【技术实现步骤摘要】
一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件
本专利技术涉及有机电致发光
,特别涉及一种新型有机化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件(OLED:OrganicLightEmissionDiodes)是一类具有类三明治结构的器件,包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对OLED器件的电极施加电压,正电荷从正极注入,负电荷从负极注入,在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示
和新型照明
备受关注。目前,该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板,进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展,是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能 ...
【技术保护点】
1.一种通式化合物,如下式(1)所示:/n
【技术特征摘要】
1.一种通式化合物,如下式(1)所示:
式(1)中:环A表示同时分别与由B和X1、由B和X2组成的六元环结构稠合连接的基团,所述环A选自取代或未取代的C5-C60的单环氮杂芳环、取代或未取代的C5-C60的稠合氮杂芳环中的一种;优选的,环A表示取代或未取代的C13-C60的单环氮杂芳环、取代或未取代的C13-C60的稠合氮杂芳环中的一种;
所述X1和X2分别独立地选自NR,所述R可通过-O-、-S-、-C(-R’)2-或单键而与相邻的苯环键结,所述R和R’分别独立地选自取代或未取代的下述基团中的一种:C1-C30的链状烷基、C3-C30的环烷基、C1-C30的卤代烷基、C1-C30的烷氧基、C2-C30的烯基、C3-C30的炔基、C6-C60的单环芳基、C6-C60的稠环芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的单环杂芳基或C5-C60的稠环杂芳基;
所述R1~R8分别独立地选自氢、氘或者取代或未取代的下述基团中的一种:卤素、C1~C30的链状烷基、C3~C30的环烷基、C1~C10的烷氧基、C1~C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6~C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6-C60的单环芳基、C6-C60的稠环芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的单环杂芳基或C5-C60的稠环杂芳基,并且R1~R20中相邻的两个基团彼此可以键合并与相邻的苯环一同形成C5~C30的五元或六元的芳基环、C5~C30的五元或六元的杂芳基环中的一种,且所形成环中的至少一个氢可被C6~C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6~C60的单环芳基、C6~C60的稠环芳基、C6~C60的芳氧基、C5~C60的单环杂芳基、C5~C60的稠环杂芳基、卤素、C1~C30的链状烷基、C3~C30的环烷基、C1~C10的烷氧基、C1~C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基中的任一种所取代;
当上述基团存在取代基时,所述取代基团分别独立选自氘、卤素、氰基、C1~C30的链状烷基、C3~C30的环烷基、C1~C10的烷氧基、C6~C30芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种。
2.根据权利要求1所述的通式化合物,式(1)中所述环A具有如式A1或A2所示的结构:
式A1中,所述Y1~Y3各自独立地选自N或者CR1,且Y1~Y3中至少有一个为N;所述R1选自氢、取代或未取代的C1~C10链状烷基、取代或未取代的C3~C10环烷基、取代或未取代的C1~C10烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的C1~C10硅烷基、氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种;两个相邻的R1之间可以稠合成环;
式A1中,环D表示与由B和Y1和Y2组成的六元环结构稠合连接的基团,所述环D选自取代或未取代的C6-C60的单环芳基、取代或未取代的C6-C60的稠环芳基、取代或未取代的C6-C60的芳氧基、取代或未取代的C5-C60的单环杂芳基、取代或未取代的C5-C60的稠环杂芳基中的一种;
式A2中,所述Z1~Z7各自独立地选自N或者CR2,且Z1~Z7中至少有一个为N;所述R2选自氢取代或未取代的C1~C10链状烷基、取代或未取代的C3~C10环烷基、取代或未取代的C1~C10烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的C1~C10硅烷基、氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种;两个相邻的R2之间可以稠合成环。
3.根据权利要求2所述的通式化合物,式A1中,所述环D选自取代或未取代的下述基团,所述取代基团选自卤素、C1~C30的链状烷基、C3~C30的环烷基、C1~C10的烷氧基、C1~C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基中的任一种:
4.根据权利要求2所述的通式化合物,式A1中,所述Y1或Y2中至少一个为N,所述Y3选自N或者CR1;
或者式A1中,所述Y1为N,所述Y2、Y3各自独立地选自N或者CR1;
或者式A1中,所述Y2为N,所述Y1、Y3各自独立地选自N或者CR1;
或者式A1中,所述Y1为N,所述Y2、Y3均选自CR1;
或者式A1中,所述Y2为N,所述Y1、Y3均选自CR1;
式A2中,所述Z1~Z7中至少有两个为N;
或者式A2中,所述Z1、Z2、Z6和Z7中至少一个为N,所述Z3~Z5各自独立地选自N或者CR2;
或者式A2中,所述Z1、Z2、Z6和Z7中至少两个为N,所述Z3~Z5各自独立地选自N或者CR2;
或者式A2中,所述Z1和Z7为N,所述Z2~Z6均选自CR2;
或者式A2中,所述Z2和Z7为N,所述Z1、Z3~Z6均选自CR2;
或者式A2中,所述Z2和Z6为N,所述Z1、Z3~Z5、Z7均选自CR2。
或者式A2中,所述Z2为N,所述Z1、Z3~Z7均选自CR2。
5.根据权利要求1所述的通式化合物,所述化合物具有如下式(2)-(6)中的任一所示的结构:
式(2)至式(6)中:X1、X2的定义均与在式(1)中的定义相同;
所述R1、R2、R3、R4、R5、R5、R7、R8、R9、R10、R12、R13及R14分别独立地选自氢、氘或者取代或未取代的下述基团中的一种:卤素、C1~C30的链状烷基、C3~C30的环烷基、C1~C10的烷氧基、C1~C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6~C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6-C60的单环芳基、C6-C60的稠环芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的单环杂芳基或C5-C60的稠环杂芳基,并且R1~R20中相邻的两个基团彼此可以键合并与相邻的苯环一同形成C5~C30的五元或六元的芳基环、C5~C30的五元或六元的杂芳基环中的一种,且所形成环中的至少一个氢可被C6~C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6~C60的单环芳基、C6~C60的稠环芳基、C6~C60的芳氧基、C5~C60的单环杂芳基、C5~C60的稠环杂芳基、卤素、C1~C30的...
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