【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】无纺纤维膜相关应用本申请要求2017年7月21日提交的美国临时专利申请序列号62/535,586的优先权权益，其全部在此引用作为参考。
技术介绍
侧流诊断设备需要一种使水介质和纳米颗粒(例如金或乳胶珠)通过毛细管流动通过的结构。这种结构，通常是多孔膜，必须具有足够的孔径和孔隙率以实现合适的流速并允许纳米颗粒迁移，同时还具有足够的蛋白结合能力以使抗原结合至表面上。用于侧流诊断装置的膜通常使用空气浇铸或相转化方法生产。这些方法复杂、缓慢且对环境条件和各种工艺参数，诸如聚合物溶液条件(固含量、溶剂组成)、温度、湿度和底物很敏感，并且在同一个生产运行中可以形成可变的孔径和横向和向下的厚度。相比于非溶剂所致的相分离(NIPS)膜浇铸法，通常优选空气浇铸法，这是因为它具有更好的生产对称膜的能力，该对称膜的平均流量孔径(MFP)大于2微米且孔隙率更高。空气浇铸的硝酸纤维素膜是在大型、昂贵的机器上以约1ft/min的缓慢线速度通过从硝酸纤维素聚合物溶液中在移动的网上使溶剂蒸发制得。空气浇铸的硝酸纤维素膜在制备和最终用户方面都面临挑战，特别是在硝酸...
【技术保护点】
1.无纺纤维膜，其包含平均纤维直径为200nm至1000nm的纳米纤维，其中所述膜具有大于约1微米的平均流量孔径和至少80％的孔隙率。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170721 US 62/535,5861.无纺纤维膜，其包含平均纤维直径为200nm至1000nm的纳米纤维，其中所述膜具有大于约1微米的平均流量孔径和至少80％的孔隙率。
2.根据权利要求1所述的无纺纤维膜，其中所述无纺纤维膜通过电纺生产。
3.根据权利要求1所述的无纺纤维膜，其中所述无纺纤维膜通过电吹塑生产。
4.根据权利要求1至3之一所述的无纺纤维膜，其中所述平均流量孔径约大于约2微米。
5.根据权利要求1至4之一所述的无纺纤维膜，其中所述孔隙率为至少85％。
6.根据权利要求1至5之一所述的无纺纤维膜，其中所述纳米纤维包含适于电纺为纳米纤维的聚合物或聚合物共混物。
7.根据权利要求1至6之一所述的无纺纤维膜，其中所述聚合物或聚合物共混物选自：尼龙-46、尼龙-66、聚氨酯(PU)、聚苯并咪唑、聚碳酸酯、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚乳酸(PLA)、聚乙烯-共聚-乙酸乙烯酯(PEVA)、PEVA/PLA、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、PMMA/四氢全氟辛基丙烯酸酯(TAN)、聚环氧乙烷(PEO)、胶原蛋白-PEO、聚苯乙烯(PS)、聚苯胺(PANI)/PEO、PANI/PS、聚乙烯咔唑、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯酸-聚芘甲醇(PAA-PM)、聚酰胺(PA)、丝绸/PEO、聚乙烯基苯酚(PVP)、聚氯乙烯(PVC)、醋酸纤维素(CA)、PAA-PM/PU、聚乙烯醇(PVA)/二氧化硅、聚丙烯酰胺(PAAm)、聚(乳酸-共聚-乙醇酸)(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚(甲基丙烯酸2-羟基乙酯)(HEMA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、PVDF/PMMA、聚醚酰亚胺(PEI)、聚乙二醇(PEG)、聚二茂铁二甲基硅烷(PFDMS)、尼龙6/蒙脱土(Mt)、聚(乙烯-共聚-乙烯醇)、聚丙烯腈(PAN)/TiO2、聚己内酯(PCL)/金属、聚乙烯基吡咯烷酮、聚甲基-亚苯基间苯二甲酰胺、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、尼龙-12、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚砜(PES)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、PET/PEN或其共混物。
8.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其中所述聚合物选自PMMA、PVDF或PMMA和PVDF的共混物。
9.根据权利要求8所述的无纺纤维膜，其中所述PMMA和PVDF的共混物中PMMA与PVDF的重量比为1:99至99:1。
10.根据权利要求9所述的无纺纤维膜，其中PMMA与PVDF的比例为10:90，15:85，20:80，25:75，30:70，35:65，40:60，45:55，50:50，55:45，60:40，65:35，70:30，75:25，80:20，85:15，或90:10。
11.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其包含平均纤维直径为约500nm、550nm、600nm、650nm、700nm、750nm、800nm、850nm、900nm、950nm或1000nm的纳米纤维。
12.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其平均流量孔径大于约：1.0微米，1.5微米，1.75微米，2.0微米，2.25微米，2.5微米，2.75微米，3.0微米，3.5微米，或4.0微米。
13.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其具有如图38.2所示的孔径分布。
14.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其中至少90％的孔的直径为2.75微米至3.25微米。
15.根据权利要求14所述的无纺纤维膜，其中至少95％的孔的直径为2.75微米至3.25微米。
16.根据权利要求15所述的无纺纤维膜，其中至少99％的孔的直径为2.75微米至3.25微米。
17.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其厚度为25至250微米。
18.根据权利要求17所述的无纺纤维膜，其厚度为100至175微米。
19.根据权利要求17所述的无纺纤维膜，其厚度约为150微米。
20.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其中所述膜用表面活性剂处理。
21.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其毛细管流动时间为75至300秒。
22.根据权利要求21所述的无纺纤维膜，其毛细管流动时间为125至250秒。
23.根据权利要求21所述的无纺纤维膜，其毛细管流动时间为175至200秒。
24.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，其中所述无纺纤维膜通过对于尺寸为40至600nm的珠子的检测器珠子迁移率测试。
25.根据权利要求1至24之一所述的无纺纤维膜，其中所述无纺纤维膜通过对于尺寸为200至440nm的珠子的检测器珠子迁移率测试。
26.根据权利要求1至24之一所述的无纺纤维膜，其中所述无纺纤维膜通过对于尺寸约为400nm的珠子的检测器珠子迁移率测试。
27.根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜，对于至少约40至60微米的厚度，其蛋白质结合能力为至少约70至120μg/cm2。
28.用于检测样品中的分析物的装置，其包括测定发展区域，所述区域包括根据前述权利要求之一所述的无纺纤维膜。
29.根据权利要求28所述的装置，其中所述装置为侧流装置。
30.根据权利要求28或29所述的装置，其包括：设计为接收样品的样品端口、联结垫、包括所述无纺纤维膜的测定发展区域，和吸收垫，其中连接所述联结垫、所述无纺纤维膜和所述吸收垫以允许彼此的毛细管流动连接。
31.根据权利要求26至28之一所述的装置，其中所述联结垫含有与第一分析物结合剂联结的颗粒，其中所述第一分析物结合剂特异性地与所述分析物结合。
32.根据权利要求28至30之一所述的装置，其中所述测定发展区域包括第二分析物结合剂固定在其中的测试区域，其中所述第二分析物结合剂特异性地与所述分析物结合。
33.根据权利要求28至32之一所述的装置，其中所述测定发展区域包括颗粒结合剂固定在其中的控制区域，其中所述颗粒结合剂特异性地与所述颗粒结合。
34.根据权利要求28至33之一所述的装置，其中所述分析物是代谢产物、激素、治疗药物、滥用药物、肽、抗体或抗原。
35.根据权利要求28至34之一所述的装置，其中所述分析物是黄体化激素、人绒毛膜促性腺激素、胆固醇或葡萄糖。
36.检测样品中分析物的方法，该方法包括使所述分析物与根据权利要求28至35之一所述的装置的测定发展区域接触。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述分析物是代谢产物、激素、治疗药物、滥用药物、肽、抗体或抗原。
38.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：W·卡塔尔多，I·埃尔基纳，K·贝扎韦，T·菲茨杰拉德，D·阿奎诺，D·卡拉汉，M·曼斯菲尔德，M·科兹洛夫，G·特卡奇克，M·拉金迪兰，R·B·帕达马蒂，
申请(专利权)人：默克密理博有限公司，伊丽莎白女王在都柏林附近神圣不可分割的三一学院教务长，研究员，学者及董事会其他成员，
类型：发明
国别省市：爱尔兰;IE
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