一种植物萃取冻干粉的技术制造技术

本发明专利技术提出了一种植物萃取冻干粉的技术，包括：混合离子液体和普通有机萃取液，得到分层的协同萃取液；植物的预处理，得到植物粉末；将二氧化碳通入协同萃取液中，得到高极性协同萃取液，混入植物粉末，微波辅助萃取后，停止通入二氧化碳，使所述高极性协同萃取液转变回所述协同萃取液，得到萃取液，分离为有机层和离子液体层，有机层除去溶剂，得到有机物；向离子液体层中加入去离子水，充分振荡，萃取出亲水性物质，浓缩；将浓缩水提液和有机物分别冷冻干燥，制得的冻干粉混合均匀，得到植物萃取冻干粉。本发明专利技术能够高效提取植物有效成分，保持了产品的优良品质，又保证了较快的干燥速率，减少水分，延长保质期。

A technology of extracting freeze-dried powder from plant

【技术实现步骤摘要】
一种植物萃取冻干粉的技术
本专利技术涉及植物提取
，具体涉及一种植物萃取冻干粉的技术。
技术介绍
植物萃取是指采用适当的溶剂或方法，以植物(整个植物或一部分)为原料，萃取提纯和加工，其提取物可用于增进健康或其它目的，其主要的活性成分有生物碱类、黄酮类、多糖类、苷类、有机酸类、挥发油类等，可应用于营养补充剂、保健食品、化妆品等行业，是天然医药保健品市场上的核心产品，植物萃取，论其根本还是来自于中医的中草药，现已活跃在了国际的舞台。目前高效的植物萃取方法比较缺乏，而且萃取后的成分容易变质，保存时间短。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提出一种植物萃取冻干粉的技术，能够高效提取植物有效成分，并且将提取成分真空冷冻干燥做成冻干粉，冻干时，既保持了产品的优良品质，又保证了较快的干燥速率，减少水分，延长保质期。本专利技术的技术问题是目前高效的植物萃取方法比较缺乏，而且萃取后的成分容易变质，保存时间短，现有的植物萃取方法中仅仅采用普通萃取方法进行植物提取，比如水提取、醇提取，由于相似相容原理，水体或者醇提仅仅对于与其极性相近的物质有较好的提取率，而无法进行高效提取，本专利技术协同萃取液不仅含有极性的离子液体，而且含有非极性的有机萃取液，有效同时将极性与非极性活性物质萃取出来，有机物采用减压除去，离子液体层采用水多次萃取，得到的混合提取物采用分阶段冷冻干燥的方法除去水分，进而实现高效萃取，降低含水量，延长保质期的效果。本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术提供一种植物萃取冻干粉的技术，包括：混合离子液体和普通有机萃取液，得到分层的协同萃取液；植物的预处理，得到植物粉末；将二氧化碳通入离子液体中，得到高极性离子液体，混入植物粉末，微波辅助萃取后，停止通入二氧化碳，使所述高极性离子液体转变回所述离子液体，得到萃取液，分离为有机层和离子液体层，有机层除去溶剂，得到有机物；向离子液体层中加入去离子水，充分振荡，萃取出亲水性物质，得到水体液，浓缩至密度为1.5-2g/cm3，为浓缩水提液；将浓缩水提液和有机物分别冷冻干燥，制得的冻干粉混合均匀，得到植物萃取冻干粉。作为本专利技术的进一步改进，所述普通有机萃取液选自乙酸乙酯、乙酸甲酯、石油醚、环己烷、正己烷、丙酮、乙醚中的一种或几种混合。作为本专利技术的技术方案之一：所述离子液体包括一双咪唑阳离子和一疏水阴离子，其中，所述双咪唑阳离子的结构如下：其中，R1是C1-3的碳链，R2是C1-20的烷基，其中，疏水阴离子为NTf2-、PF6-、OTf-中的一种或几种混合。作为本专利技术的进一步改进，所述植物的预处理方法为将植物洗净、干燥后粉碎，过筛，浸泡在石油醚中0.5h后，过滤，滤渣自然晾干，得到植物粉末。作为本专利技术的进一步改进，所述高极性离子液体包括所述疏水性阴离子和与所述双咪唑阳离子反应制备得到的双咪唑两性离子，其中所述双咪唑两性离子的结构如下：其中，R1是C1-3的碳链，R2是C1-20的烷基。作为本专利技术的进一步改进，所述微波辅助萃取条件为温度在40-60℃，微波功率为500-1000W，萃取时间为1-3h。作为本专利技术的进一步改进，所述有机层除去溶剂的方法为自然挥发、减压蒸馏或者减压悬蒸。作为本专利技术的进一步改进，所述冷冻干燥的条件为-10℃保持10-30min，继续降温至-15℃冷冻干燥2-5h，继续降温至-25℃冷冻干燥10-15h。作为本专利技术的进一步改进，所述将高极性协同萃取液转变回所述协同萃取液的方法为加热至40-100℃之间。本专利技术进一步保护一种上述植物萃取冻干粉的技术制备得到的植物萃取冻干粉。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术能够高效提取植物有效成分，并且将提取成分真空冷冻干燥做成冻干粉，冻干时，既保持了产品的优良品质，又保证了较快的干燥速率，减少水分，延长保质期。本专利技术提供了一种新的离子液体。通过通入二氧化碳可调整该离子液体的极性，以达与亲油性以及亲水性有机物互溶，提高萃取率，与有机萃取液协同萃取，大大提高了萃取效率，萃取后的高极性离子液体通过加热返回普通离子液体，振荡后，溶解在高极性离子液体的亲油性有机物被萃取到有机层，离子液体层与水振荡萃取后，亲水性有机物被萃取到水层，从而实现离子液体与萃取物充分分离，使得该离子液体可重复使用。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1离子液体的制备方法：制备反应方程式如下：S1.取适量的卤化烷(R2X)、碱、与咪唑溶于溶剂如乙腈后反应，如式3所示。在式1中，R2为C1-20烷基。S2.取式1产物与二卤化物(X-R1-X)反应，如式2所示。在式2中，R1为C1-3烷撑基，而X可为氯、溴、或碘。S3.取式2产物与疏水性阴离子锂盐(LiX’)进行阴离子交换步骤，如式3所示。在式3中，X’可为NTf2-、PF6-、OTf-,或上述的组合。实施例2植物萃取冻干粉的技术包括：S1.混合实施例1制备的离子液体(R1＝C1烷基，R2＝C8烷基，阴离子X’为NTf2-)和正己烷(体积比1:1)，得到分层的协同萃取液；S2.将植物洗净、干燥后粉碎，过筛，浸泡在石油醚中0.5h后，过滤，滤渣自然晾干，得到植物粉末；S3.将二氧化碳通入协同萃取液中，通入量为50g/h/L，得到高极性协同萃取液，混入植物粉末，固液比1：5g/mL，微波辅助萃取(温度在40℃，微波功率为500W，萃取时间为1h)后，停止通入二氧化碳，使所述高极性协同萃取液转变回所述协同萃取液(方法为加热至40℃)，得到萃取液，分离为有机层和离子液体层，减压蒸馏除去正己烷，得到有机物；S4.向离子液体层中加入去离子水，充分振荡，萃取出亲水性物质，得到水体液，浓缩至密度为1.5g/cm3，为浓缩水提液；S5.将浓缩水提液和有机物分别冷冻干燥(-10℃保持10min，继续降温至-15℃冷冻干燥2h，继续降温至-25℃冷冻干燥10h)，制得的冻干粉混合均匀，得到植物萃取冻干粉。实施例3植物萃取冻干粉的技术包括：S1.混合实施例1制备的离子液体(R1＝C2烷基，R2＝C7烷基，阴离子X’为NTf2-)和乙酸乙酯(体积比1:1)，得到分层的协同萃取液；S2.将植物洗净、干燥后粉碎，过筛，浸泡在石油醚中0.5h后，过滤，滤渣自然晾干，得到植物粉末；S3.将二氧化碳通入协同萃取液中，通入量为50g/h/L，得到高极性协同萃取液，混入植物粉末，固液比1：5g/mL，微波辅助萃取(温度在50℃，微波功率为700W，萃取时间为3h)后，停止通入二氧化碳，使所述高本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物萃取冻干粉的技术，其特征在于，包括：/n混合离子液体和普通有机萃取液，得到分层的协同萃取液；/n植物的预处理，得到植物粉末；/n将二氧化碳通入离子液体中，得到高极性离子液体，混入植物粉末，微波辅助萃取后，停止通入二氧化碳，使所述高极性离子液体转变回所述离子液体，得到萃取液，分离为有机层和离子液体层，有机层除去溶剂，得到有机物；/n向离子液体层中加入去离子水，充分振荡，萃取出亲水性物质，得到水体液，浓缩至密度为1.5-2g/cm

【技术特征摘要】
1.一种植物萃取冻干粉的技术，其特征在于，包括：
混合离子液体和普通有机萃取液，得到分层的协同萃取液；
植物的预处理，得到植物粉末；
将二氧化碳通入离子液体中，得到高极性离子液体，混入植物粉末，微波辅助萃取后，停止通入二氧化碳，使所述高极性离子液体转变回所述离子液体，得到萃取液，分离为有机层和离子液体层，有机层除去溶剂，得到有机物；
向离子液体层中加入去离子水，充分振荡，萃取出亲水性物质，得到水体液，浓缩至密度为1.5-2g/cm3，为浓缩水提液；
将浓缩水提液和有机物分别冷冻干燥，制得的冻干粉混合均匀，得到植物萃取冻干粉。


2.根据权利要求1所述一种植物萃取冻干粉的技术，其特征在于，所述普通有机萃取液选自乙酸乙酯、乙酸甲酯、石油醚、环己烷、正己烷、丙酮、乙醚中的一种或几种混合。


3.根据权利要求1所述一种植物萃取冻干粉的技术，其特征在于，所述离子液体包括一双咪唑阳离子和一疏水阴离子，其中，所述双咪唑阳离子的结构如下：



其中，R1是C1-3的碳链，R2是C1-20的烷基，
其中，所述疏水阴离子为NTf2-、PF6-、OTf-中的一种或几种混合。


4.根据权利要求1所述一种植物萃取冻干粉的技术，其特征在于，所述植物的预处理方...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶丹平，
申请(专利权)人：东莞市炫墨生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44