【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于将假体植入物联接到开窗体的系统、装置和方法相关申请的交叉参考本申请要求享有于2017年9月25日提交的题名为“Systems,Devices,andMethodsforCouplingaProstheticImplanttoaFenestratedBody”的美国临时专利申请No.62/562,776的优先权和权益，其公开内容通过引用整体并入本文。
本文描述的实施例总体上涉及假体植入物，并且更具体地，涉及用于在第二假体植入物(例如，主动脉支架移植物)的窗口(fenestration)内接合假体植入物(例如，分支血管支架移植物)的装置和方法。
技术介绍
通常将假体装置植入例如患者的患病部分中以修复、支撑、支架和/或以其它方式促进那些患病部分的适当功能。在一些情况下，诸如支架移植物之类的假体装置可以用于修复患者的血管系统的患病部分。例如，患者的血管系统内的动脉瘤通常涉及血管(例如，动脉)的异常肿胀或扩张，这通常会削弱血管壁，使其易于破裂。腹主动脉瘤(AAA)是一种常见类型的动脉瘤，其对健康构成严重威胁。治疗A...
【技术保护点】
1.一种用于在患者的治疗部位处植入的患者特异性假体，所述假体包括：/n管状移植物；/n设置在所述管状移植物中的窗口，所述窗口与预测的分支血管位置相对应；和/n围绕所述窗口设置的联接构件，所述联接构件包括线圈，所述线圈被构造成(a)响应于扩张力的施加而从第一构型扩张到第二构型，并且(b)在去除所述扩张力时收缩到第三构型。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170925 US 62/562,7761.一种用于在患者的治疗部位处植入的患者特异性假体，所述假体包括：
管状移植物；
设置在所述管状移植物中的窗口，所述窗口与预测的分支血管位置相对应；和
围绕所述窗口设置的联接构件，所述联接构件包括线圈，所述线圈被构造成(a)响应于扩张力的施加而从第一构型扩张到第二构型，并且(b)在去除所述扩张力时收缩到第三构型。
2.根据权利要求1所述的患者特异性假体，其中，所述线圈包括不透射线的材料。
3.根据权利要求2所述的患者特异性假体，其中，所述不透射线的材料包括钨、铂、金和钽中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的患者特异性假体，其中，所述线圈在所述第一构型中具有第一直径，在所述第二构型中具有第二直径，并且在所述第三构型中具有第三直径。
5.根据权利要求4所述的患者特异性假体，其中，所述第二直径达到所述第一直径的三倍。
6.根据权利要求4所述的患者特异性假体，其中，所述第三直径大于所述第一直径。
7.根据权利要求4所述的患者特异性假体，其中，所述第三直径基本等于所述第一直径。
8.根据权利要求1所述的患者特异性假体，还包括：
设置在所述线圈中的形状记忆芯。
9.根据权利要求1所述的患者特异性假体，其中，所述线圈具有至少约0.025N/mm的弹簧刚度。
10.根据权利要求1所述的患者特异性假体，其中，所述线圈具有第一端部和第二端部，并且所述第一端部联接到所述第二端部以形成环。
11.一种用于在患者的治疗部位处植入的患者特异性假体，所述假体包括：
管状移植物；
设置在所述管状移植物中的窗口，所述窗口与预测的分支血管位置相对应；
围绕所述窗口设置的联接构件；以及
分支支架，所述分支支架被构造成联接到所述窗口，所述分支支架包括用于与所述联接构件接合的接合部分和从所述接合部分延伸的柔性尾部部分。
12.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述联接构件包括线圈，所述线圈被构造成(a)响应于扩张力的施加而从第一构型扩张到第二构型，并且(b)在去除所述扩张力时收缩到第三构型。
13.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述联接构件和所述分支支架的所述接合部分被构造成允许所述分支支架围绕所述管状移植物的所述窗口枢转并且限制所述分支支架相对于所述管状移植物的轴向运动。
14.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述分支支架的所述接合部分被构造成与所述联接构件自对准。
15.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述分支支架的所述接合部分包括具有第一直径的近侧部分、具有第二直径的中间部分和具有第三直径的远侧部分，在扩张状态中所述第二直径小于所述第一直径和所述第三直径。
16.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述近侧部分包括闭合单元的带。
17.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述闭合单元中的每个都具有菱形形状。
18.根据权利要求11所述的患者特异性假体，还包括：
设置在所述接合部分和所述柔性尾部部分之间的过渡部分。
19.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述分支支架的所述接合部分包括被构造成与所述联接构件交界的目标区域。
20.根据权利要求19所述的患者特异性假体，其中，所述目标区域的长度在约2mm至约12mm的范围内。
21.根据权利要求19所述的患者特异性假体，其中，所述目标区域的长度在约2mm至约8mm的范围内。
22.根据权利要求19所述的患者特异性假体，其中，所述目标区域的长度在约3mm至约6mm的范围内。
23.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述联接构件被构造成响应于扩张力的施加而从第一构型扩张到第二构型，并且在去除所述扩张力时收缩到第三构型。
24.根据权利要求23所述的患者特异性假体，其中，所述联接构件被构造成在所述分支支架从所述第二构型过渡到所述第三构型时向所述分支支架施加径向力，所述径向力足以压缩所述分支支架的所述接合部分的至少一部分。
25.根据权利要求19所述的患者特异性假体，其中，所述目标区域包括多个接合支柱，所述多个接合支柱被构造成在扩张状态中接合所述联接构件。
26.根据权利要求25所述的患者特异性假体，其中，所述多个接合支柱包括3个至12个接合支柱。
27.根据权利要求26所述的患者特异性假体，其中，所述多个接合支柱包括4个至6个接合支柱。
28.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述接合部分包括被构造成与所述联接构件接合的突出突片。
29.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述接合部分包括第一突出突片和第二突出突片，所述第一突出突片被构造成设置在所述联接构件的近侧，所述第二突出突片被构造成设置在所述联接构件的远侧，所述第一突出突片和所述第二突出突片被构造成接合所述联接构件。
30.根据权利要求11所述的患者特异性假体，其中，所述接合部分包括第一组突出突片和第二组突出突片，...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·托伦斯，S·E·尤班克斯，
申请(专利权)人：主动脉公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。