基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法技术

本发明专利技术公开了基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其制备方法为：(1)透明质酸钠由微生物发酵法制备；(2)透明质酸钠标示浓度为23mg/mL；(3)取透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水混合；(4)进行灭菌处理；(5)封装在注射器中。本发明专利技术与现有技术相比的优点在于：克服传统除皱整形手术法创伤大、风险高、恢复期长、疤痕明显、对皱纹处皮肤老化无作用的缺陷，提供一种新型的安全无疤痕无恢复期，效果持久又能恢复皱纹处皮肤年轻态的皱纹修复治疗方法。

Sodium hyaluronate and its application based on minimally invasive facial and neck wrinkles repair

【技术实现步骤摘要】
基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法
本专利技术涉及医疗领域，具体是指基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法。
技术介绍
皱纹是指皮肤受到外界环境影响，形成游离自由基，自由基破坏正常细胞膜组织内的胶原蛋白、活性物质，氧化细胞而形成的小细纹、皱纹。皱纹是许多爱美人士的大敌，现有的技术无法很好地进行微创的面颈皱纹修复，因此急需一种材料能够有效地进行面经皱纹修复，这种材料使用为非手术微创法进行面部、颈部真性皱纹的修复方法。双向锯齿聚乙醇酸可吸收缝合线、注射用修饰透明质酸钠、注射用A型肉毒毒素、小针刀、埋线小针管。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是，针对以上问题提供一种能够有效进行面颈皱纹修复的材料及其使用方法。为解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其制备方法为：(1)透明质酸钠由微生物发酵法制备；(2)透明质酸钠标示浓度为23mg/mL；(3)取透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水混合；(4)进行灭菌处理；(5)封装在注射器中。作为优选地，其使用方法为：(1)断裂修复：将小针刀刺入皱纹断裂粘连处，分层次进行皱纹松解剥离和空间释放，修复皱纹断裂；(2)凹陷铺填：将注射用修饰透明质酸钠注射至松解的皱纹凹陷处进行分层铺填，充实支撑释放的空间；(3)线性支架：用埋线小镇管将聚乙醇酸可吸收缝合线植入皱纹断裂处的皮下层，作为生物材料支架，激活胶原蛋白纤维再生；(4)皱纹固定：将注射用A型肉毒毒素在皱纹处定点注射，以减少皱纹处肌肉力量，从而巩固修复效果。作为优选地，所述聚乙醇酸可吸收缝合线以聚乙醇酸(PolyGlycolicAcid，简称PGA)为原料，结构为多股编织，涂层采用硬脂酸钙，缝合线染色以D&C紫罗兰2号作染料，缝合线装入27G-60MM型不锈钢针管内。作为优选地，所述注射用A型肉毒毒素是由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物，本品为白色粉末。本专利技术与现有技术相比的优点在于：克服传统除皱整形手术法创伤大、风险高、恢复期长、疤痕明显、对皱纹处皮肤老化无作用的缺陷，提供一种新型的安全无疤痕无恢复期，效果持久又能恢复皱纹处皮肤年轻态的皱纹修复治疗方法。具体实施方式本专利技术在具体实施时，基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其制备方法为：(1)透明质酸钠由微生物发酵法制备；(2)透明质酸钠标示浓度为23mg/mL；(3)取透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水混合；(4)进行灭菌处理；(5)封装在注射器中。作为优选地，其使用方法为：(1)断裂修复：将小针刀刺入皱纹断裂粘连处，分层次进行皱纹松解剥离和空间释放，修复皱纹断裂；(2)凹陷铺填：将注射用修饰透明质酸钠注射至松解的皱纹凹陷处进行分层铺填，充实支撑释放的空间；(3)线性支架：用埋线小镇管将聚乙醇酸可吸收缝合线植入皱纹断裂处的皮下层，作为生物材料支架，激活胶原蛋白纤维再生；(4)皱纹固定：将注射用A型肉毒毒素在皱纹处定点注射，以减少皱纹处肌肉力量，从而巩固修复效果。作为优选地，所述聚乙醇酸可吸收缝合线以聚乙醇酸(PolyGlycolicAcid，简称PGA)为原料，结构为多股编织，涂层采用硬脂酸钙，缝合线染色以D&C紫罗兰2号作染料，缝合线装入27G-60MM型不锈钢针管内。作为优选地，所述注射用A型肉毒毒素是由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物，本品为白色粉末。本专利技术的工作原理：聚乙醇酸可吸收缝合线以聚乙醇酸(PolyGlycolicAcid，简称PGA)为原料，结构为多股编织，涂层采用硬脂酸钙，缝合线染色以D&C紫罗兰2号作染料，缝合线装入27G-60MM型不锈钢针管内。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。注射用修饰透明质酸钠该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌。该产品一次性使用”变更为“该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。注射用A型肉毒毒素是由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物，本品为白色粉末。作用机理是通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内SNAP-25而阻滞外周乙酰胆碱的释放，从而抑制肌肉的活动，引起肌肉的松弛性麻痹。以上对本专利技术及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，所示的也只是本专利技术的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本专利技术创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其制备方法为：/n(1)透明质酸钠由微生物发酵法制备；/n(2)透明质酸钠标示浓度为23mg/mL；/n(3)取透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水混合；/n(4)进行灭菌处理；/n(5)封装在注射器中。/n

【技术特征摘要】
1.基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其制备方法为：
(1)透明质酸钠由微生物发酵法制备；
(2)透明质酸钠标示浓度为23mg/mL；
(3)取透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水混合；
(4)进行灭菌处理；
(5)封装在注射器中。


2.根据权利要求1所述的基于微创面颈部真性皱纹修复的透明质酸钠及使用方法，其特征在于，其使用方法为：
(1)断裂修复：将小针刀刺入皱纹断裂粘连处，分层次进行皱纹松解剥离和空间释放，修复皱纹断裂；
(2)凹陷铺填：将注射用修饰透明质酸钠注射至松解的皱纹凹陷处进行分层铺填，充实支撑释放的空间；
(3)线性支架：用埋线小镇管将聚乙醇酸可吸收缝合线植入皱纹断裂处的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱炜，
申请(专利权)人：朱炜，
类型：发明
国别省市：浙江;33