脑靶向纳米制剂及左旋多巴和姜黄素在制备治疗帕金森病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了脑靶向纳米制剂及左旋多巴和姜黄素在制备治疗帕金森病的药物中的应用。该脑靶向纳米制剂，是由脑靶向纳米载体和所述脑靶向纳米载体所装载的药物组成；所述脑靶向纳米载体由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为修饰有生物分子的脂质双分子层，所述生物分子为细胞穿透肽和乳铁蛋白；所述内核为介孔二氧化硅纳米粒。该脑靶向纳米制剂可实现左旋多巴和姜黄素共递送透过血脑屏障，可将左旋多巴及姜黄素富集于脑部，避免左旋多巴与外周组织的接触，防止左旋多巴于外周组织的降解，从而减少左旋多巴的毒副作用，降低药物的全身毒性，提高左旋多巴的生物利用效率，更有效地发挥左旋多巴治疗帕金森疾病的作用。

The application of brain targeted nano preparations and levodopa and curcumin in the preparation of drugs for Parkinson's disease

【技术实现步骤摘要】
脑靶向纳米制剂及左旋多巴和姜黄素在制备治疗帕金森病的药物中的应用本申请是申请号为201810348534.1、申请日为2018年04月18日、专利技术创造名称为“实现左旋多巴与姜黄素联合给药治疗帕金森病的脑靶向纳米制剂及其所用载体”的分案申请。
本专利技术涉及纳米药物领域中实现左旋多巴与姜黄素联合给药治疗帕金森病的脑靶向纳米制剂及左旋多巴和姜黄素在制备治疗帕金森病的药物中的应用。
技术介绍
帕金森病是一种多发于中老年人的神经退行性疾病。据统计，在全球65岁以上的老人中，约有2-3％的老年人患有帕金森病。帕金森病临床特征多表现为静止性震颤、运动迟缓、肌肉僵直、姿势步态异常等。而其病理特征主要表现为中脑黑质多巴胺能神经元变性缺失以及残存神经元内路易小体的出现(PoeweW,SeppiK,TannerCM,etal.Parkinsondisease[J].NatureReviewsDiseasePrimers,2017,3:17013)。目前，帕金森的发病机制尚未明了，但其可能与遗传因素、环境因素、年龄等多方面因素相关。左旋多本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.脑靶向纳米制剂，是由脑靶向纳米载体和所述脑靶向纳米载体所装载的药物组成；所述脑靶向纳米载体的名称为CPPs-Lf-Protocells，所述CPPs-Lf-Protocells由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为修饰有生物分子的脂质双分子层，所述生物分子为细胞穿透肽和乳铁蛋白；所述内核为介孔二氧化硅纳米粒。/n

【技术特征摘要】
1.脑靶向纳米制剂，是由脑靶向纳米载体和所述脑靶向纳米载体所装载的药物组成；所述脑靶向纳米载体的名称为CPPs-Lf-Protocells，所述CPPs-Lf-Protocells由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为修饰有生物分子的脂质双分子层，所述生物分子为细胞穿透肽和乳铁蛋白；所述内核为介孔二氧化硅纳米粒。


2.根据权利要求1所述的脑靶向纳米制剂，其特征在于：所述细胞穿透肽为Tat，所述Tat是氨基酸序列为序列表中SEQIDNo.1的多肽。


3.根据权利要求1或2所述的脑靶向纳米制剂，其特征在于：所述介孔二氧化硅纳米粒具有下述1)至3)中的三种结构参数：
1)粒径为80-100nm；
2)孔径为6-10nm；
3)BET比表面积是500-600m2/g。


4.根据权利要求1-3中任一所述的脑靶向纳米制剂，其特征在于：所述药物由脂溶性药物和水溶性药物组成；所述脂溶性药物由所述外壳装载，所述水溶性药物由所述内核装载；所述脂溶性药物的活性成分为姜黄素，所述水溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：李桂玲，周文凯，于菲菲，刘畅，牛霞，魏潇萌，
申请(专利权)人：中国医学科学院医药生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11