一种去除角质的药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种去除角质的药物及其制备方法，去除角质的药物，其特征在于，由A组分、B组分和C组分组成，所述A组分含有亚铁离子，所述B组分含有过氧化氢和过氧化物中的一种或两种，所述C组分为气相二氧化硅。本发明专利技术具有杀菌杀病毒的作用，沉淀皮肤内部分蛋白质，而促使角质皱缩，解离脱落，加速新陈代谢，促进真皮层内弹性纤维生长，同时，本申请使用时可以均匀的涂抹于患处，提高药效，防止药液四处流动，对非患处进行腐蚀。

A drug for exfoliation and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种去除角质的药物及其制备方法
本专利技术涉及一种去除角质的药物及其制备方法。
技术介绍
皮肤角化症是以表皮角化过度为主药变化的一组皮肤病。可表现为局部皮肤角质增生、皮肤干燥、有鳞屑、皲裂。引起原因可能与遗传有关；也有可能是局部长期受摩擦和压迫导致角质层增生所致；也可能是由人类乳头瘤病毒感染引起，通过皮肤微小的破损自身接种传染导致。目前治疗角质增生的治疗方法分为三种，一种是涂抹外用药物，如维A酸乳膏、尿素霜和煤焦油类的制剂，用于缓解皮肤的干燥干硬，使用时采用温水浸泡皮肤角质部分，然后将肥厚的角质刮除，涂抹上药膏，这种治疗需要连续涂抹超过一个月以上，多数人坚持不下来，即使坚持下来也不一定能治疗，且这种方法对于轻度症状的皮肤角化症有效，但对于瘊子、跖疣效果并不是很明显；一种为采用内服药物，主要为胡萝卜素软胶囊和维A类，但这种治疗副作用大，需要在医生的指导下治疗；再一种是采用激光、液氮或化学酸碱腐蚀的方法去除，此类治疗为将病变皮肤灼烧、冷冻、腐蚀清除，在清除时患者需要忍受巨大的疼痛，且这类治疗受技师的水平影响，经常出现灼烧、冷冻和腐蚀不彻底，治疗后伤口久不愈合，流乳白色水，且易复发，往往需要多次治疗。激光灼烧、液氮冷冻以及化学腐蚀后，伤口久不愈合，医师叮嘱伤口未愈合不能碰水，这就严重影响了患者的生活，给患者带来了极大的苦恼，目前尚未有不产生伤口，且针对皮肤角化症疗效好的药物，也未有针对液氮冷冻、激光灼烧以及化学腐蚀后，加速伤口愈合并防止角质复发的药物。申请人在同事的配合下，已研发出用于去除角质，不产生伤口，并能加速液氮冷冻、激光灼烧以及化学腐蚀后的伤口愈合的药物，并于2019年12月12日申请了专利，申请号为2019112762530，经实践应用客户对治疗效果比较满意，但是有客户反映，原申请不方便使用，由于皮肤角质如苔藓、刺猴、跖疣均高出于正常皮肤，使用本品时，药液顺着患处流到好的皮肤上，对患处周围皮肤造成腐蚀，引起瘙痒，甚至过敏，虽然我们在客户购买药品时，赠送了棉签，但依然不能达到患者满意，患者建议对产品进行改进。为了解决上述问题，使产品顺利推广，申请人与同事进一步研究，终于克服。
技术实现思路
本专利技术提供一种去除角质的药物及其制备方法，解决技术问题是1)有效去除角质，使用方便，治疗过程疼痛少，见效快；2)用于治疗激光、液氮和化学腐蚀后伤口久不愈合，并防止角质复发；3)使用不方便，不会引起瘙痒，甚至过敏。为了解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案：一种去除角质的药物，由A组分、B组分和C组分组成，其pH为2.5～4；所述A组分含有亚铁离子和水；所述B组分含有过氧化氢和水；所述C组分是气相二氧化硅；所述A组分中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％；所述B组分中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％。所述A组分、B组分和C组分的质量比为1:2～20:0.01～0.5。所述亚铁离子由硫酸亚铁、氯化亚铁和磷酸二氢亚铁中的一种或几种提供。A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。一种去除角质的药物的制备方法，A组分的制备：将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，即得A组分；或将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，调pH值低于4，即得A组分；B组分的制备：将提供过氧化氢的物质稀释至溶液中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％，即得B组分；或将提供过氧化氢的物质稀释至溶液中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％，调pH值低于4，即得B组分；将A组分、B组分和C组分混匀，调pH值至2.5～4，即得去除角质的药物。所述稀释为采用水稀释或含水物质稀释；所述A组分、B组分和C组分混匀按照以下步骤进行：将A组分和C组分混匀后，再与B组分混匀；所述A组分和C组分混匀是在密闭容器中混匀。所述含水物质中的物质为可溶于水的无机酸、无机碱和无机盐中的一种或几种；且上述物质不会破坏A组分、B组分以及去除角质的药物中亚铁离子和过氧化氢的稳定性；所述混匀条件是温度不高于65℃，搅拌转速为29～2000r/min，混匀时间为3～35min；所述A组分和C组分混匀前，需除氧。所述A组分和C组分混匀条件是温度不高于65℃，搅拌转速为600～2000r/min，混匀时间为5～20min；所述与B组分混匀，混匀条件是温度不高于35℃，搅拌转速为29～100r/min，混匀时间为3～20min；稀释亚铁离子前，需对稀释物进行除氧；稀释提供过氧化氢的物质前，需对稀释物进行除氧；所述除氧为加热、充入保护气体或抽真空。专利技术具有以下有益技术效果：1.双氧水消毒表现在，涂在伤口上会“冒泡”，这些气泡医学上称为“初生态氧”，有很强的氧化作用，是杀灭细菌的主力军，而浓度低于3％的双氧水不具有“消毒”作用，即氧化作用极其微弱甚至没有，本申请采用低于3％浓度的双氧水与亚铁离子混合，此时双氧水基本无氧化性，不会氧化Fe2+，同时，本申请中Fe2+浓度极低，因此，它们可以共存，不会发生氧化还原反应。当将本申请药物涂抹于角质增生的皮肤上时，由于溶剂的增发，双氧水浓度以及Fe2+浓度的增加，且本申请的pH为2.5-4，角质又是不饱和度很高的高级脂肪酸类(羟基C18脂肪酸)的聚合物，此时本申请的药物即可与皮肤角质发生芬顿反应，反应机理：H2O2+Fe2+--Fe3++HO-+HO·(1)RH(角质)+HO·--R·+H2O(2)R·+Fe3+--Fe2++产物(3)H2O2+HO·--HO2·+H2O(4)Fe2++HO·--Fe3++HO-(5)Fe3++H2O2--Fe2++H++HO2·(6)Fe3++HO2·--Fe2++H++O2(7)本申请中亚铁离子盐属于收敛剂，能沉淀组织内部分蛋白质而促使组织皱缩，加速新陈代谢，促进真皮层内弹性纤维生长，促进伤口愈合，同时，本申请通过芬顿反应破坏角质，进一步加速角质的分离，芬顿反应还释放“初生态氧”，在破坏角质的同时，阻止有害菌对皮肤内弹性纤维的侵蚀，对新生纤维起到保护的作用，防止感染。2.本申请作为药品需要保存时，不能保存于有机物材料中，需要保存在棕色玻璃瓶中，否则易在保存时发生芬顿反应，影响本申请的药效；当然随配随用不在本限定之内，申请人提醒使用本品应遵医嘱，不可擅配擅用。3.本申请作为保存药物，要求A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种去除角质的药物，其特征在于，由A组分、B组分和C组分组成，其pH为2.5～4；所述A组分含有亚铁离子和水；所述B组分含有过氧化氢和水；所述C组分是气相二氧化硅；所述A组分中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％；所述B组分中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％。/n

【技术特征摘要】
1.一种去除角质的药物，其特征在于，由A组分、B组分和C组分组成，其pH为2.5～4；所述A组分含有亚铁离子和水；所述B组分含有过氧化氢和水；所述C组分是气相二氧化硅；所述A组分中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％；所述B组分中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％。


2.如权利要求1所述的去除角质的药物，其特征在于，所述A组分、B组分和C组分的质量比为1:2～20:0.01～0.5。


3.如权利要求1或2所述去除角质的药物，其特征在于，所述亚铁离子由硫酸亚铁、氯化亚铁和磷酸二氢亚铁中的一种或几种提供。


4.如权利要求1或2任意一项所述去除角质的药物，其特征在于，A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。


5.如权利要求3所述去除角质的药物，其特征在于，A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。


6.一种去除角质的药物的制备方法，其特征在于，A组分的制备：将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，即得A组分；或
将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，调pH值低于4，即得A组分；
B组分的制备：将提供过氧化氢的物质稀...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘贤贤，田文超，徐广鹏，张福霞，
申请(专利权)人：刘贤贤，
类型：发明
国别省市：山东;37