鉴别甲状腺良恶性结节的基因片段及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种用于甲状腺结节良恶性鉴别的组合物，所述组合物包括分别用于检测待检样品中与甲状腺结节良恶性相关的甲基化区域的BIN1基因的核酸序列和DNM2基因的核酸序列，以及内参基因的核酸序列。本发明专利技术还提供所述组合物在甲状腺结节良恶性鉴别中的应用。

Gene fragment and its application in distinguishing benign and malignant thyroid nodules

【技术实现步骤摘要】
鉴别甲状腺良恶性结节的基因片段及其应用
本专利技术属于分子辅助诊断领域，涉及鉴别甲状腺良恶性结节的基因片段及其应用，具体涉及BIN1基因和DNM2基因甲基化在甲状腺结节良恶性鉴别中的应用。
技术介绍
甲状腺结节(Thyroidnodules)是甲状腺细胞异常增生后在甲状腺组织中形成的团块。甲状腺结节非常常见，尽管大多数甲状腺结节是良性的，但还是有一小部分甲状腺结节进展为甲状腺癌。为了更早期诊断和治疗甲状腺癌，同时降低非必要的手术，需要对甲状腺结节进行良恶性鉴别。目前对甲状腺结节的评估主要通过超声检查(ultrasonography,US)和细针穿刺活检(fineneedleaspirationbiopsy,FNAB)。在甲状腺结节的诊断程序中，US是目前敏感性最高的检查方法，可测量结节的大小、确定结节的内部结构等。提示甲状腺结节为恶性的US征象包括：结节的高度大于宽度(OR＝10.15)、缺乏声晕(OR＝7.14)、微小钙化(OR＝6.76)、边界不规则(OR＝6.12)、回声减低(OR＝5.07)、实性结节(OR＝4.69)、结节内部本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核酸分子，选自：/n(1)由SEQ ID NO:1和2或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的BIN1基因的片段；/n(2)由SEQ ID NO:3和4或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的DNM2基因的片段；和/n(3)(1)和(2)所述片段的混合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种核酸分子，选自：
(1)由SEQIDNO:1和2或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的BIN1基因的片段；
(2)由SEQIDNO:3和4或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的DNM2基因的片段；和
(3)(1)和(2)所述片段的混合物。


2.如权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，所述片段中未甲基化的胞嘧啶被转化为不与鸟嘌呤结合的碱基。


3.一种引物分子，选自：
(1)SEQIDNO:1和2所示的序列或与其有至少90％相同性的序列；
(2)SEQIDNO:3和4所示的序列或与其有至少90％相同性的序列；和
(3)(1)和(2)所述序列的混合物。


4.如权利要求3所述的引物分子，其特征在于，还包括检测内参基因ACTB的引物，其中，检测内参基因ACTB的引物能扩增出由SEQIDNO:5和6或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的ACTB基因的片段。


5.如权利要求4所述的引物分子，其特征在于，检测内参基因ACTB的引物为SEQIDNO:5和6或与其有至少90％相同性的序列。


6.一种探针分子，包含SEQIDNO:7和8所示的序列或与其有至少90％相同性的序列和任选的SEQIDNO:9所示序列或与其有至少90％相同性的序列。


7.一种用于甲状腺结节良恶性鉴别的甲基化检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括引物分子和任选的探针分子，其中，所述引物分子能扩增出由SEQIDNO:1和2或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的BIN1基因的片段和由SEQIDNO:3和4或与其有至少90％相同性的序列作为引物扩增得到的DNM2基因的片段，所述探针分子包含SEQIDNO:7和8所示的序列或与其有至少90％相同性的序列。


8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖海鹏，彭穗，刘蕊，王深明，程磊，吕伟明，洪澍彬，何其晔，
申请(专利权)人：中山大学附属第一医院，上海鹍远生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44