一种芍药属植物根尖染色体制片的方法技术

技术编号:24202227 阅读:203 留言:0更新日期:2020-05-20 13:12
本发明专利技术涉及植物的染色体制片方法,具体涉及一种芍药属植物根尖染色体制片的方法,与现有技术的区别在于,根尖取材范围扩大到芍药组和牡丹组内植物,解离步骤是将固定后的材料放入无水乙醇与37%盐酸体积比为3:1的解离液中,室温下解离;还增加蒸馏水中低渗步骤。本发明专利技术取材于大田中的芍药和牡丹实生苗,特殊的解离步骤,一方面降低了实验所需的条件,更便于实验进行;另一方面适当地提升了盐酸浓度,不仅降低了细胞壁和细胞质对制片结果的影响,同时也防止在高温酸性条件下,染色体的断裂分解;解离后低渗使得染色体分散良好,计数方便,背景干净。

A method of chromosome preparation of root tip of Paeonia

【技术实现步骤摘要】
一种芍药属植物根尖染色体制片的方法
本专利技术涉及植物的染色体制片方法,具体涉及一种芍药属植物根尖染色体制片的方法。
技术介绍
芍药属系芍药科植物的灌木或草本,分为三个组:牡丹组、芍药组和北美芍药组,其中北美芍药组仅有两种,分布在北美西部;芍药组系属内最大的组,为草本类型,分布在亚欧大陆,牡丹组为木本类型,为我国特有种。该属植物多具有鲜艳的花朵,其中牡丹花和芍药花分别被冠以“花王”和“花相”,都是中国栽培历史悠久的传统名花,素有“花中二绝”的美誉。因其花色富丽,花型妩媚,被广泛应用于园林和庭院栽种。染色体核型分析是细胞分类学的重要指标,对于研究植物的起源和进化、物种之间的亲缘关系以及种间杂种鉴定等都很有价值。植物染色体制片是进行核型分析、带型分析和染色体原位杂交等细胞遗传学研究的基础。近年来随着细胞遗传学研究在植物分类和育种中的应用,染色体制片技术尤为重要。芍药染色体属于大型染色体,长度约10~20μm,染色体基数为5。在芍药属的三个组里,牡丹组所有种的染色体数目均为二倍体(2n=2x=10),芍药组内存在着二倍体(2n=2x=10)和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种芍药属植物根尖染色体制片的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)取材:取大田中生长健壮的芍药属植物实生苗的白色根尖,置于盛有清水的容器中,作为制片的材料备用;/n(2)预处理:将制片的材料清洗干净,放入对二氯苯饱和水溶液中,在0~4℃预处理3.5h;/n(3)固定:将预处理后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,置于新配制的卡诺固定液中,在0~4℃固定22~24h;/n(4)解离:将固定后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,放入无水乙醇与37%盐酸体积比为3:1的解离液中,室温下解离6~8min;/n(5)低渗:将解离后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,再放入蒸馏水中低渗20~30min...

【技术特征摘要】
1.一种芍药属植物根尖染色体制片的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取材:取大田中生长健壮的芍药属植物实生苗的白色根尖,置于盛有清水的容器中,作为制片的材料备用;
(2)预处理:将制片的材料清洗干净,放入对二氯苯饱和水溶液中,在0~4℃预处理3.5h;
(3)固定:将预处理后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,置于新配制的卡诺固定液中,在0~4℃固定22~24h;
(4)解离:将固定后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,放入无水乙醇与37%盐酸体积比为3:1的解离液中,室温下解离6~8min;
(5)低渗:将解离后的材料用蒸馏水漂洗3次,吸干水分,再放入蒸馏水中低渗20~30min;
(6)染色:将低渗后的材料置于载玻片上,取根尖前端2mm呈现出乳白色的部分,解剖刀将取下的根尖沿纵向切割成两部分,用吸水纸吸干根尖周围的水分,滴入1滴改良型卡宝品红染色剂,染色6~8min;
(7)压片;
(8)镜检。


2.根据权利要求1所述的芍药属植物根尖染色体制片的方法,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙晓梅辛如洁杨宏光李雪婷宋莉莉刘雪婷
申请(专利权)人:沈阳农业大学
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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