一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法技术

本发明专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法。本发明专利技术在反应釜中加入溶剂水和酸，然后在搅拌条件下加入肌苷，加热反应至原料反应完毕；反应完成后冷却至10℃～15℃并用中和剂调节体系pH至中性，过滤，收集滤饼；滤饼用冰水浸泡、洗涤，抽滤，得到次黄嘌呤湿品；最后干燥，得到成品次黄嘌呤；该方法次黄嘌呤产品收率高，纯度高，其中，收率为96.0～98.0％，纯度为99.0～99.5％。

A method of preparing hypoxanthine by inosine hydrolysis

【技术实现步骤摘要】
一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法
本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法。
技术介绍
次黄嘌呤(Hypoxanthine)又名6-羟基嘌呤，相对分子量为136.11，分子式为C5H4N4O，结构如式Ⅰ所示，白色针状结晶，相对密度为1.89g/cm3，熔点大于360℃；易溶于稀酸和碱，微溶于沸水(沸水中溶解度约为1.4mg/mL)，不溶于冷水。次黄嘌呤是一种非重要的生物嘌呤碱，在人体内分布广泛，能够参与调节人体内的一些重要生理机能，具有降低血压、平喘、治疗痛风等药理活性，还可用于治疗各种原因所致的白细胞减少症、血小板减少症等疾病；同时，次黄嘌呤也是合成抗恶性肿瘤药6-巯嘌呤和硫唑嘌呤的重要中间体。此外，次黄嘌呤是一种具有珠光特性的生物色素，安全无毒，不仅可用作食品色素、化妆品颜料及装饰品辅助添加剂，还有保鲜作用。在农业生产上，次黄嘌呤具有杀菌作用，可用作农药中间体。目前，次黄嘌呤的生产方法主要包括化学合成法、天然原料提取法和微生物发酵法等。其中，化学合成法是将氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法，其特征在于包含如下步骤：/n(1)在反应釜中加入溶剂水和酸，然后在搅拌条件下加入肌苷，加热反应至原料反应完毕；反应完成后冷却至10℃～15℃并用中和剂调节体系pH至中性，过滤，收集滤饼；/n(2)将步骤(1)制得的滤饼用冰水浸泡、洗涤，抽滤，得到次黄嘌呤湿品；最后干燥，得到成品次黄嘌呤；/n步骤(1)中所述的肌苷与溶剂的质量比为(1:7)～(1:9)。/n

【技术特征摘要】
1.一种肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法，其特征在于包含如下步骤：
(1)在反应釜中加入溶剂水和酸，然后在搅拌条件下加入肌苷，加热反应至原料反应完毕；反应完成后冷却至10℃～15℃并用中和剂调节体系pH至中性，过滤，收集滤饼；
(2)将步骤(1)制得的滤饼用冰水浸泡、洗涤，抽滤，得到次黄嘌呤湿品；最后干燥，得到成品次黄嘌呤；
步骤(1)中所述的肌苷与溶剂的质量比为(1:7)～(1:9)。


2.根据权利要求1所述的肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的肌苷与酸中氢离子的摩尔比为(1:1.2)～(1：1.8)。


3.根据权利要求1所述的肌苷水解法制备次黄嘌呤的方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的加热反应的温度为70～90℃。

【专利技术属性】
技术研发人员：苏华强，王育才，贾淑红，王怀江，
申请(专利权)人：洛阳德胜生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41