。专利技术背景神经退行性眼科病变，特别是视网膜的退行性病变、视神经的退行性病变以及其进展与神经炎性过程的活化关联的眼科病变，导致视觉功能的进行性和致残性损害，从最广泛的社会和经济意义上理解，这伴随着受它们影响的个体的生活质量的急剧降低。最普遍和致残性的退行性眼科病变中的一种是青光眼。术语“青光眼”通常是指共同之处是存在视神经的慢性进行性损伤，具有视神经本身的外观和视网膜神经纤维层的特征性改变的眼部病变的集合。青光眼可以导致视力的不可逆损伤，并且在一些情况中可以导致视力低下或失明。在更晚期的阶段，具有青光眼的患者的视野缩小到本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.血清，所述血清用于在治疗神经退行性眼科病变中使用，其中所述血清包含神经生长因子-β(NGF-β)。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170615 IT 1020170000664861.血清，所述血清用于在治疗神经退行性眼科病变中使用，其中所述血清包含神经生长因子-β(NGF-β)。


2.根据权利要求1所述的用于使用的血清，其中所述神经生长因子-β(NGF-β)以等于或大于5pg/ml的浓度存在。


3.根据权利要求1所述的用于使用的血清，所述血清包含浓度等于或大于6pg/ml、优选地浓度等于或大于7pg/ml、更优选地浓度等于或大于8pg/ml的所述神经生长因子-β(NGF-β)。


4.根据权利要求1所述的用于使用的血清，所述血清包含的所述神经生长因子-β(NGF-β)的浓度等于或小于5pg/ml、优选地被包含在0.5pg/ml和5pg/ml之间、有利地被包含在从0.7pg/ml至4pg/ml。


5.根据权利要求1所述的用于使用的血清，所述血清还包含优选地浓度等于或大于9500pg/ml的脑衍生神经营养因子(BDNF)。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于使用的血清，所述血清还包含选自由以下组成的组的一种或更多种分子：
-优选地浓度等于或大于500pg/ml的表皮生长因子(EGF)；
-优选地浓度等于或大于50pg/ml或者等于或小于50pg/ml的转化生长因子-α(TGF-α)；
-优选地浓度等于或大于5000pg/ml的血小板衍生生长因子(PDGF)；
-优选地浓度等于或大于200pg/ml的成纤维细胞生长因子(FGF)；
-优选地浓度等于或大于5pg/ml的白细胞介素10(IL-10)；
-优选地浓度等于或大于100pg/ml的白细胞介素13(IL-13)；
-优选地浓度等于或大于0.5pg/ml的胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)。


7.根据前述权利要求中任一项所述的用于使用的血清，其中所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃米利奥·C·坎波斯，皮耶拉·韦尔苏拉，马里纳·布齐，西尔维亚·比斯蒂，克劳迪奥·韦拉蒂，
申请(专利权)人：博洛尼亚圣奥索拉马尔皮基大学医院，大学之母博洛尼亚大学，拉奎拉大学，
类型：发明
国别省市：意大利;IT