一种药品分析方法及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种药品分析方法，包括：从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；对个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当个人实际用药量超过预设阈值时，触发第一异常预警指令；从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据，对临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据；将临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析，得到第二分析结果，并当临床用药数据超过预设阈值时，触发第二异常预警指令；接收第一异常预警指令和第二异常预警指令，并根据指令进行用药预警。

A drug analysis method and system

【技术实现步骤摘要】
一种药品分析方法及系统
本专利技术涉及药品分析领域，尤其涉及一种药品分析方法及系统。
技术介绍
由于药品种类较多，各中药品对应的病症不同，为了对药品进行有效地管理，各个药品相关机构都设置有药品管理系统。但由于当前的药品管理系统仅仅是为了进行药品销售记录，确定药品库存，以在类型药品短缺时进行药品的采购，这样的药品管理系统只是进行一个简单的药品进行记录查询，并不可以对药品，尤其是抗生素的监控分析产生实际性作用，因此，就会出现在利益的驱动下就会产生一些过度医疗服务行为和违规欺诈行为，使得医保基金不合理的流失；或者出现药品滥用的情况，对用药者的健康和社会都会造成一定损害。如何实现用药有效检测成为了当前亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术提供了一种药品分析方法及系统，通过对单品种药品和临床用药情况进行分析，并对异常用药情况进行预警，以解决现有的药品管理系统不可以对药品，尤其是抗生素的监控分析产生实际性作用的技术问题，从而对地区药品使用量进行检测，以避免药品滥用的情况出现。为了解决上述技术问题，本专利技术实施例提供了一种药品分析方法，包括：从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据所述医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；对所述个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当所述个人实际用药量超过所述单品种药品用量规则预设的阈值时，触发第一异常预警指令；从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据，对所述临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据；将所述临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析，得到第二分析结果，并当所述临床用药数据超过所述临床药品用药规则预设的阈值时，触发第二异常预警指令；接收所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令，并根据所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令进行用药预警；其中，所述进行识别分析的步骤具体包括：对所述临床用药数据读取指定行数的文件内容，根据文件类型判断每行结尾的方式是否正确，对错误的行直接抛弃，并在分析报告中进行提示；根据匹配到的文件格式，对文件格式中的长度取和并与该行的长度对比，不相等的，则抛弃并在分析报告中进行提示；根据文件格式中的每个字段，取其长度对该行进行切割，并对切割出来的数据内容匹配对应的字段名称及域号内存中对应的文件格式，直到切割结束后，对数据进行统计组合。作为优选方案，所述单品种药品用量规则包括单个品种的药品种类、个人使用药量和药品单价。作为优选方案，所述临床药品用药规则包括住院部用药规则、门诊部用药规则、处方用药规则和注射剂用药规则。作为优选方案，所述药品分析方法还包括：将所述第一分析结果和所述第二分析结果上传到所述医疗数据系统中进行储存。作为优选方案，所述药品分析方法还包括：从所述第一分析结果和所述第二分析结果中对各医生的用药情况进行统计，生成医生用药统计数据并上传到所述医疗数据系统中进行储存。本专利技术实施例还提供了一种药品分析系统，包括：第一获取模块，用于从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据所述医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；第一预警模块，用于对所述个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当所述个人实际用药量超过所述单品种药品用量规则预设的阈值时，触发第一异常预警指令；第二获取模块，用于从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据，对所述临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据；第二预警模块，用于将所述临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析，得到第二分析结果，并当所述临床用药数据超过所述临床药品用药规则预设的阈值时，触发第二异常预警指令；接收预警模块，用于接收所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令，并根据所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令进行用药预警；其中，所述进行识别分析的步骤具体包括：对所述临床用药数据读取指定行数的文件内容，根据文件类型判断每行结尾的方式是否正确，对错误的行直接抛弃，并在分析报告中进行提示；根据匹配到的文件格式，对文件格式中的长度取和并与该行的长度对比，不相等的，则抛弃并在分析报告中进行提示；根据文件格式中的每个字段，取其长度对该行进行切割，并对切割出来的数据内容匹配对应的字段名称及域号内存中对应的文件格式，直到切割结束后，对数据进行统计组合。作为优选方案，所述药品分析系统还包括：分析储存模块，用于将所述第一分析结果和所述第二分析结果上传到所述医疗数据系统中进行储存。作为优选方案，所述药品分析系统还包括：统计储存模块，用于从所述第一分析结果和所述第二分析结果中对各医生的用药情况进行统计，生成医生用药统计数据并上传到所述医疗数据系统中进行储存。相比于现有技术，本专利技术实施例具有如下有益效果：本专利技术通过对单品种药品和临床用药情况进行分析，并对异常用药情况进行预警，以解决现有的药品管理系统不可以对药品，尤其是抗生素的监控分析产生实际性作用的技术问题，从而对地区药品使用量进行检测，以避免药品滥用的情况出现。附图说明图1：为本专利技术实施例中的药品分析方法步骤流程图；图2：为本专利技术实施例中的药品分析系统结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参照图1，本专利技术优选实施例提供了一种药品分析方法，包括：S1，从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据所述医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；通过爬虫技术从医疗数据系统中快速获取一定区域内的医疗诊断数据，本专利技术设定以A市为药品使用情况分析研究对象，对A市中所有患者的医疗诊断数据进行复制获取。其中，通过爬虫技术获取医疗数据系统中的患者电子病历，该电子病历是患者在确诊后，由主治医师确定的治疗药品的种类、数量等属性参数在电子病历中都能得到展示。在获取到A市中所有患者的电子病历后，通过文本识别技术对该电子病历的文本数据进行识别，提取患者所属电子病历中的用药种类、用药数量、用药费用，以及用药确诊时间等数值；此外，为了进一步分析单品种药品，还获取了对电子病历中负责开具该药品的科室和主治医生的名称。通过数据统计技术，对单品种的药品统计其用药数量，从而计算出A市中，各种类药品在一定时间内的用药数量，得到目标药品的个人实际用药量。S2，对所述个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当所述个人实际用药量超过所述单品种药品用量规则预设的阈值时，触发第一异常预警指令；在本实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药品分析方法，其特征在于，包括：/n从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据所述医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；/n对所述个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当所述个人实际用药量超过所述单品种药品用量规则预设的阈值时，触发第一异常预警指令；/n从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据，对所述临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据；/n将所述临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析，得到第二分析结果，并当所述临床用药数据超过所述临床药品用药规则预设的阈值时，触发第二异常预警指令；/n接收所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令，并根据所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令进行用药预警；/n其中，所述进行识别分析的步骤具体包括：对所述临床用药数据读取指定行数的文件内容，根据文件类型判断每行结尾的方式是否正确，对错误的行直接抛弃，并在分析报告中进行提示；根据匹配到的文件格式，对文件格式中的长度取和并与该行的长度对比，不相等的，则抛弃并在分析报告中进行提示；根据文件格式中的每个字段，取其长度对该行进行切割，并对切割出来的数据内容匹配对应的字段名称及域号内存中对应的文件格式，直到切割结束后，对数据进行统计组合。/n...

【技术特征摘要】
1.一种药品分析方法，其特征在于，包括：
从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据，根据所述医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量；
对所述个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析，得到第一分析结果，并当所述个人实际用药量超过所述单品种药品用量规则预设的阈值时，触发第一异常预警指令；
从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据，对所述临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据；
将所述临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析，得到第二分析结果，并当所述临床用药数据超过所述临床药品用药规则预设的阈值时，触发第二异常预警指令；
接收所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令，并根据所述第一异常预警指令和所述第二异常预警指令进行用药预警；
其中，所述进行识别分析的步骤具体包括：对所述临床用药数据读取指定行数的文件内容，根据文件类型判断每行结尾的方式是否正确，对错误的行直接抛弃，并在分析报告中进行提示；根据匹配到的文件格式，对文件格式中的长度取和并与该行的长度对比，不相等的，则抛弃并在分析报告中进行提示；根据文件格式中的每个字段，取其长度对该行进行切割，并对切割出来的数据内容匹配对应的字段名称及域号内存中对应的文件格式，直到切割结束后，对数据进行统计组合。


2.如权利要求1所述的药品分析方法，其特征在于，所述单品种药品用量规则包括单个品种的药品种类、个人使用药量和药品单价。


3.如权利要求1所述的药品分析方法，其特征在于，所述临床药品用药规则包括住院部用药规则、门诊部用药规则、处方用药规则和注射剂用药规则。


4.如权利要求1所述的药品分析方法，其特征在于，还包括：将所述第一分析结果和所述第二分析结果上传到所述医疗数据系统中进行储存。


5.如权利要求1所述的药品分析方法，其特征在于，还包括：从所述第一分析结果和所述第二分析结果中对各医生...

【专利技术属性】
技术研发人员：周赞和，
申请(专利权)人：和宇健康科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44