【技术实现步骤摘要】
ceRNA竞争模块识别方法、装置、电子设备及存储介质
本专利技术涉及基因识别
,具体而言,涉及一种ceRNA竞争模块识别方法、装置、电子设备及存储介质。
技术介绍
微小核糖核酸(MicroRibonucleicAcid,miRNA)是一类非编码小核糖核酸(RibonucleicAcid,RNA)分子。miRNA主要通过负调控靶基因来影响靶基因的表达水平。然而,根据内源竞争RNA(competingendogenousRNA,ceRNA)假说,共享miRNA反应元件(miRNAresponseelements,MREs)的靶基因也可以通过相互竞争的方式来影响各自的基因表达水平。这些共享相同MREs又构成竞争关系的靶基因(包括编码基因和非编码基因)统称为ceRNA或miRNA海绵。现有技术中,申请号为CN201910684738.7的申请方案中提供了一种miRNA海绵模块的识别方法和装置,可以识别ceRNA外部竞争模块。ceRNA模块的竞争方式分为内部竞争和外部竞争两种方式。ceRNA外部竞争模块为 ...
【技术保护点】
1.一种ceRNA竞争模块识别方法,其特征在于,包括:/n分别根据核糖核酸RNA
【技术特征摘要】
1.一种ceRNA竞争模块识别方法,其特征在于,包括:
分别根据核糖核酸RNA1的表达矩阵和RNA2的表达矩阵获取所述RNA1基因模块和所述RNA2基因模块,其中,所述RNA1和所述RNA2为微小核糖核酸miRNA靶基因;
根据先验的miRNA-靶基因调控关系数据、miRNA表达矩阵、所述RNA1基因模块和所述RNA2基因模块,识别得到满足条件的ceRNA竞争模块,其中,所述ceRNA竞争模块包括内部竞争模块和外部竞争模块。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,根据先验的miRNA-靶基因调控关系数据、miRNA表达矩阵、所述RNA1基因模块和所述RNA2基因模块,识别得到满足条件的内部竞争模块,包括:
分别获取RNA1-RNA1模块和RNA2-RNA2模块的共享miRNAs显著性值、典型相关系数值、敏感典型相关系数值;
若所述RNA1-RNA1模块和所述RNA2-RNA2模块的所述共享miRNAs显著性值小于第一阈值,所述典型相关系数值大于第二阈值,所述敏感典型相关系数值大于第三阈值,则确认所述RNA1-RNA1模块和所述RNA2-RNA2模块分别为所述RNA1-RNA1内部竞争模块和所述RNA2-RNA2内部竞争模块。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,根据先验的miRNA-靶基因调控关系数据、miRNA表达矩阵、所述RNA1基因模块和所述RNA2基因模块,识别得到满足条件的外部竞争模块,包括:
分别获取RNA1-RNA2模块的共享miRNAs显著性值、典型相关系数值、敏感典型相关系数值;
若所述RNA1-RNA2模块的所述共享miRNAs显著性值小于第一阈值,所述典型相关系数值大于第二阈值,所述敏感典型相关系数值大于第三阈值,则确认所述RNA1-RNA2模块为所述RNA1-RNA2外部竞争模块。
4.如权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,在识别得到满足条件的ceRNA竞争模块之后,还包括:
获取所述ceRNA竞争模块与目标疾病的评估结果。
5.一种ceRNA竞争模块识别装置,其特征在于,包括:
获取模...
【专利技术属性】
技术研发人员:张俊鹏,饶妮妮,王光斌,
申请(专利权)人:电子科技大学,大理大学,
类型:发明
国别省市:四川;51
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