一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法技术

本发明专利技术公开了一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物的方法，属于有机合成化学技术领域，涉及一种无金属光催化的新方法。该种吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物由苯丙炔醛、碱、有机染料等基础原料合成得到。该方法具有起始材料容易获得、底物适用范围广、经济高效、条件温和等特点。通过双sp

A method for the preparation of pyrrole [2,1,5-cd] indolyazine ring derivatives by metal free photocatalysis

【技术实现步骤摘要】
一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法
本专利技术属于有机合成化学
，涉及一种无金属光催化的方法，具体涉及一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法。
技术介绍
吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环化合物是一类应用非常广泛的化合物，某些吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环化合物可以应用于药物或农用化学品中，还可以作为细胞功能研究中的荧光分子探针，以及在材料化学中作为重要的荧光传感器和荧光材料。在过去的几十年中，稠合内氮化物的合成方法有很多。在这些方法中，过渡金属催化的反应被认为是基础化学和应用化学中生产更高价值产品的最有价值和最强大的工具之一。通过使用几种金属催化剂：(1)Pd盐作为催化剂，(2)Cu盐作为催化剂，(3)Ru盐作为催化剂，开发了许多成功的sp2杂化C-H键活化转化。虽然已经开发了众多满足含氮化合物高度选择性需求的方法，但这些方法不能实现合成稠合内氮化物。对于改善其活性和扩大底物范围的直接途径仍然需要进行长期的创新挑战。所以，迫切需要发展一种通过无金属光催化氧化体系，来本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种通过无金属光催化制备式3所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：/n

【技术特征摘要】
1.一种通过无金属光催化制备式3所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：



其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基；R3、R4为芳基或烷基。


2.一种通过无金属光催化制备式5所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：



其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。


3.一种通过无金属光催化制备式7所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：



其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基；R3为芳基或烷基。


4.一种通过无金属光催化制备式9所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：



其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。


5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中式2所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式4所示2-辛醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式6所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1。

【专利技术属性】
技术研发人员：曹华，余跃，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44