静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质技术方案

本说明书实施例提供了一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质，该系统包括：图像采集设备，用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；图像处理设备，用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。本说明书实施例可以实现对静脉药物配制样品的细菌污染检测。

Bacterial contamination detection system, method and storage medium for intravenous drug preparation samples

【技术实现步骤摘要】
静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质
本说明书涉及医疗设备
，尤其是涉及一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质。
技术介绍
在医疗机构和医疗教育培训机构等，一般需要对静脉药物配制人员的无菌配制技术水平进行评估，这对于有利于减少医源性感染和保留医疗证据等，具有重要意义。目前，针对静脉药物配制人员的无菌配制技术水平的评估，主要是针对静脉药物配制人员的配制操作过程的评估，即人工评估静脉药物配制人员的静脉药物配制操作过程是否符合规范。然而，实际上，静脉药物配制样品(即静脉药物配制人员配置好的样品)，才是最终体现样品是否被细菌污染以及被污染程度的客观依据。因此，如何实现对静脉药物配制样品的细菌污染检测，已成为目前亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本说明书实施例的目的在于提供一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质，以实现对静脉药物配制样品的细菌污染检测。为达到上述目的，一方面，本说明书实施例提供了一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，包括：图像采集设备，用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；图像处理设备，用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。另一方面，本说明书实施例还提供了一种静脉药物配制样品的细菌污染检测方法，包括：获取模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；获取所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。另一方面，本说明书实施例还提供了一种计算机存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述的检测方法。由以上本说明书实施例提供的技术方案可见，在本说明书实施例的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统中，基于图像采集设备采集的模拟容器在未被注入组分时的图像，以及采集的模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像的基础上；图像处理设备可以获取这些图像，并通过自动对比这些图像的灰度特征变化，确定出样品在被培养指定时间后的细菌污染数据，从而实现了对静脉药物配制样品的细菌污染检测。进而为后续评估静脉药物配制人员的无菌配制技术水平提供了依据。不仅如此，相对于现有技术中人工静脉药物配制人员的配制操作过程的实现方案，本说明书实施例的自动实现方案具有更高的效率和准确性，且成本较低。附图说明为了更清楚地说明本说明书实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本说明书中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：图1为本说明书一些实施例中静脉药物配制样品的细菌污染检测系统的结构示意图；图2为本说明书另一些实施例中静脉药物配制样品的细菌污染检测系统的结构示意图；图3a为本说明书一实施例中模拟容器在未被注入组分时的示意图；图3b为本说明书另一实施例中模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养48小时时间后的示意图；图3c为本说明书另一实施例中模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养48小时时间后的示意图；图4为本说明书一实施例中配制工具包的示意图；图5为本说明书一些实施例中静脉药物配制样品的细菌污染检测方法的流程图；图6为本说明书一些实施例中计算机器设备的示意图。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本说明书中的技术方案，下面将结合本说明书实施例中的附图，对本说明书实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本说明书一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本说明书中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本说明书保护的范围。参考图1所示，在本说明书一些实施例中，静脉药物配制样品的细菌污染检测系统可以包括图像采集设备100和图像处理设备200。所述图像采集设备100可以用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像。所述图像处理设备200可以用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。其中，所述模拟容器可以为透明容器，以避免影响后续的图像识别。此外，为了有利于实现样品的有效检测，所述模拟容器内可预置有培养基，该培养基可以用于混入样品的细菌培养。由此可见，在本说明书实施例的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统中，基于图像采集设备采集的模拟容器在未被注入组分时的图像，以及采集的模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像的基础上；图像处理设备可以获取这些图像，并通过自动对比这些图像的灰度特征变化，确定出样品在被培养指定时间后的细菌污染数据，从而实现了对静脉药物配制样品的细菌污染检测。进而为后续评估静脉药物配制人员的无菌配制技术水平提供了依据。不仅如此，相对于现有技术中人工静脉药物配制人员的配制操作过程的实现方案，本说明书实施例的自动实现方案具有更高的效率和准确性，且成本较低。结合图2所示，在本说明书另一些实施例中，静脉药物配制样品的细菌污染检测系统还可以包括扫码设备300。扫码设备300可以用于采集设置于所述模拟容器上的条码信息，所述条码信息用作对应静脉药物配制人员的标识信息。相应的，所述图像处理设备200还可以用于获取所述条码信息，并将所述细菌污染数据与所述条码信息相关联。由于条码信息用作对应静脉药物配制人员的标识信息，如此，通过将细菌污染数据与条码信息相关联，就可以获得各个静脉药物配制人员各自配制样品的细菌污染数据。此外，还可以将标识信息对应的细菌污染数据等写入数据库进行保存，以备后续查阅和调用。在本说明书一实施例中，上述标识信息可以为任何合适的字符或字符串。例如，001表示静脉药物配制人员张三，002表示静脉药物配制人员李四。此外，在数据库中还可以保存有与标识信息相关联的其他属性信息(例如静脉药物配制人员的个人信息等)，以方便后续查阅和调用。应当理解的是，鉴于图像采集设备100还可以将设置于模拟容器上的条码图像一并采集，图像处理设备还可以配置有条码图像识别模块，使得后续可以通过条码图像识别模块实现对静脉药物配制人员的标识信息的采集。如此就节省了扫码设备，从而有利于降低实现成本。应当说明的是，本说明书实施例提及的条码可以为一本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，包括：/n图像采集设备，用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；/n图像处理设备，用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。/n

【技术特征摘要】
1.一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，包括：
图像采集设备，用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；
图像处理设备，用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。


2.如权利要求1所述的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，所述检测系统还包括：
扫码设备，用于采集设置于所述模拟容器上的条码信息，所述条码信息用作对应静脉药物配制人员的标识信息；
相应的，所述图像处理设备还用于获取所述条码信息，并将所述细菌污染数据与所述条码信息相关联。


3.如权利要求1所述的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，所述对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据，包括：
将所述基准图像进行灰度化处理，获得第一灰度图像；并将所述待处理图像进行灰度化处理，获得第二灰度图像；
确定所述第一灰度图像中指定部分的第一灰度平均值；并确定所述第二灰度图像中指定部分的第二灰度平均值；
确定所述第二灰度平均值相对于所述第一灰度平均值的增量；
根据所述增量确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。


4.如权利要求1所述的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，所述模拟容器包括：
需氧菌模拟容器，其内预置有需氧菌培养基；
厌氧菌模拟容器，其内预置有厌氧菌培养基；
相应的，所述细菌污染数据包括需氧细菌污染数据与厌氧细菌污染数据的加权和；
其中，所述需氧细菌污染数据为所述需氧菌模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的细菌污染数据；所述厌氧细菌污染数据为所述厌氧菌模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的细菌污染数据。


5.如权利要求1所述的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，所述模拟容器、容纳所述组分的容器、及配制工具均预置于配制工具包内。


6.如权利要求5所述的静脉药物配制样品的细菌污染检测系统，其特征在于，所述配制工具包的材质为：具有指定遮光性的共挤膜。


7.一种静脉药物配制样...

【专利技术属性】
技术研发人员：李淑媛，
申请(专利权)人：李淑媛，
类型：发明
国别省市：北京;11