一种红细胞压积校正方法及生物传感器测试装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开一种红细胞压积校正方法，包括如下步骤：S1，检测血样的血液样本参数；S2，测量红细胞压积：根据血液样本参数与红细胞压积的相关性曲线，检测血样中的红细胞压积(HCT％)；S3，测量初始分析物浓度值C

A correction method of hematocrit and a biosensor test device

【技术实现步骤摘要】
一种红细胞压积校正方法及生物传感器测试装置
本专利技术属于生物传感领域，涉及一种红细胞压积校正方法及应用红细胞压积校正方法的生物传感器测试装置。
技术介绍
生物传感器已经广泛应用在医药检测、环境分析及食品检测等领域，电化学生物传感器是通过一定的方式与待测分析物发生化学反应，并将反应信号转化成可分析测量的电信号，从而对待测物进行定性或定量分析的一种技术。该类传感器具有操作简单、样本量少，准确度高、制作成本低以及能用于实时检测等特点，但目前电化学生物传感器在测试血样中分析物浓度时很容易受到血液红细胞压积的影响，从而对测试分析物浓度结果造成干扰。现有的红细胞压积测试方法多是利用血液流速法、电导法或阻抗法，并对分析物浓度进行校正。这些方法受传感器印刷电极稳定性、亲水层薄膜材料性质的影响较大，所以发展新的检测方法，提高检测手段的灵敏度、准确性，是急需解决的主要问题。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供一种红细胞压积校正方法及应用该校正方法的生物传感器测试装置，消除血液红细胞压积对分析物浓度测量的影响，提高检测的准确度。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：一种红细胞压积校正方法，包括如下步骤：S1，检测血样的血液样本参数；S2，测量红细胞压积：根据血液样本参数与红细胞压积的相关性曲线，检测血样中的红细胞压积(HCT％)；S3，测量初始分析物浓度值C初；S4，分析物浓度校正：利用测得的血液红细胞压积(HCT％)和测得的初始分析物浓度值C初，计算出分析物最终校正后分析物浓度值C终。作为一种优选方式，用测定的血液样本响应电流(I)，利用红细胞压积(HCT％)与血液样本响应电流(I)的相关性曲线，换算得到血液中当前的红细胞压积(HCT％)，对测定的分析物含量进行校正。进一步的，血液样本响应电流(I)与红细胞压积的相关性曲线确定方法包括如下步骤：S2.1，获得不同红细胞压积血液样本的标准红细胞压积；S2.2，将标准红细胞压积值血液样本换算成不同血红素浓度血液样本；S2.3，获得不同血红素浓度血液样本响应电流(I)；S2.4，建立血红素浓度与血液样本响应电流(I)的相关性曲线；S2.5，将血红素浓度与血液样本响应电流(I)的相关性曲线换算成红细胞压积与血液样本响应电流(I)的相关性曲线。作为优选的，红细胞压积(HCT％)与血液电流(I)的相关性方程为HCT％＝a*X(I)+b；其中a范围是0至+0.2，b范围是0至+0.2。更为优选的，红细胞压积(HCT％)与血液电流(I)的相关性方程为HCT％＝c*In(I)+d；其中c范围是0至+1，d范围是0至+1。作为一种优选方式，用测定的血样中红细胞阻抗相角(tanφ)，利用红细胞压积(HCT％)与红细胞阻抗相角的相关性曲线，换算得到血液中当前的红细胞压积(HCT％)，对测定的分析物含量进行校正。进一步的，红细胞阻抗相角(tanφ)与红细胞压积(HCT％)的相关性曲线确定方法包括如下步骤：S200，测试标准的不同红细胞压积血液样本中红细胞阻抗相角(tanφ)；S210，建立不同红细胞压积与红细胞阻抗相角(tanφ)的相关性曲线。作为优选的，红细胞压积(HCT％)与红细胞阻抗相角(tanφ)的相关性方程为HCT％＝e*tanφ^2+f*tanφ+g；其中e范围是-0.01至0，f范围是-0.01至+0.01,g范围是0至0.1。作为优选的，计算分析物最终校正分析物浓度值C终的方程为：C终＝C初(k3+k1*HCT％)/(1+k2*HCT％)；其中k1范围是-1至+1，k2范围是-1至+1,k3范围是-2至+2。更为优选的，计算分析物最终校正分析物浓度值C终的方程为：C终＝k5*C初/(1+k4*HCT％)其中k4范围是-1至+1，k5范围是0至+2。本专利技术还公开一种带红细胞压积校正的生物传感器测试装置，将以上所述的红细胞压积校正方法中红细胞压积(HCT％)与血液样本参数的相关性曲线编程输入生物传感器测试装置。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术的一种红细胞压积校正方法及带红细胞压积校正的电化学生物传感器测试装置。该电化学生物传感器通过血液的血红素浓度对应电流值来确定血液红细胞压积，或者，通过血液的红细胞阻抗相角tanφ来确定血液红细胞压积。再通过测定的分析物浓度校正方程进行校正，计算出最终分析物的校正浓度值。该方法简单易行，干扰因素少，测试准确，能有效消除血液红细胞压积对分析物浓度测定的影响，提高结果准确性、灵敏性。附图说明图1为本专利技术实施例的带红细胞压积校正的生物传感器的结构示意图。图2为本专利技术实施例的生物传感器中红细胞压积测量方法流程示意图。图3为本专利技术实施例的生物传感器中红细胞压积与和血红素换算关系图。图4为本专利技术实施例1中计算的血液红细胞压积与实测标准的血液红细胞压积的线性相关性曲线图。图5为本专利技术实施例2-1中红细胞压积校正分析物浓度前后结果对比图。图6为本专利技术实施例2-2中红细胞压积校正分析物浓度前后结果对比图。图7为本专利技术实施例2-3中红细胞压积校正分析物浓度前后结果对比图。图8为本专利技术另一实施例的带红细胞压积校正的生物传感器的结构示意图。图9为本专利技术实施例3中不同红细胞压积与红细胞阻抗相角tanφ的相关性曲线图；图10为本专利技术实施例3中计算的血液红细胞压积与实测标准的血液红细胞压积的线性相关性曲线图；图11为本专利技术实施例4中红细胞压积校正血糖浓度前后结果对比图。其中，1、电极输出端；2、电极输出端；3、电极输出端；4、电极输出端；5、电极输出端；6、反应电极；7、反应电极；8、对电极；9、第一通道(第一试剂层)；10、第二通道(第二试剂层)；11、绝缘层；12、亲水层；13、基底层；14、待测液入口；15、气孔；16导电线路。31、电极输出端；32、电极输出端；33、电极输出端；34、电极输出端；35、电极输出端；36导电线路；37、反应电极；38、第一辅助电极；39、工作电极；310、第二辅助电极；311、绝缘层；312、基底层；313、试剂层；314、亲水薄膜层，315、待测液入口；316、气孔具体实施方式为了本相关领域的技术人员能够理解本专利技术方案，结合本专利技术实施例中附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行完整明确地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。红细胞压积(HCT％)与血液样本参数的曲线方程被编程输入与电化学生物传感器一起使用的测试仪器内。图1为本实施例的带红细胞压积校正的双通道电化学生物传感器的结构示意图，图中包括基底层13，设置在基底层13上的导电层，以及导电层上方的绝缘层11。导本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种红细胞压积校正方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1，检测血样的血液样本参数；/nS2，测量红细胞压积：根据血液样本参数与红细胞压积的相关性曲线，检测血样中的红细胞压积(HCT％)；/nS3，测量初始分析物浓度值C

【技术特征摘要】
1.一种红细胞压积校正方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，检测血样的血液样本参数；
S2，测量红细胞压积：根据血液样本参数与红细胞压积的相关性曲线，检测血样中的红细胞压积(HCT％)；
S3，测量初始分析物浓度值C初；
S4，分析物浓度校正：利用测得的血液红细胞压积(HCT％)和测得的初始分析物浓度值C初，计算出分析物最终校正后分析物浓度值C终。


2.根据权利要求1所述的红细胞压积校正方法，其特征在于：
用测定的血液样本响应电流(I)，利用红细胞压积(HCT％)与血液样本响应电流(I)的相关性曲线，换算得到血液中当前的红细胞压积(HCT％)，对测定的分析物含量进行校正。


3.根据权利要求2所述的红细胞压积校正方法，其特征在于，血液样本响应电流(I)与红细胞压积的相关性曲线确定方法包括如下步骤：
S2.1，获得不同红细胞压积血液样本的标准红细胞压积；
S2.2，将标准红细胞压积值血液样本换算成不同血红素浓度血液样本；
S2.3，获得不同血红素浓度血液样本响应电流(I)；
S2.4，建立血红素浓度与血液样本响应电流(I)的相关性曲线；
S2.5，将血红素浓度与血液样本响应电流(I)的相关性曲线换算成红细胞压积与血液样本响应电流(I)的相关性曲线。


4.根据权利要求2所述的红细胞压积校正方法，其特征在于，红细胞压积(HCT％)与血液电流(I)的相关性方程为：
HCT％＝a*X(I)+b；其中a范围是0至+0.2，b范围是0至+0.2。


5.根据权利要求2所述的红细胞压积校正方法，其特征在于，红细胞压积(...

【专利技术属性】
技术研发人员：危亮，
申请(专利权)人：江苏鱼跃医疗设备股份有限公司，江苏鱼跃信息系统有限公司，苏州鱼跃医疗科技有限公司，苏州医疗用品厂有限公司，南京鱼跃软件技术有限公司，西藏鱼跃医疗投资有限责任公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32