【技术实现步骤摘要】
一种凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用
本专利技术属于医药领域,涉及一种凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用,具体涉及一种治疗心肌梗死的长效缓释制剂及其制备方法。技术背景心肌梗死是由于冠状动脉血流中断导致心肌缺血缺氧发生坏死,可引起心力衰竭、心源性休克或心脏骤停,是世界主要的疾病死亡原因之一。除缺血缺氧引起的心肌损伤,心肌梗死局部过度的炎症反应是心脏结构和功能恶化的重要因素。炎症反应能够促进心肌细胞的凋亡并加速细胞外基质的合成,导致心肌纤维化、心肌重塑和心功能障碍。探索新的抗炎治疗方案,以期减轻急性心肌梗死后局部炎症,则将有助于减少心肌梗死后的心肌损伤并改善心肌修复,从而抑制心肌重塑,改善患者预后。秋水仙碱是一种生物碱,提取自百合科植物秋水仙,可抑制有丝分裂、破坏纺锤体、使染色体停滞在分裂中期,可明显抑制纤维细胞增生;同时也可干扰溶酶体脱颗粒降低中性粒细胞的活性,抑制粒细胞向炎症区域游走而发挥抗炎作用。临床常用于痛风(抗炎)、抗肿瘤(抗有丝分裂)的治疗,但因为其用药窗口窄,易造成全身毒副作用,而仅作短期治疗 ...
【技术保护点】
1.一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,所述凝胶药物缓释制剂中含有0.25-10mg/mL的秋水仙碱。/n
【技术特征摘要】
1.一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,所述凝胶药物缓释制剂中含有0.25-10mg/mL的秋水仙碱。
2.根据权利要求1所述的一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,所述凝胶药物缓释制剂含有3-10mg/mL的秋水仙碱。
3.根据权利要求1所述的一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,还包括:凝胶载体材料5-40wt%、调节剂0.01-15wt%和余量溶媒;其中,所述凝胶载体材料为以聚乙二醇为亲水嵌段、聚酯为疏水嵌段组成的两亲性嵌段共聚物。
4.根据权利要求3所述的一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,所述凝胶载体材料在所述凝胶药物缓释制剂中的含量为15-30wt%;所述凝胶载体材料中,所述聚乙二醇的平均分子量为600~20000,含量为10-90wt%;所述聚酯的含量为10-90wt%,且所述聚酯至少为聚(DL-乳酸-乙醇酸)共聚物、聚(L-乳酸-乙醇酸)共聚物、聚(D-乳酸-乙醇酸)共聚物、聚(DL-乳酸)共聚物、聚(L-乳酸)共聚物、聚(D-乳酸)共聚物中的一种。
5.根据权利要求3所述的一种凝胶药物缓释制剂,其特征在于,所述溶媒为纯水、生理盐水、缓冲溶液、组织培养液、细胞培养液、动植物体液或其它不以有机溶剂为主体的溶剂介质;所述调节剂选自糖、盐、羧甲基纤维素钠、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性剂、吐温20...
【专利技术属性】
技术研发人员:俞麟,沈成兴,时家悦,陈昱,丁建东,
申请(专利权)人:复旦大学,上海市第六人民医院,
类型:发明
国别省市:上海;31
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