一种可回收腔静脉滤器及滤器系统技术方案

技术编号:24380647 阅读:15 留言:0更新日期:2020-06-05 22:31
本实用新型专利技术涉及一种可回收腔静脉滤器及滤器系统,包括回收钩、支撑部和过滤部,所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩相连接的多根支撑杆、与所述的多根支撑杆相连接的支撑环;所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆、与所述的过滤杆相连接的过滤环,所述的支撑环和所述的过滤环的材质为可降解材质。本实用新型专利技术通过支撑部提供支撑力,通过支撑部和过滤部形成多层过滤结构,从而增加了血栓过滤的次数,提高了血栓过滤效率,降低患者经滤器介入治疗后肺栓塞再发的风险以及静脉阻塞的风险。

A retrievable vena cava filter and filter system

【技术实现步骤摘要】
一种可回收腔静脉滤器及滤器系统
本技术属于腔静脉血管介入器械,具体涉及一种可回收腔静脉滤器及滤器系统。
技术介绍
下肢深静脉血栓形成(DVT)是一种常见的血管疾病,下肢DVT的主要并发症是肺动脉栓塞(PE)和下肢深静脉血栓后综合征(PTS)。当肺动脉栓塞80%以上时,常导致患者死亡,即致死性肺梗死,也是最严重的并发症,且死亡率高达31%~41%。下腔静脉滤器(IVCF)置入后,降低了下肢DVT患者血栓脱落并导致PE的可能性,而且及时行溶栓及抗凝治疗,可减少PTS的发生。下腔静脉滤器可通过介入手段,由颈静脉或股静脉穿刺放置于肾静脉开口的下方,在肾静脉开口下方也有血栓存在的情况下,也可以将下腔静脉滤器放置于肾静脉开口上方。下腔静脉滤器的作用仅在于捕获脱落的血栓,避免肺动脉栓塞的发生。临床上主要应用于抗凝禁忌或抗凝治疗不能达到预防肺动脉栓塞目的下腔静脉滤器患者。最初用于临床的滤器是1967年推出的Mobin-Uddin伞形滤器系统,需经静脉切开置入。经过多年的不断改进,滤器的品种增多,滤过效果提高,目前临床上应用的下腔静脉滤器种类主要有永久性下腔静脉滤器、可回收下腔静脉滤器和临时性下腔静脉滤器。永久性滤器置入体内,短期内并发症较少,但随着时间的延长发生移位、断裂、穿孔、下腔静脉阻塞等严重并发症的机率会大大增加,因而失去其应有的价值。临时型滤器用于短期置入,往往通过特定装置如导管、导丝等固定于皮肤表面,在规定时间窗内必须回收,不仅难于管理,而且也容易出现感染、血栓形成等并发症。可回收型滤器的出现在一定程度上弥补了以上不足,不需要外接装置固定和取出,在置入体内一定的时间后可通过抓取等方法取出,时间窗一般在滤器与静脉壁连接处完全上皮化前很短时间内才能实现,超过取出时间窗后,可作为永久性滤器保留。因可回收滤器具有理想滤器所具备的特点,且并发症低,1992年RIVCF在欧洲投入使用,并在2003年正式获得美国FDA的应用批准,临床应用越发广泛,已成为预防PE发生的主要措施之一。目前常用的可回型收滤器有GǜntherTulip滤器、Optease滤器、Recovery滤器和ALN滤器等。市场上较好的产品都以多根横杆段与血管壁接触来实现血管内较好的固定,但是存在产品与血管壁接触面积较大,植入后血管内膜增生面积过大,产品回收时对血管壁损伤严重,此外,血栓过滤效率也不足,经常有病人出现术后肺栓塞的报道。
技术实现思路
本技术要解决的技术问题是提供一种支撑能力好且过滤效率高的可回收腔静脉滤器。为解决以上技术问题,本专利技术采用如下技术方案:本技术的一个目的是提供一种可回收腔静脉滤器,包括回收钩、支撑部和过滤部,所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩相连接的多根支撑杆、与所述的多根支撑杆相连接的支撑环;所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆、与所述的过滤杆相连接的过滤环,所述的支撑环和所述的过滤环的材质为可降解材质。本技术通过支撑环的设置,一方面提高了支撑杆的支撑力,另一方面形成过滤结构,能够很好的提高靠近血管壁处血栓的过滤效率,另外,支撑部和过滤部的有效配合,从而形成多层过滤,进一步提高了滤器的过滤效率。优选地,所述的支撑环呈圆形,从而能够更好的提供支撑力。优选地,所述的过滤环有多个,相邻两根所述的过滤杆之间设置一个所述的过滤环,从而能够提高过滤效率。进一步优选地,所述的过滤环呈向外凸出的圆弧形,从而能够进一步提高过滤效率。优选地,所述的支撑环和所述的过滤环在轴向上错开分布且相互平行从而提高捕获血栓的概率,提高过滤效率。优选地,所述的支撑环和所述的过滤环之间的间距为1~3cm,所述的支撑杆打开状态的长度为5~8cm,从而使得滤器的支撑力和过滤效率进一步提高。优选地,所述的过滤杆的长度短于所述的支撑杆的长度。优选地,所述的可回收腔静脉滤器还包括形成在所述的支撑杆的另一端上的定位钩。优选地,所述的支撑杆和所述的过滤杆的材质为镍钛合金,从而具有生物相容性好的优点。本技术的另一个目的是提供一种滤器系统,包括所述的可回收腔静脉滤器。在滤器置入血管中时,滤器的支撑杆和过滤杆分别自回收钩端向外弯折打开,在使用一段时间后,过滤环和支撑环降解后,支撑杆和过滤杆能够收入鞘管内进行回收。由于以上技术方案的实施,本专利技术与现有技术相比具有如下优势:本技术通过支撑部提供支撑力,通过支撑部和过滤部形成多层过滤结构,从而增加了血栓过滤的次数,提高了血栓过滤效率,降低患者经滤器介入治疗后肺栓塞再发的风险以及静脉阻塞的风险。附图说明附图1为具体实施方式的滤器在打开状态的俯视图;附图2为具体实施方式的滤器在打开状态的主视图;附图3为具体实施方式的滤器在打开状态的立体图;其中,1、回收钩;2、支撑杆;3、支撑环;4、过滤杆;5、过滤环。具体实施方式以下结合具体实施例对本技术做进一步详细说明。应理解,这些实施例是用于说明本技术的基本原理、主要特征和优点,而本技术不受以下实施例的限制。本技术提供一种滤器系统,包括可回收腔静脉滤器和鞘管等。本技术的主要改进在于可回收腔静脉滤器,滤器系统的其他部分可采用现有技术中的结构。如图1至3所示,可回收腔静脉滤器,包括回收钩1、支撑部和过滤部。支撑部包括多根支撑杆2和支撑环3;过滤部包括多根过滤杆4和过滤环5。滤器在打开状态时,多根支撑杆2的一端聚拢并与回收钩1相连接,另一端向外弯折打开;多根过滤杆4的一端聚拢并与回收钩1相连接,另一端向外弯折打开;并且过滤杆4和支撑杆2向外弯折打开的角度不同,支撑杆2的弯折角度大于过滤杆4的弯折角度,从而使得过滤杆4和支撑杆2分布于两层上。多根支撑杆2和多根过滤杆4分别沿着周向均匀分布且支撑杆2和过滤杆4间隔分布,如图1所示。过滤杆4的长度短于支撑杆2的长度,且过滤杆4位于支撑杆2的内部,如图2所示。本实施例中,支撑杆2和过滤杆4分别为三根。支撑环3与多根支撑杆2相连接,支撑环3呈圆形。过滤环5与过滤杆4相连接,过滤环5有多个,相邻两根过滤杆4之间设置一个过滤环5,过滤环5呈向外凸出的圆弧形,整体来看,多个过滤环5呈花瓣形状。本实施例中,过滤环5有三个,如图1所示。支撑环3和过滤环5在轴向上错开分布且相互平行,过滤环5位于支撑环3的内部,如图2所示。支撑环3和过滤环5之间的间距为1~3cm,支撑杆2打开状态的长度为5~8cm,支撑杆2和过滤杆4的材质为镍钛合金,支撑环3和过滤环5的材质为可降解材质,例如聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-ε-己内酯),聚(乙醇酸-ε-己内酯)等生物可降解的聚合物。支撑环3、支撑杆2、过滤环5和过滤杆4的筋宽为0.1~0.4mm。可回收腔静脉滤器还包括形成在支撑杆2的另一端上的定位钩。本技术采用多层过滤结构,提高了血本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种可回收腔静脉滤器,包括回收钩(1)、支撑部和过滤部,其特征在于:所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩(1)相连接的多根支撑杆(2)、与所述的多根支撑杆(2)相连接的支撑环(3);所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩(1)相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆(4)、与所述的过滤杆(4)相连接的过滤环(5),所述的支撑环(3)和所述的过滤环(5)的材质为可降解材质。/n

【技术特征摘要】
1.一种可回收腔静脉滤器,包括回收钩(1)、支撑部和过滤部,其特征在于:所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩(1)相连接的多根支撑杆(2)、与所述的多根支撑杆(2)相连接的支撑环(3);所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩(1)相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆(4)、与所述的过滤杆(4)相连接的过滤环(5),所述的支撑环(3)和所述的过滤环(5)的材质为可降解材质。


2.根据权利要求1所述的可回收腔静脉滤器,其特征在于:所述的支撑环(3)呈圆形。


3.根据权利要求1所述的可回收腔静脉滤器,其特征在于:所述的过滤环(5)有多个,相邻两根所述的过滤杆(4)之间设置一个所述的过滤环(5)。


4.根据权利要求3所述的可回收腔静脉滤器,其特征在于:所述的过滤环(5)呈向外凸出的圆弧形。


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【专利技术属性】
技术研发人员:冯海全周布丹王永刚王晓天李晓强
申请(专利权)人:内蒙古工业大学苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司
类型:新型
国别省市:内蒙;15

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