【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】除草活性的吡啶基-/嘧啶基-嘧啶衍生物本专利技术涉及除草活性的吡啶基-/嘧啶基-嘧啶衍生物，并且涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本专利技术进一步延伸到包含此类衍生物的除草组合物，并且延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长的用途、特别是控制杂草的用途。Harcken等人(2014J.Med.Chem[药物化学杂志]57:1583-1598)描述了4-氯-2-吡啶-3-基-嘧啶-5-基胺作为中间体在生产糖皮质激素受体激动剂中的用途。某些吡啶并-吡啶和嘧啶并-吡啶衍生物从JP2014-208631已知，其中说明它们具有作为杀昆虫剂、且特别是杀螨剂的活性。本专利技术是基于以下发现：如在本文所定义的具有式(I)的吡啶并-嘧啶和嘧啶并-嘧啶衍生物展示了出人意料地良好的除草活性。因此，在本专利技术的第一方面，提供了具有式(I)的化合物或其盐，其中：X1是N或CR1；R1选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O...
【技术保护点】
1.具有式(I)的化合物/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170922 GB 1715318.01.具有式(I)的化合物
或其盐，其中：
X1是N或CR1；
R1选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)pC1-C6烷基、NR6R7、C1-C6卤代烷氧基以及C1-C6卤代烷基；
R2选自由以下组成的组：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)p(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和苯基；
R3选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷氧基C1-C3烷基-、C1-C6卤代烷基-和-(CRaRb)qR5；
Ra是氢或C1-C2烷基；
Rb是氢或C1-C2烷基；
R4是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷氧基C1-C3烷基-、C1-C6卤代烷基-和-(CRaRb)qR5；
R5是-C(O)OC1-C6烷基、-C3-C10环烷基、-芳基、或-杂芳基，其中所述芳基和杂芳基任选地被1至3个独立的R8取代；
或R3和R4与它们所附接的氮一起形成饱和或部分不饱和的4-6元环体系，所述环体系任选地含有1或2个独立地选自呈S(O)p形式的S、O和N的另外的杂原子，其中所述环任选地被1至3个R8取代；
R6和R7独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基和-C(O)OC1-C6烷基；
每个R8独立地选自由以下组成的组：卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-、氰基以及S(O)p(C1-C6烷基)；
n是0或1；
p是0、1或2；并且
q是0、1、或2，并且当q是0时，R5不是-C(O)OC1-C6烷基；
作为除草剂的用途。
2.一种具有式(I)的化合物
或其盐，其中：
X1是N或CR1；
R1选自由以下组成的组：卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)pC1-C6烷基、NR6R7、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6卤代烷基；
R2选自由以下组成的组：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)p(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和苯基；
R3选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷氧基C1-C3烷基-、C1-C6卤代烷基-和-(CRaRb)qR5；
Ra是氢或C1-C2烷基；
Rb是氢或C1-C2烷基；
R4选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷氧基C1-C3烷基-、C1-C6卤代烷基-和-(CRaRb)qR5；
R5是-C(O)OC1-C6烷基、-C3-C10环烷基、-芳基和-杂芳基，其中所述芳基和杂芳基任选地被1至3个独立的R8...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·S·维尔斯，E·布里吉斯，N·B·卡特，M·莫里斯，J·A·塔特，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。